1. умеренное снижение вентиляционной функции легких по обструктивному типу

2. умеренное снижение вентиляционной функции легких по рестриктивному типу

3. нарушение вентиляционной функции легких по смешанному типу

 

198. К ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМАМ, ФОРМИРУЮЩИМ ОБСТРУКЦИЮ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ НЕ ОТНОСИТСЯ:

1. бронхоспазм

2. отек слизистой оболочки бронхов

3. гипер- и дискриния

4. гипотоническая дискинезия крупных бронхов

199. ДАВЛЕНИЕ В ПЛЕВРАЛЬНОЙ ПОЛОСТИ ЗАВИСИТ ОТ:

1. эластической тяги легких

2. атмосферного давления

3. жизненной емкости легких

 

200. КАКОЙ ОТДЕЛ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ОБЛАДАЕТ АВТОМАТИЕЙ:

1. центр продолговатого мозга

2. двигательные центры спинного мозга

3. пневмотаксический центр

 

201. ПАРЦИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ГАЗА - ЭТО:

1. давление этого газа, растворенного в жидкости

2. давление этого газа в смеси с другими газами

3. градиент концентрации газа

 

202. КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ДЫХАНИИ НАСТУПЯТ ПРИ ПОВРЕЖДЕНИИ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА:

1. глубина и частота дыхания не изменятся

2. дыхание станет редким и глубоким

3. произойдет остановка дыхания

203. ПРИ АКТИВАЦИИ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПРОИСХОДИТ:

1. сужение просвета бронхов

2. расширение просвета бронхов

3. влияние не оказывает

 

204. ПОВЫШЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СО2 В КРОВИ ПРИВОДИТ:

1. к повышению тонуса легочных сосудов

2. к понижению тонуса легочных сосудов

3. не влияет на тонус легочных сосудов

 

205. "НАПРЯЖЕНИЕ" ГАЗА - ЭТО:

1. давление, создаваемое этим газом в смеси с другими газами

2. давление этого газа, растворенного в жидкости

3. градиент концентрации газа

 

206. КАК ИЗМЕНИТСЯ НАПРЯЖЕНИЕ ГАЗОВ И рН КРОВИ ПРИ ГИПОВЕНТИЛЯЦИИ:

1. СО2 увеличится, О2 уменьшится, рН станет ниже 7,0

2. СО2 уменьшится, О2 увеличится, рН станет выше 7,0

3. СО2 увеличится, О2 увеличится, рН не изменится

 

207. ФЕРМЕНТ КАРБОАНГИДРАЗА УЧАСТВУЕТ:

1. в транспорте О2

2. в транспорте СО2

3. в транспорте СО

 

208. АКТИВАЦИЯ СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕДЕТ К:

1. сужению просвета бронхов

2. расширению просвета бронхов

3. не влияет

 

 

1. У БОЛЬНОГО ГРУДНАЯ КЛЕТКА НОРМАЛЬНОЙ ФОРМЫ, СМЕЩЕНИЯ СРЕДОСТЕНИЯ НЕТ, ТУПОЙ ЗВУК ПРИ ПЕРКУССИИ, ЗВОНКИЕ ВЛАЖНЫЕ ХРИПЫ И ОТЧЕТЛИВАЯ КРЕПИТАЦИЯ. ВАШ ДИАГНОЗ:

а) пневмония;

б) эмфизема;

в) пневмоторакс;

г) бронхоэктазы;

д) фиброз легкого.

 

2. ОСНОВНОЙ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ПНЕВМОНИИ:

а) гомогенное затемнение соответственно доле или сегменту;

б) картина ателектаза;

в) тяжистый легочной рисунок;

г) очаговые тени;

д) диффузное снижение прозрачности.

 

3. ПРИЗНАК, НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЙ ДОЛЕВОЙ ПНЕВМОНИИ В ФАЗЕ ОПЕЧЕНЕНИЯ:

а) отставание одной половины грудной клетки при дыхании;

б) мелкопузырчатые хрипы;

в) притупление соответственно доле;

г) усиленная бронхофония;

д) бронхиальное дыхание в зоне притупления.

