Приобретенный ингибитор к фактору VIII
(приобретенная гемофилия А) ............................ 177
Приобретенный ингибитор к ф. I Х ...................... 178
Содержание
Ингибитор к фактору Виллебранда (приобретенная болезнь Виллебранда,
приобретенный синдром Виллебранда) ............ 178
Приобретенный ингибитор к фактору V .......... 178
Приобретенные ингибиторы к протромбину,
факторам VII и X ..................................................... 178
Приобретенный дефицит витамина К .............. 179
Лечение антикоагулянтами непрямого действия, отравление антагонистами
витамина К ................................................................ 179
Гепариноподобные антикоагулянты ................. 180
Заболевания печени .................................................. 180
Системный фибринолиз ......................................... 180
Геморрагические мезенхимальные дисплазии .... 181
Нарушения структуры коллагена ....................... 182
Кровотечения, связанные с массивной
кровопотерей ............................................................ 182
Нарушения гемостаза, связанные
с патологией почек .................................................. 183
Амилоидоз .................................................................. 183
Тромботические заболевания.................................. 184
Тромбоцитоз ............................................................. 184
Тромбофилии. Общее представление ................ 184
Патогенез тромбофилии ....................................... 184
Лабораторные тесты при тромбофилии ....... 185
Маркеры тромбоцитофилии.................................... 186
Мутация фактора V (ф. V Лейден, Leiden ) ...... 186
Дефицит протеина С .............................................. 187
Дефицит протеина S ............................................... 188
Мутация протромбина 20210А .......................... 189
Дефицит антитромбина ........................................ 189
Гипергомоцистеинемия .......................................... 190
Гиперлипопротеинемия (а) ................................... 192
Высокая активность фактора VIII
и фактора Виллебранда ......................................... 193
Дисфибриногенемия ................................................. 193
Другие врожденные аномалии,
предрасполагающие к патологическому
тромбообразованию ............................................... 193
Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
при действии факторов риска
сердечно-сосудистых заболеваний........................ 194
Тромбоатерогенез ................................................... 194
Катетеры центральных вен ................................. 195