6. вызывает на месте аппликации воспалительно-некротические изменения.

Дата: 2025-05-21; Просмотры: 2

Оценка:

0.00 из 5.00 — оценок

Скачиваний: 0

Скачать

Токсикология изучает:

#3токсичность химических веществ;

физические и химические свойства веществ;

токсический процесс и его проявления в биосистемах.

13

Токсикология

Токсичность - это:

1.способность химических веществ вызывать немеханическим путем

повреждение или гибель биосистем;

2.высокая чувствительность организма к действию отравляющего вещества;

3.вероятность неблагоприятного воздействия химического вещества

на организм.

1

По продолжительности контакта организма с токсикантом выделяют

интоксикации:

#5острые;

хронические;

молниеносные;

затяжные;

подострые.

125

Острые интоксикации возникают в результате контакта с веществом:

#5однократно в течение 90 суток;

однократно в течение нескольких дней;

повторно в течение нескольких дней;

повторно в течение года;

повторно в течение 2-5 недель.

23

К специальным формам токсического процесса можно отнести:

#5эмбриотоксичность;

нарушение репродуктивной функции;

канцерогенез;

интоксикацию;

аллобиоз.

123

Раздел токсикологии, который изучает систему принципов

и методов количественной оценки токсичности, называется:

#3токсикодинамика;

токсикокинетика;

токсикометрия.

3

Количество вещества, находящееся в единице объема (массы) объекта

окружающей среды, при контакте с которым развивается токсический эффект,

называется:

#3токсической концентрацией (С);

токсодозой (W);

токсической дозой (D).

1

Количество вещества, вызывающее нарушение дееспособности

(транзиторные токсические реакции), - это:

#4пороговая доза;

смертельная доза;

непереносимая (выводящая из строя) доза;

максимальная несмертельная токсодоза.

3

Пороговыми дозами (концентрациями) называются:

1.дозы (концентрации), не вызывающие эффектов, выявляемых

современными методами исследования;

2.наименьшие дозы (концентрации), вызывающие начальные проявления

токсического процесса;

3.наименьшие дозы (концентрации), вызывающие гибель животных

в эксперименте.

2

Токсикокинетика - это раздел токсикологии, который изучает:

#6электронное строение химических соединений;

поступление химических веществ в организм;

природу связей в химических соединениях;

транспортировку химических веществ;

распределение в организме химических веществ;

превращение и выведение химических веществ из организма.

256

Понятие ?элиминация? химических веществ включает:

#4биотрансформацию;

поступление;

выведение;

распределение.

13

Процесс проникновения токсикантов из внешней среды в кровь

или лимфу - это:

#4элиминация;

экскреция;

резорбция;

биотрансформация.

3

Поступление токсикантов в организм может быть:

#4ингаляционным;

перкутанным;

пероральным;

через раневые и ожоговые поверхности.

1234

Распределение ксенобиотиков в организме - это:

#3метаболические превращения ядовитых веществ;

элиминация токсических веществ;

процесс перехода токсикантов из крови в ткани и органы и обратно.

3

Биотрансформация ксенобиотиков может приводить к:

#3детоксикации;

трансформации токсичности;

токсификации (биоактивации).

123

Токсикодинамика - это раздел токсикологии, который изучает:

1. способы нейтрализации отравляющих веществ;

2. механизмы токсического действия и закономерности

формирования токсического процесса;

3. способы дезактивации зараженных территорий;

4. методологию оценки токсичности.

2

Механизм токсического действия - это:

1. взаимодействие на молекулярном уровне токсиканта с биосубстратом,

приводящее к развитию токсического процесса;

2. развитие патологических процессов в органах и системах.

1

Мишенями (рецепторами) для токсического воздействия являются:

#3структурные элементы межклеточного пространства;

структурные элементы клеток;

структурные элементы систем регуляции клеточной активности.

123

К общим механизмам цитотоксичности относят:

#5нарушение процессов биоэнергетики;

активация свободно-радикальных процессов в клетке;

повреждение клеточных мембран;

нарушение гомеостаза внутриклеточного кальция;

нарушение процессов синтеза белка и клеточного деления.