4. ОСЛОЖНЕНИЕ, НЕ НАБЛЮДАЕМОЕ ПРИ ОСТРЫХ ПНЕВМОНИЯХ:

а) плеврит;

б) абсцедирование;

в) инфаркт легкого;

г) эмпиема плевры;

 

5. К антибиотикам цефалоспоринового ряда не относятся:

а) кефзол

б) зинацеф

в) клафоран

г). абактал

д) цефамизин

 

6. ВОЗБУДИТЕЛЬ ПНЕВМОНИИ, ПРИ КОТОРОМ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НАБЛЮДАЕТСЯ ДЕСТРУКЦИЯ ЛЕГКИХ:

а) пневмококк;

б) стрептококк;

в) стафилококк;

г) легионелла;

д) вирус.

 

7. ВИРУСНУЮ ПНЕВМОНИЮ ОТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ МОЖНО ОТЛИЧИТЬ ПО:

а) инфильтративным изменениям на рентгенограмме;

б) лейкоцитозу со сдвигом влево;

в) маловыраженным физикальным изменениям;

г) соответствию пульса температуре.

 

8. СИМПТОМОМ ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) экспираторное диспноэ;

б) кашель;

в) боль в груди;

г) лихорадка.

 

9. ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕСТ НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ:

а) нейтрофильный лейкоцитоз;

б) лимфоцитоз;

в) увеличение фибриногена;

г) сдвиг в формуле крови в лево.

 

10. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ КЛАССА КАРБАПЕНЕМОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) цефамизин

б). цифлоксинал

в) тиенам

г) гентамицин

 

1. ПРИ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ СОСУДИСТЫЙ РИСУНОК НА СТОРОНЕ ПОРАЖЕНИЯ ПРИ ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ:

а) усилен;+

б) не изменен;

в) ослаблен;

г) деформирован.

 

2. ПРИ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОЫВАНИИ ПРИ ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ В ОБЛАСТИ ПОРАЖЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

а) затемнение;+

б) просветление;

в) полость;

г) деформация;

 

3. К ВНЕЛЕГОЧНЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ ОСТРОЙ ПНЕВМОНИИ НЕ ОТНОСИТСЯ:

а) сердечная недостаточность;

б) инфекционно-токсический шок;

в) энцефалопатия;

г) порок сердца;+

д) инфекционно-токсическая почка.

 

4. ПЛЕВРОГЕННАЯ БОЛЬ В ГРУДНОЙ КЛЕТКЕ УСИЛИВАЕТСЯ ПРИ:

а) наклоне в здоровую сторону+

б) наклоне в пораженную сторону;

в) наклоне вперед;

г) ходьбе;

д) приседании.

 

5. К ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫМ АНТИБИОТИКАМ ПЕРВОЙ ГЕНЕРАЦИИ ОТНОСИТСЯ:

а) ципрофлоксацин

б) цефотаксим

в) цефазолин +

г) амоксицилин

д) цефуроксим

 

6.СИНДРОМ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ЛЕГОЧНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ:

а) перкуторное притупление+ослабление бронхофонии;

б) ослабление бронхофонии+звучные влажные хрипы;

в) звучные влажные хрипы+ перкуторное притупление.+

 

7. ПРИ ПНЕВМОНИЯХ В ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС ОБЯЗАТЕЛЬНО ВОВЛЕЧЕНИЕ:

а) органов средостения;

б) плевры;

в) альвеол;+

г) бронхов.

 

8. ЗАТЯЖНАЯ ПНЕВМОНИЯ РАЗРЕШАЕТСЯ В СРОКИ (в неделях);

а) 1;

б) 2;

в) 6;+

г) 12;

д) 18.

 

9. ДЛЯ ПЛЕВРОГЕННОЙ БОЛИ В ГРУДНОЙ КЛЕТКЕ ХАРАКТЕРНО УСИЛЕНИЕ:

а) на выдохе и наклоне в больную сторону;

б) при наклоне в больную сторону и на выдохе;

в) на вдохе и наклоне в здоровую сторону.+

 

10. К ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫМ АНТИБИОТИКАМ ВТОРОЙ ГЕНЕРАЦИИ ОТНОСИТСЯ:

а) цефозолин;

б) цефуроксим;+

в) кларитромицин;

г) цефатоксим;

д) ципрофлосацин

 

1. ПРОДУКТИВНОСТЬ КАШЛЯ В ХОДЕ РАЗВИТИЯ ПНЕВМОНИИ:

а) уменьшается;

б) нарастает;

в) не изменяется;

 

2. СИНДРОМУ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ СООТВЕТСТВУЕТ:

а) кашель;

б) кашель+лихорадка;

в) кашель+лихорадка+перкуторное притупление;

г) кашель+лихорадка+перкуторное притупление+ ослабление бронхофонии.

