ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 2
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 3
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 4
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 5
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 6
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 7
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 8
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 9
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 10
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 11
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 12
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 13
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 14
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 15
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 16
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 17
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 18
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 19
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 20
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 21
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 22
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 23
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 24
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 25
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 26
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 27
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 28
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 29
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 30
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 31
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 32
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 33
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 34
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 35
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 36
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 37
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 38
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 39
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 40
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 41
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 24510
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 42
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 43
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 44
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 45
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 46
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 47
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 48
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 49
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 50
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 51
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 52
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 53
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 54
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 55
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 56
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 57
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 58
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 59
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 60
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 61
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 62
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 63
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 64
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 65
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 66
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 67
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 68
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 69
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 70
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 71
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 72
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 73
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 74
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 75
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 76
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 77
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 78
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 79
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 80
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 81
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 82
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 83
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 84
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 85
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 86
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 87
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 88
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 89
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 90
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 91
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 92
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 93
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 94
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 95
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 96
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 97
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 98
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 99
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 100
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 101
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 102
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 103
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 104
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 105
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 106
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 107
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 108
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 109
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 110
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 111
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 112
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 113
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 114
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 115
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 116
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 117
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 118
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 119
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 120
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 121
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 122
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 123
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 124
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 125
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 126
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 127
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 128
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 129
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 24510
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 130
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 131
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 132
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 133
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 134
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 135
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 136
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 137
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 138
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 139
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 140
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 141
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 142
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 143
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 144
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 145
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 146
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 147
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 148
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 149
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амоксициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 150
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Метациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 151
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 152
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 153
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 154
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 155
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Phenoxymethylpenicillin определяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 156
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI чистоту субстанции Cefalexin monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1% 1 см от 220 до 245.
3.2. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 157
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно Eph VI подлинность субстанции Kanamycin monosulphate определяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно Eph VI чистоту субстанции Oxytetracycline hydrochloride определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1% 1 см от 270 до 290. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 158
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
Химическая формула (структурная и брутто) | |
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
Подлинность (уравнения реакций) | |
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Доксициклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле феноксиметилпенициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФ XII : навеску субстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2. Согласно Eph VI чистоту субстанции Doxycycline monohydrate определяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1% 1 см от 325 до 363. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.