12345

Предметом изучения военной токсикологии являются:

1. физико-химические свойства боевых токсичных агентов;

2. способы применения и средства доставки отравляющих веществ;

3. токсичность веществ, способных при экстремальных ситуациях

вызывать групповые и массовые поражения людей;

4. токсические процессы, инициируемые применением

токсикантов с военными целями или при действии токсикантов

в экстремальных ситуациях.

34

Отравляющие и высокотоксичные вещества (ОВТВ):

1. применяются с военными целями;

2. способны формировать зоны химического заражения;

3. хранятся в больших количествах на производственных объектах

и базах хранения;

4. обладают свойствами легко резорбироваться при ингаляционном

и перкутанном поступлении.

1234

К числу ОВТВ относят:

#5боевые отравляющие вещества;

фитотоксиканты боевого применения;

минеральные и органические удобрения;

диверсионные яды;

сильнодействующие ядовитые вещества.

1245

Задачи военной токсикологии:

1. изучение свойств ОВТВ и токсических процессов, вызываемых ими;

2. разработка методов своевременной диагностики химических

поражений ОВТВ;

3. создание медицинских средств защиты и профилактики

при воздействии ОВТВ;

4. разработка системы мер предупреждения и минимизации пагубных

последствий химических воздействий;

5. разработка нормативных актов и соответствующих документов,

направленных на обеспечение химической безопасности личного состава;

6. создание средств доставки ОВТВ.

23456

Отравляющие вещества (ОВ) - это:

1. ядовитые вещества, применяемые в качестве инсектицидов;

2. пестициды боевого применения;

3. токсиканты, применяемые в боевых условиях с целью поражения живой силы,

заражения местности и боевой техники.

3

К отравляющим веществам смертельного действия относятся:

#6психотомиметики;

ОВ нервно-паралитического действия;

ОВ общеядовитого действия;

ирританты;

ОВ кожно-нарывного действия;

ОВ удушающего действия.

2356

Вещества, которые могут быть использованы для заражения воды,

продовольствия, обмундирования и иных предметов, - это:

#4гербициды военного предназначения;

боевые отравляющие вещества;

диверсионные яды;

акарициды.

3

Отличительные признаки диверсионных ядов:

1. высокая токсичность при пероральном поступлении;

2. наличие приятного запаха, способность окрашивать водные растворы;

3. отсутствие запаха, цвета, вкуса;

4. хороший растворимость в воде;

5. устойчивость к нагреванию и гидролизу;

6. трудности обнаружения и индикации;

7. стремительность развития клинической картины;

8. медленное развитие заболевания и отсутствие специфичных

клинических симптомов.

1234568

Вещества, способные формировать очаги массовых санитарных потерь

при авариях и катастрофах на промышленных объектах, называются:

#3боевые отравляющие вещества;

диверсионные агенты;

сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ).

3

Химическая обстановка:

#3условия, создаваемые в результате попадания ОВТВ в окружающую среду;

характеризуется масштабом заражения и его опасностью;

характеризуется продолжительностью химического заражения.

23

Площадь, в пределах которой существует вероятность

сверхнормативного воздействия ОВТВ, называется:

#4район химического заражения;

зона химического заражения;

область выпадения ОВТВ;

район техногенной аварии.

2

Вещества, обладающие высокой избирательностью в действии

на чувствительные нервные окончания покровных тканей организма,

называются:

#4канцерогенами;

раздражающими;

пульмонотоксикантами;

нейротоксикантами.

2

Основные признаки раздражающего действия токсикантов:

#6наличие местных рефлекторных реакций;

центральный цианоз;

наличие общих рефлекторных реакций;

острая печеночно-почечная недостаточность;

чувство боли, покалывания, жжения, рези;

утрата трудо- (бое-) способности па короткое время.

1356

Ирританты обладают:

#6высокой избирательностью к холинорецепторам;

высокой избирательностью в отношении нервных окончаний покровных тканей

обратимостью эффектов;

высоким порогом восприятия;

низким порогом восприятия

быстротой действия.