 

3.КРИТЕРИЕМ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) верхнедолевая локализация;

б) эксудативный плеврит без смещения средостения;

в) лихорадка боле 39°С;

г) ателектаз пораженных сегментов.

 

4. В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ИНФЕКЦИОННО-ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА ПРИ ПНЕВМОНИИ ЛЕЖИТ:

а) воздействие токсинов на вазомоторные механизмы, регулирующие тонус сосудов;

б) увеличение проницаемости капилляров;

в) гипотонус a-адренорецепторов сосудистой стенки;

г) влияние токсинов на ЦНС.

 

5. К ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫМ АНТИБИОТИКАМ ТРЕТЬЕЙ ГЕНЕРАЦИИ ОТНОСИТСЯ:

а) цефозолин;

б) цефуроксим;

в) кларитромицин;

г) цефатоксим;

д) ципрофлосацин

 

7. ЧТО НЕОБХОДИМО ВКЛЮЧИТЬ В ЛЕЧЕБНЫЙ КОМПЛЕКС ПРИ ИНФЕКЦИОННО-ТОКСИЧЕСКОМ ШОКЕ, ОСЛОЖНИВШИМ ПНЕВМОНИЮ:

а) инфузия любых растворов;

б) раствор глюкозы, гемодез, физиологический раствор;

в) плазма, альбумин;

г) глюкокортикоиды;

д) мезатон, норадреналин,

е) гепарин;

ж) антибиотики

 

8. ПАТОГМОНИЧНЫМ СИМПТОМОМ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) кровохарканье;

б) слизисто-гнойная мокрота;

в) сухой надсадный кашель;

г) ржавая мокрота;

д) гнойная мокрота

 

9. ДЛЯ ФРИДЛЕРОВСКОЙ ПНЕВМОНИИ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

а) возраст старше 50 лет;

б) высокий лейкоцитоз;

в) абсцедирование в первые три дня;

г) отделение слизисто-кровянистой мокроты, имеющее запах пригорелого мяса;

д) очень высокая, постоянная лихорадка;

е) тяжелая интоксикация.

 

10. К АНТИБИОТИКАМ ФТОРХИНОЛОНОВОГО РЯДА ОТНОСЯТСЯ:

а) цефазолин;

б) цефатоксим;

в) ципрофлоксацин;

г) цефуроксим;

д) кларитромицин

 

2.ПРАВИЛЬНЫЙ ЗАБОР МОКРОТЫ ДЛЯ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ:

а) получение материала до начала терапии антибиотиками;

б) тщательное полоскание полости рта и носоглотки слабым антисептическим раствором;

в) утренний забор мокроты;

г) все верно;

д) все неверно

 

3. ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ СОСТАВЛЯЮТ:

а) сопутствующие заболевания;

б) физические признаки;

в) лабораторные признаки;

г) все верно;

д) все неверно.

 

4. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ, ВЫЗВАННОЙ ПНЕВМОКОККОМ ПРИМЕНЯЮТ, КРОМЕ:

а) макролиды;

б) цефалоспорины второй генерации;

в) цефалоспорины третьей генерации;

г) аминогликозиды;

д) фторхинолоны

 

5. ПРИ ВНУТРИБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ НАЗНАЧАЮТ, КРОМЕ:

а) метронидазол и цефалоспорин второй генерации;

б) метронидазол и цефалоспорин третьей генерации;

в) макролид и фторхинолон;

г) аминогликозид и цефалоспорин второй генерации;

д) метронидазол и фторхинолон

 

6. ЧАЩЕ ВСЕГО ИНФЕКЦИОННО-ТОКСИЧЕСКИЙ ШОК РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ПНЕВМОНИИ. ВОЗБУДИТЕЛЕМ КОТОРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) пневмококк;

б) клебсиелла;

в) стафилококк;

г) кишечная палочка.

 

6. ИЗЛЮБЛЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПНЕВМОНИИ ФРИДЛЕРА:

+а) 2-3 сегмент верхней доли%

б) базальные сегменты;

в) язычковые сегменты;

+г) сегмент нижней доли.

