Контрольные мероприятия и распределение баллов по видам работ

Дата: 2025-05-21; Просмотры: 4

Оценка:

0.00 из 5.00 — оценок

Скачиваний: 0

Скачать

Примерный перечень лабораторных работ

для студентов заочного обучения (6 часов)

1. Основные правила работы в лаборатории органической химии, техника безопасности при проведении лабораторных работ.

2. Углеводороды. Алканы (метан, его свойства). Алкены (этилен, его свойства). Алкины (ацетилен, его свойства).

3. Кислородсодержащие органические соединения. Спирты и фенолы. Альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты.

4. Углеводы. Моносахариды.

5. Высокомолекулярные соединения. Физико-химические свойства полимерных соединений.

ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ

ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ СТУДЕНТОВ

Индивидуальные задания (ИЗ) для самостоятельной работы предназначены для проведения текущего контроля по основным темам курса «Органическая химия». Студенты заочного отделения выполняют семь ИЗ, выбирая вариант согласно номеру в списке. Каждое правильно выполненное задание при успешной защите оценивается соответствующим баллом: ИЗ 1-6 – 5 баллов, ИЗ 7 – 10 баллов, итого максимум 40 баллов.

1. Основные понятия и теоретические

представления в органической химии.

Алгоритм задания

В приведенных структурах или формулах вашего варианта:

1) расставить атомы водорода в соответствии с валентностью атомов углерода. К какому классу (гомологическому ряду) относятся;

2) привести примеры возможных для них изомеров;

3) дать названия по систематической номенклатуре или тривиальные названия;

4) указать в какой гибридизации находится каждый атом углерода в данных соединениях.

№ вариантов

1) С –С– С С – С–ОН

│ │

С С

2) С –С –С С –С –Сl

3) C –С –С C –С –С

| | |

C C NO₂

4) C –С –С C=C –Cl

|

C

5) C –С –С–C C=C –COOH

|

C

6) C C

| |

C–С –С C–С –Br

7) C≡ C–C C – C – CN

|

C

8) C=C- C=C C- C- O- C –C

9) C- C= C- C C – CO – C

|

C

10) C =C –C C- C -CN

|

C

11) C≡ C – C- C C – C- C

|

Cl

12) C- C-C C –C=O

| |

C C

13) C- C -C= C C –C –NH₂

|

C

14) C –C C- COOH

| |

C C -C

15) C=C - C C-CO- O- C- C

16) C- C≡ C- C C- C- C

|

OH

2. Углеводороды

Алгоритм задания

Для указанного углеводорода вашего варианта:

а) написать структурные формулы и его возможные изомеры;

б) для одного из изомеров написать уравнение реакции химических превращений (химические свойства).

№ вариантов

1) пропан; 9) метилэтилен;

2) 2 – метилпропан; 10) бутен -1;

3) этан; 11) этилен;

4) изопрен; 12) бутадиен -1,3;

5) бутин -2; 13) пропин;

6) ацетилен; 14) этилбензол;

7) бутан; 15) диметилбензол;

8) 2- метилпропен; 16) изопропилбензол.

3. Производные углеводородов

Алгоритм задания

Для приведенного соединения вашего варианта:

а) написать структурную формулу и возможные изомеры, дать названия;

б) рассмотреть электронное строение атомов и взаимное влияние функциональной группы и углеводородного остатка;

в) написать уравнения характерных реакций химических превращений соединения.

№ вариантов

1) хлористый этил; 9) бензойная кислота;

2) бромбензол; 10) акриловая кислота;

3) этиловый спирт; 11) уксусная кислота;

4) фенол; 12) этиламин;

5) этаналь; 13) метиланилин;

6) ацетон; 14) глицерин;

7) бутанон -2; 15) аминоуксусная кислота;

8) бензойный альдегид; 16) молочная кислота.

4. Углеводы

Алгоритм задания

Для приведенного ниже соединения вашего варианта:

а) показать структурную формулу и таутомерные формы;

б) написать качественные реакции на функциональные группы;

в) написать реакции образования ди-, полисахарида с глюкозой.

№ вариантов

1) фруктоза; 9) арабиноза;

2) глюкоза; 10) ксилоза;

3) рибоза; 11) идоза;

4) манноза; 12) таллоза;

5) галактоза; 13) ликсоза;

6) аллоза; 14) фруктоза;

7) альтроза; 15) глюкоза;

8) гулоза; 16) рибоза.

5. Высокомолекулярные соединения. Белки

Алгоритм задания

Для указанной ниже замещенной кислоты:

а) написать структурную формулу;

б) написать уравнения характерных реакций на функциональные группы;

в) показать образования поликонденсационных полимеров;

г) для аминокислот привести изомерные фрагменты полипептида (белка) с глицином.

