Антибиотики (группы)

Основными антибиотиками, применение которых показано для лечения и про­филактики воспалительных заболеваний, являются следующие.

Пенициллины. Одним из наиболее активных является бензилпенициллин (при­родный антибиотик).

Бисинтетические пенициллины - пенициллиназоустойчивые (оксациллина натриевая соль, метициллина натриевая соль, диклоксациллина натриевая соль), активные в отношении грамположительной микробной флоры. Они применяются при стафилококковой инфекции различной локализации: пневмонии, абсцессе, эмпиеме плевры, остеомиелите, абсцессе и флег­моне мягких тканей, при ранах;

Полусинтетические пенициллины широкого спек­тра действия: ампициллин, ампиокс (комбинированный препарат, состоящий из сме­си натриевых солей ампициллина и оксациллина), карбенициллина динатриевая соль. Эти препараты эффективны при лечении ожогов, раневой инфекции.

разделяют на две группы: 1) пенициллиназоустойчивые (оксациллина натриевая соль, метициллина натриевая соль, диклоксациллина натриевая соль), активные в отношении грамположительной микробной флоры. Они применяются при стафилококковой инфекции различной локализации: пневмонии, абсцессе, эмпиеме плевры, остеомиелите, абсцессе и флег­моне мягких тканей, при ранах; 2) полусинтетические пенициллины широкого спек­тра действия: ампициллин, ампиокс (комбинированный препарат, состоящий из сме­си натриевых солей ампициллина и оксациллина), карбенициллина динатриевая соль. Эти препараты эффективны при лечении ожогов, раневой инфекции.

Цефалоспорины. К этой группе относятся цефалоридин (цепорин), цефазолин (кефзол), цефалолитин, цефалексин - цефалоспорины I и II поколения; препараты III поколения — цефатоксим, цефтазидим, цефтриаксон; IV поколения - цефпирон (квитен). Являются современными антибиотиками широкого спектра противомик-робной активности, бактерицидного действия. Могут использоваться для ле­чения инфекционных осложнений ран, в том числе генерализованного харак­тера.

Аминогликозиды. К ним относятся гентамицина сульфат, канамицин, сизомицина сульфат, тобрамицин; амикацин (полусинтетический аминогликозид). Препараты оказывают ото- и нефротоксическое действие.

Макролиды (эритромицин, олеандомицин, азитромицин).

Тетрациклины. Эта группа включает тетрациклин, окситетрациклина дигидрат и гидрохлорид, полусинтетические тетрациклины — метациклина гидрохлорид (рон-домицин), диксициклина гидрохлорид (вибрамицин).

Группа рифамицина: рифаксимин (нормикс), рифамицин (рифогал), рифампицин (рифадин, римактан). Эффективны в отношении быстрорасту­щих внеклеточных микроорганизмов, обладают бактерицидным действием, высокоактивны в отношении микобактерий туберкулеза.

Фторхинолоны (офлоксацин, ципрофлоксацин, левофлоксацин).

Карбопенемы: имипенем, плеропенем, тиенам (комбинированный препарат: имепенем + целастатин натрия).

Линкозамины (линкомицин, клиндомицин). Обладают бактерицидным и бактериостатическим действием, создают высокую концентрацию антибиотика в кишечнике, эффективны при лече­нии кишечных инфекций, используются в хирургии для деконтаминации ки­шечника.

Гликопептиды (ванкомицин).

Противогрибковые антибиотики: нистатин, леворин, амфотерицин В.

Антибиотиками широкого спектра, воздействующими как на грамотрицательную, так и на грамположительную флору, являются полусинтетические пенициллины, цефалоспорины и аминогликозиды, фторхинолоны.

Бета-лактамы (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы, монобактамы)

АНТИБИОТИКИ(М-М)

Основа избирательности противомикробных химиопрепаратов состоит в том, что ми­шени для их воздействия в микробных клетках отличаются от таковых в клетках макроорга­низма. Большинство химиотерапевтических препаратов вмешиваются в метаболизм мик­робной клетки и обычно не повреждают гото­вые структуры, поэтому препараты особенно активно воздействуют на микроорганизмы в фазе их активного роста и размножения. По механизму действия противомикробных хи­миопрепаратов различают следующие группы: ингибиторы синтеза клеточной стенки, инги­биторы синтеза белка, нарушающие синтез и функции нуклеиновых кислот, нарушающие синтез и функции цитоплазматической мембраны.

Ингибиторы синтеза клеточной стенки: бета-лактамы (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы, монобактамы), гликопептиды.

Ингибиторы синтеза белка: аминогликозиды, тетрациклины, хлорамфеникол, линкозамины, макролиды.

Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот: сульфаниламиды, хинолоны, нитроимидазолы, нитрофураны, рифвмицины.

Ингибиторы функции клеточных мембран: полимиксины, полиены, имидазолы.