 

 

1. Наиболее распространенным заболеванием в группе ХОБЛ является:

а) хронический бронхит;

б) вторичная пневмония;

в) бронхоэктатическая болезнь;

г) бронхиальная астма;

д) муковисцедоз легких

 

2. Наиболее тяжелой формой хронического бронхита является:

а) обструктивный

б)необструктивный функционально-нестабильный;

в)необструктивный функционально стабильный;

г) деформирующий;

д) геморрагический.

 

3.Выберите симптомы,характерные для

1. обструктивного бронхита А. кашель с мокротой;

2. необструктивного бронхита Б. коробочный звук при перкуссии;

В. отдышка;

Г. сухие дискантные хрипы.

1. БВГ

2. А

4. Диагностика хронического бронхита вытекает из констатации:

а) длительности кашля;

б) явлений бронхоспазма;

в) определения продолжительности заболевания;

г) признаков инфекции слизистой оболочки бронхов;

д) спирографических показателей дыхательной недостаточности.

 

5. Клиническими признаками бронхиальной обструкции являются все, кроме;

а) одышка при физической нагрузке;

б) мучительный параксизмальный кашель;

в) удлиненный выдох;

г) сухие высокие хрипы;

д) признаки эмфиземы легких;

е) приступы инспираторной одышки.

 

6. Физикальные признаки эмфиземы легких следующие:

а) коробочный перкуторный звук над легкими;

б) уменьшение границ абсолютной тупости сердца;

в) акцент II тона над легочной артерией;

г) удлиненных выдох;

д) набухание шейных вен.

7. При обструктивном типе нарушения вентиляции изменяются все показатели, кроме:

а) ЖЕЛ;

б) ОФВ1

в) тест Тиффно;

г) скоростные показатели форсированного выдоха (МОС25, МОС50, МОС75).

 

8. ЭКГ признаки легочного сердца:

а) отклонение электрической оси сердца влево

б) отклонение электрической оси сердца вправо;

в) высокий зубец R V1, V2, когда, RV1 > V2;

г) перегрузка правого желудочка в отведении V1- V2;

д) все верно;

е) все неверно.

 

9. Рентгенологические признаки легочного сердца следующие:

а) сердце артериальной конфигурации;

б) сердце митральной конфигурации;

в) удлинение 2 дуги левого контура более 2 см;

г) смещение правого контура сердца вправо;

д) все верно;

е) все неверно

 

10. Причинами рефрактерности сердечной недостаточности при легочном сердце могут быть:

а) нерациональная терапия;

б) наличие некупированного обострения;

в) неустраненная гипоксия;

г) наличие тромбоза и эмболий в системе легочной артерии;

д) метаболические нарушения в миокарде;

е) все верно;

ж) все неверно

 

2. Физикальные симптомы экссудативного плеврита, кроме:

а) сглаженность межреберий;

б) отставание в акте дыхания пораженной половины грудной клетки;

в) притупление перкуторного звука над областью жидкости;

г) бронхиальное дыхание в зоне тупого звука;+

д) ослаблние везикулярного дыхания или отсутствие в зоне тупого звука;

е) шум трения плевры;

ж) голосовое дрожание не проводится.

 

3. Эксудативный плеврит может быть осложнением следующих заболеваний, кроме:

а) туберкулез легких;

б) пневмония;

в) заболевания соединительной ткани;

г) гипотиреоз;

д) онкологические заболевания;

е) хронический бронхит.+

 

4. Геморрагическая жидкость в полости плевры выявляется при:

а) опухолевых плевритах;+

б) туберкулезном плеврите;

в) после гриппа;

г) геморрагическом бронхите;

д) недостаточности кровообращения;

 

5. Для опухолевых плевритов характерно, кроме:

а) бурное начало;+

б) постепенное начало;

в) большой объем жидкости;

г) геморрагический характер экссудата;

д) частое выявление атипических клеток;

е) упорные боли.

 

6. Очень быстрое повторное накопление жидкости в полости плевры, часто встречается при следующих заболеваниях:

а) гипотиреоз;

б) системные заболевания соединительной ткани;

в) недостаточность кровообращения;

г) мезотелиома плевры;+

д) туберкулез легких;

е) аденокарцинома бронха.