2356

Процесс увеличения активности токсиканта в ходе его метаболтзма

называется:

#3детоксикацией;

трансформацией;

биоактивацией (токсификацией).

3

Ароматические мышьякорганические соединения:

#2обладают высокой раздражающей активностью;

не обладают раздражающим действием.

1

Токсиканты раздражающего действия:

1. способны вызывать отравления за счет явления десорбции;

2. не способны вызывать раздражение за счет сорбировавшихся па одежде

токсикантов.

1

Если вещества вызывают преимущественное раздражение органа зрения,

они относятся к:

#3стернитам;

лакриматорам;

дерматотоксикантам.

2

Если ирританты вызывают преимущественное поражение носоглотки

и органов дыхания, их называют:

#3лакриматоры;

чихательные ОВ;

стерниты.

23

Свойствами лакриматоров обладают:

#2мышьяк содержащие органические соединения;

галогенированные кетоны и нитрилы.

2

Большинство ОВ раздражающего типа:

#3жидкости;

твердые вещества;

газы.

2

Большинство ОВ раздражающего типа при обычной температуре окружающей

среды:

#2летучие вещества;

нелетучие вещества.

2

Промышленные токсиканты, обладающие раздражающим действием:

#3твердые вещества;

газы;

жидкости.

123

Выраженность раздражающего действия веществ определяется:

#3строением вещества;

концентрацией вещества;

местом аппликации.

123

Боевое состояние ОВ раздражающего действия:

#3газ;

жидкость;

аэрозоль.

3

ОВ раздражающего действия создают на местности:

#2стойкий очаг;

нестойкий очаг.

1

К веществам преимущественно слезоточивого действия относятся:

#4хлорацетофенон;

хлорбензилиденмалондинитрил (СN);

адамсит (DМ);

дибензоксазепин (СR).

12

При воздействии лакриматоров токсический эффект проявляется:

#4через 1-2 минуты;

через 1-2 часа;

через 1 сутки;

к концу 1 недели.

1

При действии лакриматоров длительность скрытого периода составляет:

#4практически отсутствует;

1-2 часа;

10-12 часов;

1-2 суток.

1

Симптомы поражения глаз при действии лакриматоров:

#6жжение и боль;

миоз;

блефароспазм;

спазм аккомодации;

мидриаз;

слезотечение.

136

При длительной экспозиции лакриматоров в высоких концентрациях

причиной смерти может стать:

#4острый гломерулонефрит;

токсический отек легких;

острая сердечная недостаточность;

артериальная гипертензия.

2

Явление раздражения кожи более характерно для:

#2действия СR;

действия СS.

1

Для тяжелых отравлений адамситом характерно:

1.развитие мидриаза;

2.сочетание явлений раздражения слизистых оболочек с ощущением удушья,

тошнотой и рвотой, сильной болью;

3.развитие поражений моторной и психической функции ЦНС;

4.проявления тяжелой одышки и бронхоспазма;

5.развитие печеночной недостаточности.

234

При крайне тяжелой степени отравления адамситом прогностическим признаком

наступления отека легких является не стихающая загрудинная боль:

#2в течение 10 минут;

в течение 2 часов.

2

Повышенная влажность и высокая температура окружающего воздуха в момент

действия ирритантов:

#3усиливает поражение кожи;

уменьшает поражение кожи;

не изменяет картину поражения.

1

Для раздражающих веществ способность сенсибилизировать организм

к повторным воздействиям:

#2характерна;

не характерна.

1

Укажите механизмы действия раздражающих веществ на нервные окончания:

1. прямое действие - связывание с SН-группами структурных белков

и ферментов нервных окончаний;

2. косвенное действие - за счет повреждения таламокортикального

пути с первичным возбуждением коры головного мозга;

3. опосредованное действие - через действие эндогенных аллогенов,

стимулирующих синтез медиаторов боли.

13

Основные направления патогенетической терапии поражений ирритантами:

#4прерывание ноцицептивной импульсации;

активация системы подавления болевой чувствительности;

прерывание эфферентной импульсации;

предупреждение развития токсического отека легких.

