ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 2

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 3

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 4

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 5

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 6

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 7

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 8

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 9

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 10

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 11

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 12

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 13

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 14

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 15

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 16

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 17

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 18

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 19

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 20

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 21

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 22

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 23

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 24

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 25

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 26

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 27

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 28

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 29

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 30

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 31

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 32

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 33

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 34

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 35

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 36

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 37

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.5. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 38

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 39

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 40

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 41

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 42

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 43

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 44

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 45

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 46

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 47

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 48

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 49

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 50

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 51

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 52

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 53

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 54

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 55

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 56

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 57

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 58

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 59

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 60

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.6. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 61

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 62

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.6. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 63

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 64

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 65

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.6. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 66

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.6. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 67

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 68

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.6. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 69

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 70

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.6. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 71

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 72

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 73

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.6. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 74

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.6. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 75

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 76

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 77

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.7. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 78

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 79

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 80

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.6. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 81

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 82

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.6. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 83

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 84

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 85

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.6. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 86

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.6. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.7. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 87

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 88

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 89

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.6. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 90

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 91

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.6. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 92

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 93

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.8. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 94

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.8. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 95

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.7. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 96

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.8. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 97

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 98

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.7. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.8. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 99

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.8. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 100

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.8. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 101

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 102

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.8. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 103

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.7. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 104

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.8. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 105

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 106

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.7. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.8. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 107

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.8. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 108

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.8. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 109

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.9. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.10. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 110

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.9. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.10. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 111

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.11. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.12. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 112

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.11. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.12. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 113

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.8. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 114

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.8. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 115

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.7. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 116

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.8. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 117

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 118

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.7. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.8. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 119

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.8. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 120

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.8. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.9. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 121

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 122

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 123

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 124

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 125

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.4. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 126

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 127

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.4. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 128

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.3. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.4. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 129

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.3. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.10. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 130

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 131

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле прокаинамида.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности натрия парааминосалицилата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,010 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 26,8 мл.

· Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение» в соответствии с требованиями ВР: Aspirin должен содержать не менее чем 99,5% и не более чем 101,0% C9H8O4.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 132

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле метоклопромида.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Реакции определения подлинности новокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,409 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,25 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 133

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 134

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.6. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 135

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 136

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.6. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 137

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 138

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 139

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 140

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.8. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 141

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.7. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 142

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.7. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.8. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 143

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.7. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.8. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 144

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 145

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 146

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.6. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 147

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 148

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.5. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.6. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 149

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.5. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.6. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 150

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.5. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.6. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 151

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.9. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.10. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 152

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.9. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.10. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 153

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.9. Салициловая кислота как лекарственное средство.

1.10. Тетракаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле диклофенака натрия.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Количественное определение неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,123 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5022 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,6 мл; Mr C10H14O 150,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 154

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.9. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.10. Прокаинамида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле галоперидола.

2.2. К какому типу реакций относится реакция взаимодействия фенолов с бромной водой?

2.3. Реакции определения подлинности бензокаина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Aspirin массой 1,009 г растворили в 10 мл этанола, добавили 50 мл 0,5 моль/л раствора NaOH и оставили на 1 час. Избыток NaOH оттитровали 0,5 моль/л раствором HCl, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,5 моль/л раствора NaOH соответствует 45,04 мг C9H8O4. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 27,6 мл.

 

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5050 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 22,5 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 155

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.9. Ацетилсалициловая кислота как лекарственное средство.

1.10. Метоклопромида гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле новокаина.

2.2. Что влияет на окраску комплексов, образующихся при взаимодействии салицилат-ионов с FeCl3?

2.3. Количественное определение прокаинамида.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzocaine массой 0,402 г растворили в смеси, состоящей из 25 мл разведенной HCl и 50 мл воды и добавили 3 г калия бромида. Смесь охладили и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaNO2. Точку эквивалентности определили потенциометрически. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaNO2 соответствует 16,52 мг C9H11NO2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 24,35 мл.

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,307 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,80 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 156

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол соль как лекарственное средство.

1.2. Натрия диклофенак как лекарственное средство.

1.9. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.10. Натрия пара-аминосалицилат как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле дикаина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Реакции определения подлинности неостигмина.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,205 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,01221 г C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,30 мл.

 

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,509 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,5 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 157

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.9. Натрия салицилат как лекарственное средство.