 

7. Что способствует усилению болей при плеврите:

а) глубокий вдох;+

б) наклон в здоровую сторону;+

в) кашель;+

г) наклоп в больную сторону;

д) все выше перечисленное.

 

8. Осложнением хронической обструктивной болезни легких не являются:

а) правожелудочковая недостаточность;

б) эритроцитоз;

в) дыхательная недостаточность;

г) левожелудочковая недостаточность;+

д) бронхогенный рак.

 

9. Рестриктивная дыхательная недостаточность не может быть вызвана:

а) кифосколиозом;

б) фиброзирующим альвеолитом;

в) ожирением;

г) стенозом гортани;+

д) экссудативным плевритом.

 

10. Для бронхиальной обструкции не характерно:

а) задержка мокроты;

б) ларингоспазм;+

в) воспаление бронхов;

г) бронхоспазм;

д) отек слизистой оболочки.

 

 

1. Лучше всего показывает бронхиальную обструкцию:

а) диффузная способность (по СО2);

б) остаточный объем;

в) максимальная вентиляция легких;

г) проба Тиффно;

д) жизненная емкость легких (ЖЕЛ)

 

2. Предпочтительный способ введения антибиотиков при хронических обструктивных болезнях легких:

а) энтеральный;

б) внутримышечный;

в) внутривенный болюсный;

г) внутривенный капельный;

д) эндотрахеальный.

 

3. Для обструктивного бронхита не характерно:

а) коробочный перкуторный звук;

б) удлиненный выдох;

в) рассеянные сухие хрипы на выдохе;

г) бронхиальное дыхание;

д) экспираторная одышка.

 

4. Максимальная интенсивность кашля характерна для поражения бронхов:

а) мелкого калибра;

б) крупного калибра и трахеи;

в) среднего калибра;

г) все верно;

д) все неверно.

 

5. Критерий прогноза при хронических обструктивных болезнях легких по спирограаме:

а) дыхательный объем (ДО);

б) пиковая объемная скорость (ПОС);

в) мгновенная объемная скорость (МОС);

г) объем форсированного выдоха в 1 с (ОФВ1);

д) жизненная емкость легких.

 

6. Главный признак хронического необструктивного бронхита:

а) гнойная мокрота;

б) сухие свистящие хрипы;

в) одшка;

г) кашель с мокротой;

д) кровохарканье.

 

7. При хроническом бронхите минимальная суммарная продолжительность кашля с мокротой в течение года (в месяцах):

а) 1;

б) 1,5;

в) 2;

г) 2,5;

д) 3.

 

8. При обострении хронической обструктивной болезни легких не показана комбмнация пенициллинов с:

а) канамицином;

б) мономицином;

в) левомицетином;

г) эритромицином;

д) гентамицином.

 

9. К муколитикам не относится:

а) бромгексин;

б) эуфиллин;

в) мукалтин;

г) бисолвон;

д) АЦЦ

 

10. Минимальный объем бронхиального секрета, соответствующий гиперсекреции (в мл/сут):

а) до 50;

б) до 100;

в) 100-200;

г) 200-300

д) более 300.

 

1. К осложнениям хронического бронхита не относятся:

а) вторичная бронхопневмония;

б) эмфизема легких;

в) пневмосклероз;

г) легочное сердце;

д) инфаркт легкого.

 

2. Основной спирографический критерий обструктивного нарушения функции внешнего дыхания (ФВД):

а) дыхательный объем (ДО);

б) остаточный объем;

в) жизненная емкость легких (ЖЕЛ);

г) форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ);

д) общая емкость легких.

 

3. Диагноз хронического бронхита ставят при длительном кашле с мокротой на протяжении:

а) 6 месяцев;

б) 1 год;

в) 2 года;

г) 3 года;

д) не менее 5 лет.

 

4. Для ранних стадий ХОБЛ характерен синдром:

а) обструктивно-рестриктивный;

б) «раздраженного бронхиального дерева»;

в) интоксикационно-воспалительный;

г) инфильтративно-пневмонический.

 

5. Наиболее частый симптом ХНЗЛ:

а) лихорадка;

б) кашель;

в) боли в грудной клетке;

г) одышка.

 

6. Диагноз бронхоэктазов считается верифицированным после:

а) томографии;

б) бронхографии;

в) сканировании легких;

г) бронхоскопии легких;

д) широкоформатной флюрографии легких.