1234

Для оказания само- и взаимопомощи в очаге поражения раздражающими

веществами используют:

#4глюконат кальция;

унитиол;

афин;

противодымную смесь.

4

Для прерывания афферентной ноцицептивной импульсации при поражении

раздражающими веществами используют:

#4центральные холинолитики;

местные анестетики;

сердечные гликозиды;

спазмолитики.

2

Для ослабления вегетативных проявлений действия ирритантов показано:

#3местное применение холинолитиков;

системное применение холинолитиков;

применение бета2-адреномиметиков.

123

Вещества, способные при местном и резорбтивном действии вызывать

структурно-функциональные нарушения в органах дыхания, называются:

#3цитотоксиканты;

нейротоксиканты;

пульмонотоксиканты.

3

Выраженным местным раздражающим и прижигающим действием обладают:

#4хлор, фтор, аммиак;

фосген, дифосген;

оксиды азота;

хлорпикрин.

14

Поражения пульмонотоксикантами на уровне целостного организма

проявляются:

#4воспалительными процессами в дыхательных путях и паренхиме легких;

токсическим отеком легких;

явлениями раздражения слизистых оболочек дыхательных путей;

всеми перечисленными формами.

4

Пульмонотоксиканты могут повреждать ткани легких при поступлении

в организм:

#3ингаляционно;

парентерально;

перорально.

123

Токсический отек легких развивается вследствие:

#3нарушения регуляции давления в малом круге кровообращения;

повреждения токсикантом клеток аэрогематического барьера;

обоих вышеуказанных причин.

3

В динамике токсического отека легких различают фазы:

#5центральную;

периферическую;

интерстициальную;

бронхиальную;

альвеолярную.

35

Для интерстициальной фазы токсического отека легких характерно:

1) первоначальное повреждение мембраны капилляров с повышением

ее проницаемости;

2) накопление жидкости в интерстициальном пространстве и

компенсаторное усиление лимфооттока;

3) заполнение полости альвеол отечной жидкостью;

4) появление влажных мелкопузырчатых хрипов в нижних долях легких;

5) отсутствие отчетливых клинических признаков отека легких.

125

Укажите возможные осложнения токсического отека легких:

#3вторичная бактериальная пневмония;

формирование легочного инфильтрата;

тромбоэмболия магистральных сосудов.

123

Хлор и оксиды азота преимущественно повреждают:

#4альвеолоциты;

миоциты;

эндотелиоциты капилляров;

нейроны.

1

Паракват преимущественно повреждает:

#4альвеолоциты;

миоциты;

эндотелиоциты капилляров;

нейроны.

1

Основной путь поступления фосгена в организм:

#4перкутанный;

пероральный;

ингаляционный;

парентеральный.

3

При отравлении фосгеном скрытый период:

#3отсутствует;

продолжается в среднем 4-6 часов;

продолжается в среднем 1-2 суток.

2

В тяжелых случаях отравления фосгеном условно выделяют

следующие периоды:

#6скрытый;

гипертермический;

развития токсического отека легких;

разрешения отека;

гиповолемический;

воздействия вещества.

1346

Для нейтрализации хлора применяют:

#3раствор альбуцида (сульфацила натрия);

водный раствор гипосульфита натрия;

10% этиловый спирт.

2

Выраженное раздражающее действие хлора обусловлено его

#2высокой гидрофильностьо;

высокой липофильностью.

1

Хлор и оксиды азота преимущественно повреждают:

#4альвеолоциты;

миоциты;

эндотелиоциты капилляров;

нейроны.

1

Укажите антидот при отравлении хлором:

#6афин;

будаксим;

унитиол;

цистамин;

диксафен;

отсутствует

6

Оксиды азота входят в состав:

#3зрывных газов;

ракетных топлив;

ароматизаторов.

12

Паракват (дикват) применяется в качестве:

#3горючих компонентов ракетных топлив;

универсального растворителя;

контактного универсального гербицида.

