Описать один минерал из класс сульфиды.

Содержание:

Обязательные задания

Задание №1………………………………………………………………………………………………………1

Задание №4………………………………………………………………………………………………………3

Задание №5………………………………………………………………………………………………………4

Задание №6………………………………………………………………………………………………………4

Задание №8………………………………………………………………………………………………………5

Задание №10…………………………………………………………………………………………………….6

Задание №11…………………………………………………………………………………………………….7

Задание №12…………………………………………………………………………………………………….8

Задание №13…………………………………………………………………………………………………….9

Задание №17…………………………………………………………………………………………………….10

Задание №19…………………………………………………………………………………………………….11

Задание №21…………………………………………………………………………………………………….12

Обязательные вопросы

Вопрос №15………………………………………………………………………………………………………13

Вопрос №45………………………………………………………………………………………………………14

Вопрос №65………………………………………………………………………………………………………15

 

 

Задание №1(7).

Описать один минерал из класс сульфиды.

Сульфи́ды (от лат. sulphur — сера) — класс химических соединений, представляющих собой соединения металлов (а также ряда неметаллов В, Si, Р, As) с серой (S), где она имеет степень окисления −2. Могут рассматриваться как соли сероводородной кислоты H2S. Свойства сульфидов сильно зависят от металлов, входящих в их состав.

Сульфиды в природе

В природных условиях сера встречается в двух валентных состояниях аниона S2, образующего сульфиды S2−, и катиона S6+, который входит в сульфатный радикал SO4. Вследствие этого миграция серы в земной коре определяется степенью её окисленности: восстановительная среда способствует образованию сульфидных минералов, окислительные условия — возникновению сульфатных минералов. Нейтральные атомы самородной серы представляют переходное звено между двумя типами соединений, зависящими от степени окисления или восстановления.

Кристаллическая структура сульфидов обусловлена плотнейшей кубической и гексагональной упаковкой ионов S2−, между которыми располагаются ионы металлов. Основные структуры представлены координационными (галенит, сфалерит), островными (пирит), цепочечными (антимонит) и слоистыми (молибденит) типами.

Характерны следующие общие физические свойства: металлический блеск, высокая и средняя отражающая способность, сравнительно низкая твёрдость и большой удельный вес.

Сульфиды природные щелочных и щёлочноземельных элементов характеризуются ионной связью с S (или Se), легко гидролизуются, и в природе из них известен лишь ольдгамит (CaS), встречающийся крайне редко (например, в некоторых метеоритах). Наиболее распространены на Земле сульфиды природные халькофильных элементов, элементов семейства железа, молибдена; известны также сульфиды V, Cr, W, Pt, Ga, Jn, Te, Cd. Для них характерны ковалентная связь, иногда с металлической компонентой (пирротин, пентландит и т.п.), низкая растворимость в воде, устойчивость к гидролизу. Основная масса сульфидов природных имеет координационную структуру; для сульфидов элементов семейства железа типичны структуры с кластерными группами, обеспечивающими металлические компоненты связи. Меньшее число сульфидов имеет слоистые (молибденит, аурипигмент) или молекулярные (реальгар) структуры. Химический состав сульфидов природных обычно осложняется многочисленными изоморфными примесями, в основном в катионной части. Сульфиды элементов переменной валентности, в первую очередь Fe и Cu, часто образуют семейства минералов близкого или отклоняющегося от стехиометрии состава (семейства пирротина, халькозина и др.).

Немногие сульфиды природные, будучи относительно чистыми, оказываются бесцветными, прозрачными, с алмазным блеском (клейофан); основная же масса обладает полуметаллическим или металлическим блеском. Цвет их обычно от свинцово-серого (галенит, антимонит, висмутин) до чёрного (мартит, акантит, халькозин, ковеллин); некоторые из них имеют специфическую медно-жёлтую (халькопирит), коричнево-бурую или томпаково-бурую (пирротины, пентландиты) окраску. Немногие сульфиды природные ярко окрашены, что является их характерным диагностическим признаком (ярко-красный цвет реальгара, жёлтый — аурипигмента, хаулеита, тёмно-красный — киновари). Для некоторых сульфидов природных (борнита, ковеллина, халькопирита, иногда антимонита и др.) диагностическим признаком является побежалость, связанная с появлением тонкой плёнки вторичных окисленных продуктов на их поверхности.

Многие сульфиды природные обладают спайностью в нескольких направлениях (галенит, сфалерит и др.), для сульфидов со слоистой структурой типична спайность по одной плоскости (молибденит, аурипигмент). Твердость сульфидов природных колеблется от 1 у молибденита до 6-6,5 у марказита и пирита. Плотность меняется от средней (сульфиды Pb, Hg) до высокой (сульфиды Pt).

Основная масса сульфидов природных образуется гидротермальным путём; известны также сульфиды магматические, метаморфического генезиса; некоторые из них возникают в результате экзогенных процессов. Сульфиды природные гидротермального генезиса часто образуют крупные скопления (месторождения колчеданные и полиметаллические), характерны также для скарнов, где являются, как правило, продуктами поздних гидротермальных этапов. Пирит, сфалерит, галенит, халькопирит и некоторые другие сульфиды природные типичны для отложений современных гидротерм (дно Красного моря, полуостров Челекен), областей активного вулканизма (Камчатка и др.), могут возникать в восстановительных условиях и на земной поверхности (например, в заражённых сероводородом бассейнах, в осадочных породах — углях, фосфоритовых конкрециях и др.), в зоне цементации (вторичного сульфидного обогащения) рудных месторождений. Магматическое происхождение имеют мельчайшие каплевидные вкрапленники сульфидов в лавах некоторых вулканов (Ключевской группы, островов Кунашир и Парамушир), а также халькопирит-пирротин-пентландитовые дифференцированные каплевидные образования в основных породах (например, на Норильских медно-никелевых месторождениях).