 

7. Препараты используемые при лечении отека легких, кроме:

а) фуросемид

б) дексаметазон

в) изокет

г) эуфиллин

д) нитроглицерин

 

 

8. Признаки передозировки эуфиллина, кроме:

а) тахикардия;

б) тошнота;

в) бессонница;

г) судороги;

д) брадикардия

 

9. «Всхлипавающий» глубокий вдох характерен для процессов в легких:

а) функционально-динамических;

б) сосудистых;

в) первично-дистрофических;

г) врожденных;

д) опухолевых.

 

10. Патогенетические звенья развития хронического бронхита:

а) угнетение защитных механизмов бронхов;

б) структурные изменения слизистой;

в) присоединение бактериальной инфекции;

г) все верно;

д) все неверно.

 

 

1. Показанием для назначения антибиотиков парантерально при хроническом бронхите является:

а) обострение бронхита, сопровождающееся субфебрильной температурой и выделением слизисто-гнойной мокроты;

б) профилактическое лечение;

в) обострение бронхита, сопровождающееся декомпенсацией легочного серда;

г) обострение бронхита, сопровождающееся выраженной интоксикацией, высокой температурой, выделением гнойной мокроты;

д) осложнение пневмонией

 

1. Центральным механизмом патогенеза бронхиальной астмы является:

а) измененная реактивность бронхов;

б) бронхоспазм:

в) воспаление дыхательных путей, протекающее при участии эозинофилов, тучных клеток, базофилов, приводящее к гиперреактивности дыхательных путей; +

г) гипотония холинергической системы.

 

2. Критериями диагностики атопического варианта бронхиальной астмы являются:

а) связь обострений бронхиальной астмы с острой или обострением хронической инфекции;

б) аллергическая конститутция, наличие аллергических заболеваний; +

в) аллергическая наследственность; +

г) ситуационность приступов: обострения бронхиальной астмы (приступы) связаны с сезоном цветения определенных трав, употреблением определенных пищевых продуктов и т.д.; +

д) положительные кожные аллергические пробы и провокационные (назальные, ингаляционные, конъюнкивальные) пробы; +

е) положительный эффект элиминационной диеты. +

 

3. Аспириновая форма бронхиальной астмы включает следующие симптомы:

а) непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов; +

б) приступы удушья; +

в) полинозная риносинопатия; +

г) тяжелый остеопороз;

д) артериальная гипертония.

 

4. Препаратом выбора при сочетании бронхиальной астмы с ишемической болезнью сердца являются:

а) эфедрин;

б) платифиллин;

в) В2--агонисты; +

г) атровент. +

 

5. Препаратом выбора при присоединении ночных приступов бронхиальной астмы являются:

а) В2-агонисты; +

б) эуфиллин (в/в вечером);

в) глюкокортикоиды;

г) пролонгированные теофиллины.

6. Противопоказанием к постоянной глюкокортикоидной терапии являются все заболевания, кроме:

а) обострение язвенной болезни;

б) сахарный диабет;

в) обострение ревматического процесса; +

г) тяжелый остеопороз;

д) артериальная гипертония.

 

7. Дифференциальный диагноз бронхиальной астмы следует проводить со следующими заболеваниями, сопровождающимися бронхообструктивным синдромом:

а) хронический обструктивный бронхит; +

б) туберкулез; +

в) узелковый периартериит;

г) рак легкого; +

д) ТЭЛА.

8. Факторы, провоцирующие развитие тяжелого приступа удушья или астматического статуса:

а) бесконтрольный прием адреномиметиков;

б) прекращение приема поддерживающей терапии глюкокортикоидов, интала, задитена;

в) злоупотребление снотворными, седативными препаратами;

г) невовремя начатая специфическая гипосенсибилизирующая терапия;

д) острая или обострение хронической бронхолегочной инфекции;-

е) контакт с аллергеном, излишняя физическая или психоэмоциональная нагрузка;

ж) прием аспирина и НПВС;

и) все выше перечисленное. +

 

9. Ведущий патогенетический механизм развития астматического состояния:

а) гиперсекреция вязкой мокроты;

б) нарушение микроциркуляции в легких;

в) бронхоспазм;

г) блокада В2-рецепторов бронхов; +

д) отек и инфильтрация слизистой оболочки бронха.