№ вариантов

1) аланин;

2) тирозин;

3) валин;

4) пролин;

5) фенилаланин;

6) адипиновая кислота и гексаметилендиамин;

7) β-оксипропионовая кислота;

8) оксиуксусная кислота;

9) лейцин;

10) аминоуксусная кислота;

11) α- оксипропионовая кислота;

12) аспарагиновая кислота;

13) серин;

14) терефталевая кислота и этиленгликоль;

15) этиленгликоль и янтарная кислота;

16) фенол и формальдегид.

6. Полимеры синтетические

Алгоритм задания

а) написать структурную формулу мономера;

б) для мономера показать уравнения реакции полимеризации и назвать полимер.

№ вариантов

1) винилхлорид;

2) стирол;

3) этилен;

4) акриловая кислота;

5) метилэтилен;

6) изопрен;

7) акрилнитрил;

8) этилэтилен;

9) метакриловая кислота;

10) фенилэтилен;

11) бутадиен -1,3;

12) метилакрилат;

13) бромэтилен;

14) хлорэтилен;

15) пропилен;

16) изобутилен.

7. Генетическая взаимосвязь органических соединений.

Осуществить химические превращения для нижеприведенных молекул органических соединений, указав реагенты, с которыми вступают в реакцию. Установить их строение и дать им названия по рациональной и систематической номенклатурам.

№ вариантов:

1. Галогенопроизводное→алкен→спирт→алкадиен →синтетический каучук

↓

бутан

2. Алкан →галогенопроизводное →алкен → двухатомный спирт → лавсан

3. Спирт → алкен→ дибромпроизводное→ алкин→ хлоралкен → поливинилхлорид

4.Дихлорпроизводное→ алкин→ кетон →оксинитрил→ оксипропионовая кислота →

→ полиэфир

5. Натриевая соль карбоновой кислоты →алкан→ галогенопроизводное →алкен→ спирт двухатомный→полиэфир этиленгликоля и янтарной кислоты

6. Реакция Вюрца →алкан →динитросоединение → диамин → полиамид →этандиамин и адипиновая кислота

7. Арен →ароматическое нитросоединение → алкиланилин → аминобензойная кислота→ полиамид

8. Алкен → алкин→оксосоединение →оксинитрил → оксипропионовая кислота→ полиэфирсм

9. Алкен→ дихлорпроизводное →двухатомный спирт→ полиэфир→ этиленгликоль и янтарная кислота

10. Дихлопроизводное→ алкин→ кетон→ оксинитрил→ →оксиизомасляная кислота

11. Хлоралкан→ алкен→ спирт→ алкадиен → синтетический каучук

↓

2-метилбутан

12. Алкен→ дихлоралкан →двухатомный спирт →диамин→ полиамид→ диаминоэтан и щавелевая кислота

13. Алкан→ хлоралкан→ алкен →этиленгликоль →диамин → полиамид фталевой кислоты

14. Алкин →кетон →изопропилспирт

↓

оксинитрил→ оксикислота→полиэфир

15. Алкен →спирт →оксосоединение →оксинитрил → оксикислота→ полиэфир молочной кислоты

16. Бромалкан →спирт →карбоновая кислота → хлоркарбоновая кислота→ аминоуксусная кислота→ полиамид

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

1. Нечаев А.П., Еременко Т.В. Органическая химия.-М.:Высшая школа, 1985.

2. Грандберг И.И. Органическая химия.-М.:Высшая школа, 1974.

3. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия.-М.:Высшая школа, 2002.

4. Артеменко А.И. Органическая химия.-М.: Высшая школа, 2002.

5. Артеменко А.И., Тикунова И.В., Ануфриев Е.К. Практикум по органической химии.-М.:Высшая школа, 1988.

6. Максанова Л.А. Основы органической химии в схемах, таблицах и рисунках: Учебное пособие.-Улан-Удэ: Изд-во ВСГТУ, 2007.

7. Краткая химическая энциклопедия.-М.:Советская энциклопедия, 1961-1967.-Т.1-5.

8. Энциклопедия полимеров.-М.:Советская энциклопедия, 1972-1977.-Т.1-3.

9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения. -М.: Высшая школа, 1978.

10. Максанова Л.А. Высокомолекулярные соединения и материалы на их основе, применяемые в пищевой промышленности.-М.: КолосС, 2005.- 213 с.

11. Максанова Л.А., Аюрова О.Ж. Полимерные соединения и их применение. - Улан-Удэ: Изд-во ВСГТУ, 2005.-344 с.

12. Максанова Л.А. Основы химии полимерных соединений: Методические указания к выполнению лабораторного практикума.-Улан-Удэ, 1998.