3

Поражение легких при интоксикации паракватом протекает в две стадии:

#4деструктивную;

пролиферативную;

гипертензивную;

бронхоспастическую.

12

Наиболее чувствительными к действию параквата являются:

#3эндотелиоциты;

альвеолоциты I типа;

альвеолоциты II типа.

2

Оксигенотерапия при отравлениях паракватом:

#3необходима во всех случаях;

возможна только в ранние сроки интоксикации;

противопоказана.

3

Оказание помощи при развивающемся отеке легких включает:

#7снижение потребления кислорода;

борьбу с гипоксией;

профилактику отека;

снижение объема крови, циркулирующей в малом круге кровообращения;

стимуляцию сердечной деятельности;

борьбу с осложнениями;

все перечисленное.

7

Для снижения потребления кислорода при угрозе развития

токсического отека легких показаны:

#4небольшая физическая нагрузка;

создание комфортных температурных условий;

покой и комфортные условия транспортировки;

назначение седативных препаратов.

234

После действия сильных прижигающих агентов (типа хлора) оказание

помощи для устранения гипоксии целесообразно начинать:

#2с ингаляции чистого кислорода;

с ликвидации бронхоспазма и устранения болевого синдрома.

2

При оказании помощи пораженным пульмонотоксикантами необходимо

в кратчайшие сроки вне зоны заражения:

#4снять костюм, защищающий кожные покровы;

снять противогаз;

одеть респиратор;

ввести 5 мл 5% раствора унитиола.

2

Для уменьшения пенообразования при токсическом отеке легких

используют ингаляционно:

#4этиловый спирт;

10% раствор метанола;

10% спиртовой раствор антифомсилана;

кислород под давлением.

13

Для своевременной диагностики наступления альвеолярной фазы

токсического отека легких в скрытом периоде проводят:

1. пункцию легочной ткани;

2. пункцию плевральной полости;

3. повторную рентгенографию легких;

4. биопсию легких;

5. физикальное исследование легких с целью выявления признаков

нарастающей острой эмфиземы легких через каждые 1-2 часа.

35

Лечебным действием при отравлении диоксидом азота обладает:

#4кислород;

хлор;

метанол;

аскорбиновая кислота.

4

При подозрении на возможное развитие токсического отека легких

после контакта с пульмонотоксикантами рекомендуется:

1. наблюдение за отравленными в течение 1-2 суток с целью

своевременного выявления признаков отека;

2. покой, ограничение приема пищи и воды;

3. введение с профилактической целью глюкокортикоидов и антиоксидантов.

123

Действие химических веществ на организм, сопровождающееся

повреждением биологических механизмов энергетического обеспечения

процессов жизнедеятельности, называется:

#4удушающим;

цитотоксическим;

обшеядовитым;

раздражающим.

3

Общеядовитые вещества могут оказывать токсическое действие,

нарушая механизмы:

#3транспорта кислорода кровью;

сопряжения биологического окисления и синтеза АТФ;

биологического окисления.

123

Особенностями токсического процесса при отравлении веществами

общеядовитого действия являются:

1. первоочередное вовлечение в патологический процесс органов

и систем с интенсивным энергообменом;

2. быстрое снижение температуры тела;

3. отсутствие грубых структурно-морфологических изменений в тканях;

4. быстрота развития острой интоксикации;

5. развитие токсического отека легких.

134

В классификации токсикантов общеядовитого действия выделяют

вещества, нарушающие:

#4синтез белка и клеточное деление;

кислородтранспортные функции крови;

тканевые процессы биоэнергетики;

утилизацию оксидов углерода.

23

Мышьяковистый водород относится к группе:

#5разобщителей процессов окислительного фосфорилирования;

ингибиторов ферментов цикла Кребса;

веществ, образующих карбоксигемоглобин;

метгемоглобинообразователей;

гемолитиков.

5

К ОВТВ, образующим карбоксигемоглобин, относятся:

#4диоксид углерода;

оксид углерода;

оксид азота;

карбонилы металлов.

34

Могут ли пентакарбонил железа и тетракарбонил никеля поступать

в организм через кожу:

#2да;

нет.