1.10. Бензокаин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле лидокаина.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности натрия бензоата.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,455 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 0,02063 г C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,65 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Thymol массой 0,5029 г растворили в 10 мл раствора NaOH и довели объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл этого раствора добавили 50 мл воды и 20 мл разведенной серной кислоты, полученную смесь в течение 30 минут охлаждали в ледяной воде. Добавили 20,0 мл 0,05 моль/л раствора брома, колбу плотно закрыли и оставили на 30 минут охлаждаться в темном месте при редком перемешивании. После чего добавили 14 мл раствора KI и 5 мл хлороформа и тщательно перемешали. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 7,2 мл; Mr C10H14O 150,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 158

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Резорцин как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.9. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.10. Прокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле артикаина.

2.2. Напишите схему получения салициловой кислоты.

2.3. Реакции определения подлинности натрия салицилатат.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Salicylic Acid массой 0,125 г растворили в 30 мл этанола, добавили 20 мл воды и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 13,81 мг C7H6O3. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 8,70 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Resorcinol массой 0,5059 г растворили в воде и довели объем раствора до 250,0 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 1,0 г KBr, 50,0 мл 0,0167 моль/л раствора калия бромата, 15 мл хлороформа и 15,0 мл разведенной HCl. Колбу закрылии оставили на 15 минут в темном мести при периодическом перемешивании. После чего добавили 10 мл 10% раствора KI, перемешали и оставили ещё на 5 минут. Выделившийся йод оттитровали 0,1 моль/л раствором тиосульфата натрия, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 24,7 мл; Mr C6H6O2 110,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 159

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Фенол как лекарственное средство.

1.2. Парацетамол как лекарственное средство.

1.3. Бензойная кислота как лекарственное средство.

1.4. Анестезин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле неостигмина.

2.2. Напишите схему получения парацетамола.

2.3. Опишите метод количественного определения резорцина. Напишите уравнения реакций.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Benzoic Acid массой 0,201 г растворили в 20 мл этанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – феноловый красный. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 12,21 мг C7H6O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 16,45 мл.

 

3.2. Согласно ВР, навеску субстанции Paracetamol массой 0,301 г растворили в смеси, состоящей из 10 мл воды и 30 мл разведенной серной кислоты. Далее смесь нагревали в течение 1 часа с обратным холодильником, после чего её охладили и довели объём до 100,0 мл водой. К 20,0 мл полученного раствора добавили 40 мл воды, 40 г льда, 15 мл разведенной HCl и 0,1 мл ферроина. Титрант – 0,1 моль/л аммония-церия(IV) сульфат, титруют до появления желтого окрашивания. Объём титранта составил 7,96 мл; Mr C8H9NO2 151,2.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.

 

 

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 3

ТЕМА: «Ароматические соединения»

Фенолы, хиноны и их производные. Производные пара- и мета-аминофенолов. Ароматические кислоты и их производные. Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислоты. Производные бутирфенона. Пара-, орто- и мета-аминобензойные кислоты и их производные.

Вариант 160

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме и отметьте к каким группам они относятся:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ: ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение
Химическая формула (структурная и брутто)
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)
Подлинность (уравнения реакций)
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)

Лекарственные средства:

1.1. Тимол как лекарственное средство.

1.2. Неостигмина метилсульфат как лекарственное средство.

1.9. Натрия бензоат как лекарственное средство.

1.10. Новокаина гидрохлорид как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопросы:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле осалмида.

2.2. Напишите схему получения анестезина.

2.3. Реакции определения подлинности парацетамола.

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно ВР, навеску субстанции Ibuprofen массой 0,451 г растворили в 50 мл метанола, и оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH, индикатор – фенолфталеин. 1 мл 0,1 моль/л раствора NaOH соответствует 20,63 мг C13H18O2. Объём титранта, пошедший на титрование, составил 21,85 мл.

 

3.2. Согласно JP XV, навеску субстанции Phenol массой 1,502 г растворили в воде и довели объем раствора до 1000 мл. К 25,0 мл этого раствора добавили 30,0 мл 0,05 моль/л раствора брома и 5 мл разведенной HCl. Колбу закрывают и тщательно встряхивают в течении 30 минут, после чего оставляют стоять ещё на 15 минут. После этого добавляют 7 мл раствора KI и1 мл хлороформа, снова тщательно встряхивают. Выделившийся йод титруют 0,1 моль/л раствором натрия тиосульфата, индикатор – крахмал. Объем титранта, пошедший на титрование, составил 6,1 мл; Mr C6H6O 94,1.

 

 

НЕ забудьте!

1. Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

2. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.