 

10. Выберите критерии I, II, III астматического состояния:

а) нарушение дренажной функции бронхов (нарушение отхождения мокроты);

б) синдром "немого" легкого; +

в) гипоксемическая, гиперкапническая кома; +

г) резистентность к бронхолитикам (симпатомиметикам). +

11. Одной из частых причин тахикардии у больного в астматическом статусе является:

а) увеличение РСО2 в крови; +

б) нарушение кислотно-щелочного состояния крови;

в) передозировка эуфиллина;

г) злоупотребление β-адреностимуляторами;

д) передозировка сердечных гликозидов.

 

12. Укажите, что необходимо включить в лечебный комплекс при астматическом состоянии:

а) ингаляции кислорода; +

б) системные глюкокортикоды; +

в) ингаляционные глюкокортикоиды; +

г) седативные препараты;

д) симпатомиметики;

е) введение жидкости; +

ж) теофиллины. +

 

13. При лечении астматического состояния следует избегать применения следующих препаратов:

а) интал; +

б) муколитики;

в) сода; +

г) седативные; +

д) адреномиметики;

е) холиномиметики; +

ж) метилксантины.

 

14.Большие дозы глюкокортикоидов при лечении астматического состояния могут

вызвать осложнения:

а) тяжелый остеопороз; +

б) острые психические состояния; +

в) желудочно-кишечное кровотечение; +

г) остановка дыхания.

15. Являются ли язвенная болезнь и сахарный диабет противопоказанием для лечения

астматического состояния глюкокортикоидами:

а) да;

б) нет +

 

 

16. Признаки передозировки эуфиллина:

а) тахикардия; +

б) тошнота; +

в) бессоница; +

г) судороги; +

д) брадикардия.

 

17. Показаниями для проведения бронхоскопии при бронхиальной астме являются:

а) астматический статус II стадии (при неэффективности терапии);

б) обострения бронхиальной астмы;

в) сопутствующий гнойный бронхит;

г) подозрение на центральный рак легких или туберкулез;

д) все выше перечисленное. +

 

18. Причины летального исхода при астматическом состоянии:

а) острая дыхательная недостаточность;

б) острая надпочечниковая недостаточность;

в) хроническое легочное сердце;

г) отек легких;

д) гиперкапническая кома;

е) острое легочное сердце;

ж) все выше перечисленное. +

 

19. ингаляционными глюкокортикоидами являются:

а) ингакорт; +

б) альдецин; +

в) пульмикорт; +

г) беконазе; +

д) беродуал;

г) дитек.

 

20. Системными глюкокортикоидами являются:

а) преднизолон; +

б) дексаметазон; +

в) целестон; +

г) полькортолон; +

д) пульмикорт;

е) альдецин;

ж) дитек.

 

21. Осложнения при терапии глюкокортикоидами:

1.Системные А. Задержка роста у детей

2. Ингаляционные Б. Кандидоз слизистых

В. Гипертензия

Г. Остеопороз

Д. Ожирение

Е. Стероидный диабет

Ж. Угнетение гипоталамо-гипофизарно-

надпочечниковой системы.

1 – А, В, Г, Д, Е, Ж ;
2 - Б

22. Являются ли лекарства единственными средством лечения бронхиальной астмы:

а) да;

б) нет. +

 

23. Являются ли глюкокортикоиды единственным средством лечения бронхиальной астмы:

а) да;

б) нет. +

 

24. Наиболее типичными симптомами для бронхиальной астмы во приступа являются:

а) тоны сердца ясные;

б) тоны сердца выслушиваются "с трудом"; +

в) верхушечный толчок не определяется; +

г) усиленный верхушечный толчок на 1 см кнаружи от средне-ключичной линии IV межреберье;

д) акцент II тона над а. pulmonalis; +

е) акцент II тона над аортой;

ж) гипотония; +

з) повышение АД.