1

Скорость насыщения крови оксидом углерода увеличивается:

1. при повышении концентрации оксида углерода во вдыхаемом воздухе;

2. при уменьшении парциального давления оксида углерода

во вдыхаемом воздухе;

3. при гипервентиляции;

4. при усилении легочного кровотока;

5. при увеличении парциального давления кислорода и углекислоты

в альвеолярном воздухе.

134

Укажите пути поступления оксида углерода в организм:

#4перкутанный;

пероральный;

ингаляционный;

через раневые и ожоговые поверхности.

3

Оксид углерода из организма выделяется:

#3в неизменном состоянии через легкие;

в виде конъюгатов с глутатионом через почки и желудочно-кишечный тракт;

в неизменном виде через потовые и сальные железы.

1

Оксид углерода обладает раздражающим действием на слизистые

оболочки глаз и верхних дыхательных путей:

#2да:

нет.

2

Первые достоверные признаки отравления оксидом углерода у человека

появляются при его концентрации в воздухе:

#30,05 об.%;

0,1 об.%

0,3 об.%

2

Легкая степень тяжести отравления оксидом углерода характеризуется:

#6сильной головной болью;

нарушением сознания;

ощущением ?пульсации височных артерий?;

головокружением;

тахикардией, аритмиями;

нарушением координации движения.

134

При отравлении оксидом углерода кожные покровы и слизистые

оболочки приобретают:

#4синюшный цвет;

красный (алый) цвет;

розовый цвет;

желтушный оттенок.

3

При отравлении оксидом углерода первично развивается следующий

тип гипоксии:

#5гемическая;

тканевая;

циркуляторная;

гипоксическая;

смешанная.

1

Для синкопальной формы интоксикации оксидом углерода характерно:

#6резкое повышение артериального давления;

резкое снижение артериального давления с развитием коллапса;

быстрая утрата сознания;

бледность кожных покровов и слизистых оболочек;

ярко розовое окрашивание слизистых оболочек и кожных покровов;

психомоторное возбуждение.

234

Синкопальная форма отравления оксидом углерода имеет еще название:

#4синяя гипоксия;

белая асфиксия;

эйфорическая форма;

апоплексическая форма.

2

Механизм действия оксида углерода заключается в:

#5образовании карбоксигемоглобина;

нарушении явления гем-гем взаимодействия;

блокаде цитохромоксидазы;

блокаде SН-групп белков в нервных окончаниях;

связывании с миоглобином и другими цитохромами

1235

Укажите антидоты при отравлении оксидом углерода:

#6противодымная смесь;

атропина сульфат;

кислород;

ацизол;

преднизолон;

отсутствуют.

34

Показаниями к проведению гипербарической оксигенации при отравлении

оксидом углерода является:

#4бессознательное состояние;

розовая окраска слизистых оболочек и кожных покровов;

содержание карбоксигемоглобина в крови выше 60%;

глубокая гипоксия и дыхательная недостаточность.

134

Использование активированного угля в качестве сорбента

в противогазах позволяет защитить личный состав от токсического

воздействия оксида углерода:

#2да;

нет.

2

Механизм действия амино- и нитросоединений ароматического ряда

связан с действием:

1. неизмененной молекулой;

2. активных форм кислорода, образующихся под влиянием реактивных

метаболитов;

3. интермедиатов, обладающих мутагенным, канцерогенным и

тератогенным потенциалом;

4. реактивных метаболитов исходных веществ.

234

Антидотом метгемоглобинообразователей является:

#4изопропилнитрит;

ацизол;

метиленовый синий;

отсутствует.

3

Патогенетическое значение выхода в кровь гемоглобина из разрушенных

клеток связано:

1. с резким повышением коллоидно-осмотических свойств крови;

2. с ускоренным разрушением гемоглобина, вышедшего из клетки,

по сравнению с внутриклеточным;

3. с затруднением диссоциации оксигемоглобина из-за более

низкого содержания в плазме 2,3-дифосфоглицератапо сравнению с эритроцитами;

4. с нефротоксическим действием свободного гемоглобина;

5. со всем перечисленным.

