ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 2

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 3

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 4

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 5

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 6

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 7

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 8

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 9

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 10

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 11

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 12

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 13

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 14

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 15

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 16

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 17

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 18

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 19

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 20

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 21

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 22

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 23

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 24

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 25

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 26

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 27

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 28

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 29

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 30

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 31

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 32

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 33

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 34

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 35

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 36

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 37

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 38

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 39

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 40

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 41

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 24510

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 42

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 43

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 44

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 45

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 46

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 47

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 48

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 49

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 50

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 51

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 52

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 53

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 54

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 55

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 56

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 57

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 58

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 59

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 60

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 61

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 62

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 63

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 64

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 65

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 66

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 67

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 68

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 69

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 70

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 71

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 72

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 73

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 74

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 75

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 76

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 77

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 78

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 79

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 80

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 81

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 82

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 83

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 84

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 85

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 86

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 87

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 88

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 89

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 90

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 91

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 92

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 93

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 94

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 95

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 96

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 97

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 98

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 99

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 100

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 101

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 102

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 103

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 104

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 105

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 106

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 107

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 108

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 109

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 110

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 111

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 112

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 113

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 114

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 115

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 116

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 117

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 118

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 119

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 120

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 121

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 122

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 123

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 124

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 125

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 126

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 127

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 128

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 129

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 24510

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 130

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 131

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 132

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 133

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 134

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 135

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 136

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 137

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 138

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 139

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 140

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 141

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 142

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 143

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 144

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 145

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 146

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 147

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 148

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 149

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 150

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Метациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 151

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 152

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 153

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 154

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

 

3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 155

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 156

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 157

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.

 

3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 158

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.

 

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.

 

3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.