 

25. Препараты применяемые для купирования приступа удушья:

а) симпатомиметики (адреналин, эфедрин); +

б) β-адреноблокаторы (анаприлин, обзидан);

в) наркотические аналгетики (промедол, морфин);

г) холинолитики (атропин, платифиллин); +

д) антибиотики (пенициллин, цефамизин);

е) прямые антикоагулянты (гепарин);

ж) сердечные гликозиды (строфантин, дигоксин);

з) глюкокортикоиды (преднизолон, дексаметазон). +

 

26. Характерные признаки при исследовании мокроты у больных с бронхиальной астмой:

а) "клетки сердечных пороков"

б) кристаллы Шарко-Лейдена +

в) спирали Куршмана +

г) эозинофилы. +

 

27. Осложнениями бронхиальной астмы являются:

а) астматический статус;

б) обструкционная эмфизема;

в) диффузный пневмосклероз;

г) легочное сердце;

д) спонтанный пневмосклероз;

е) ателектазы;

ж) все выше перечисленное. +

 

28. Тесты специфической диагностики бронхиальной астмы:

а) кожные тесты;

б) ингаляционные пробы;

в) клеточные тесы;

д) все выше перечисленное. +

8. Являются ли глюкокортикоиды единственным средством лечения бронхиальной астмы:

а) да;

б) нет.

9. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМИ КАРДИАЛЬНЫМИ СИМПТОМАМИ ДЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ВО ВРЕМЯ ПРИСТУПА ЯВЛЯЮТСЯ:

а) тоны сердца ясные;

б) тоны сердца выслушиваются "с трудом";

в) верхушечный толчок не определяется;

г) усиленный верхушечный толчок на 1 см кнаружи от средне-ключичной линии IV межреберье;

д) акцент II тона над а.pulmonalis;

е) акцент II тона над аортой;

ж) гипотония;

з) повышение АД.

11. В ПPОИСХОЖДЕНИИ ПPИСТУПОВ БPОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ НЕ ИГPАЕТ PОЛЬ:

А) аллеpгия немедленного типа;

Б) активация адpенеpгических pецептоpов;

В) физическое усилие;

Г) пpием медикаментов;

Д) химические pаздpажающие вещества.

7. К ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМ ОТНОСИТСЯ:

А) ипротропиум бромид

Б) недокромил натрия

В) фенотерол

Г) беклазон +

Б) сальбутамол

11. ДЛЯ БPОНХИАЛЬОЙ АСТМЫ ХАPАКТЕPНО:

А) инспиpатоpная одышка;

Б) +:экспиpатоpная одышка;

В) стpидоpозное дыхание.

12. ХАPАКТЕP МОКPОТЫ ПPИ БPОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ:

А) вязкая, тpудно откашливаемая; +

Б) пенистая (иногда pозовая);

В) обильная, гнойная.

13. ПPИ ИССЛЕДОВАНИИ МОКPОТЫ У БОЛЬНЫХ БPОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ НЕ ОПPЕДЕЛЯЮТСЯ:

А) "клетки сеpдечных поpоков";

Б) кpисталлы Шаpко-Лейдена;

В) спиpали Куpшмана;

Г) эозинофилы.

14. ЦЕНТРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПАТОГЕНЕЗА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) измененная реактивность бронхов;

б) бронхоспазм:

в) воспаление дыхательных путей, протекающее при участии эозинофилов, тучных клеток, базофилов, приводящее к гиперреактивности дыхательных путей; +

г) гипотония холинергической системы.

2. К РАЗВИТИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА НЕ ПРИВОДИТ::

а) хроническая обструктивная болезнь легких;

б) силикоз;

в) фиброзирующий альвеолит;

г) ожирение;

д) пневмония

4. СИМПТОМОМ ПНЕВМОНИИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ::

а) экспираторное диспноэ

б) кашель

в) боль в грудной клетке

г) лихорадка;

5. ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕСТ НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ПНЕВМОНИИ:

а) нейтрофильный лейкоцитоз;

б) лимфоцитоз

в) высокий уровень фибриногена

г) сдвиг в формуле крови влево

д) высокий уровень С-реактивного белка

7. К МАКРОЛИДАМ ОТНОСЯТСЯ:

а) цефазолин;

б) цефатоксим;

в) ципрофлоксацин;

г) цефуроксим;

д) кларитромицин

8. МУКОЛИТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

а) атровент

б) кромоглинат натрия

в) бромгексин +

г) беродуал

д) сальбутамол

9. ВЕРХНЯЯ ДОЛЯ ПРАВОГО ЛЕГКОГО ВКЛЮЧАЕТ:

а) 1,2 сегменты

б) 1,2,3 сегменты

в) 1,2,3,4,5 сегменты

г) 1,2,3,6 сегменты

д) 1,2,3,4,5,6 сегменты