5

Ингибиторами цикла Кребса являются:

1. соединения, имеющие в структуре ионы железа;

2. фтор- и хлоруксусные кислоты и вещества, образующие их в

процессе метаболизма;

3. соединения трехвалентного мышьяка.

2

Среди перечисленных ОВТВ общеядовитого действия ингибируют

ферменты дыхательной цепи:

#5арсин;

синильная кислота;

бромциан;

хлорциан;

азид натрия.

2345

Кожные покровы при интоксикации цианидами имеют цвет:

#3желтушный;

розовый;

цианотичный.

2

Укажите основные механизмы антидотного действия противоядий

синильной кислоты:

#4химическое связывание цианиона с образованием нетоксичных продуктов;

образование метгемоглобина, связывающего циан-ион;

ускорение превращений цианидов в роданиды;

конкуренция за биомишени.

123

Применение амилнитрита и антициана при отравлениях цианидами

преследует цель образования в организме:

#4карбоксигемоглобина;

роданистых соединений;

метгемоглобина;

оксигемоглобина.

3

Для действия разобщителей тканевого дыхания типично:

1. угнетение сукцинат дегидрогеназы;

2. истощение субстратов для цикла Кребса;

3. значительная активация биологического окисления и повышение

потребления кислорода тканями;

4. снижение содержания АТФ и других макроэргов в клетке.

34

Действие химических веществ, сопровождающееся формированием

глубоких структурных и функциональных изменений в клетках,

приводящих к их гибели, называется:

#3цитотоксическим;

обшеядовитым;

раздражающим.

1

Вещества, взаимодействующие непосредственно со структурными

элементами клеток и приводящие к их повреждению и гибели, относятся к:

#3токсикантам общеядовитого действия;

ирритантам;

цитотоксикантам.

3

Особенностями токсического процесса при отравлении ОВТВ

цитотоксического действия являются:

1. вовлечение в патологический процесс органов и систем

с интенсивным энергообменом;

2. как правило, наличие скрытого периода;

3. стремительное развитие клинической картины заболевания;

4. постепенное развитие токсического процесса с вовлечением

практически всех органов и систем;

5. преобладание воспалительно-некротических изменений в органах и

тканях при местном и резорбтивном действии;

6. только функциональный характер нарушений в органах и тканях;

7. угнетающее влияние па системы клеточного обновления.

2457

Сернистый иприт имеет следующие физико-химические свойства:

#5обладает высокой летучестью;

обладает малой летучестью;

пары тяжелее воздуха;

пары легче воздуха;

легко сорбируется пористыми материалами, заражая их.

235

Сернистый иприт растворяется:

#4в липидах хорошо;

в липидах плохо;

в воде хорошо;

в воде плохо.

14

Гидролиз иприта:

#6ускоряется при нагревании зараженной воды;

хорошо протекает при обычной температуре воды;

ускоряется при добавлении щелочей;

ускоряется при добавлении слабых кислот;

приводит к детоксикации;

приводит к увеличению токсичности.

135

Иприты способны проникать в организм:

#4ингаляционно;

перкутанно;

перорально;

через раневые и ожоговые поверхности.

1234

Биотрансформация ипритов в организме:

#2не сопровождается появлением токсичных продуктов;

сопровождается образованием активных сульфоний и аммоний катионов.

2

Вялость течения воспалительных процессов, скудность клеточных

реакций, слабость репаративных механизмов и дисбаланс в продукции

цитокинов характерны для действия:

#4ФОВ;

метгемоглобинообразователей;

ипритов;

цианидов.

3

Для уменьшения общерезорбтивного действия ипритов внутривенно вводят:

#530% раствор гипосульфита натрия;

5% раствор хлорамина Б;

0,15% раствор калия марганцевокислого;

1% раствор промедола;

20% раствор антициана.

1

Рицин содержится в бобах:

#4клещевины обыкновенной;

какао;

фасоли красной;

горчицы.

1

Рицин в нормальных условиях:

#6светлая опалесцирующая жидкость;

белый порошок без запаха;

порошок, плохо растворимый в воде;

порошок, легко диспергируемый в воздухе и растворимый в воде;

устойчив в водных растворах;

малоустойчив в водных растворах.

246

Рицин:

#7быстро резорбируется в легких, хуже в желудочно-кишечном тракте;

быстро и равномерно распределяется в организме;

имеет склонность депонироваться в костной ткани;

хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер;

плохо проходит через гематоэнцефалический барьер;

в крови фиксируется липопротеидами;

фиксируется поверхностью эритроцитов и эндотелиоцитами.

1257

Симптомы поражения после контакта с рицином появляются:

#3сразу;

через 1-3 суток;

через 1-3 часа.

2

Оказание помощи при отравлениях рицином:

#2производится по общим правилам лечения острых интоксикаций;

включает применение антидотов.

1

К тиоловым ядам относятся:

#3только органические соединения мышьяка;

только неорганические соединения мышьяка;

органические и неорганические соединения мышьяка.

3

Люизит является:

#2органическим соединением трехвалентного мышьяка;

органическим соединением пятивалентного мышьяка.

1

Люизит относится к:

#2нестойким ОВ;

стойким ОВ.

2

Для люизита характерно, что он:

1. медленно всасывается через кожу и слизистые оболочки органов

дыхания и пищеварения;

2. быстро резорбируется из мест аппликации яда;

3. легко преодолевает биологические барьеры;

4. обладает резорбтивным действием;

5. проявляет выраженное местное раздражающее действие;

6. вызывает на месте аппликации воспалительно-некротические изменения.

23456

Поражения кожи капельно-жидким люизитом:

1. протекают со скрытым периодом от 2 до 4 часов;

2. протекают без скрытого периода;

3. всегда сопровождаются ощущением сильной боли;

4. протекают в форме воспалительно-некротических изменений разной

степени выраженности;

5. ограничиваются развитием диффузной эритемы;

6. в момент контакта не сопровождаются ощущением боли.

234

Такие проявления при попадании жидкого ОВ на кожу, как яркая

эритема с четкими границами, выраженный отек кожи, быстрое

появление пузырей, при больших дозах - глубокая, чистая язва

без гнойного отделяемого с геморрагиями, характерны для:

#2поражений ипритом;

поражений люизитом.

2

Неяркая эритема без отчетливых границ и признаков отека

с появлением по краям мелких пузырей к концу первых суток,

а при больших концентрациях ОВ - неглубокая язва с вялыми грануляциями,

бледным дном, склонная к инфицированию, характерны для поражений кожи:

#2люизитом;

ипритом.

2

Развитие токсического отека легких более вероятно при интоксикации:

#2ипритом;

люизитом.

2

Выраженное гипотензивное действие мышьяк содержащих веществ объясняется:

1. вызываемой ими гипокапнией;

2. блокадой холинорецепторов;

3. образованием относительно стойких связей мышьяка с SН-группами

сосудистых рецепторов оксида азота.

3

Укажите средства для дегазации люизита и других мышьяк содержащих

соединений:

#4жидкость индивидуальных противохимических пакетов;

спирт и спиртсодержащие жидкости;

вещества, содержащие окислители;

хлорсодержащие жидкости.

134

Опасность полигалогенированных ароматических углеводородов связана:

#4с большой стойкостью их в окружающей среде;

с высокой токсичностью;

со способностью к длительной материальной кумуляции;

со способностью нарушать геном клетки.

1234

2,3,7,8-тетрахлордибензо-пара-диоксин - это:

#7прозрачная тягучая жидкость;

кристаллическое вещество;

хорошо растворим в органических растворителях;

в воде не растворяется;

не липофилен;

отличается выраженной липофильностью;

не летуч.

23467

Какое из ниже перечисленных утверждений верно в отношении

тетрахлордибензопарадиоксина:

#7почти не испаряется;

обладает хорошей летучестью;

стойкий в окружающей среде;

нестойкий в окружающей среде;

период полуэлиминации из почвы исчисляется месяцами;

период полуэлиминации из почвы составляет несколько лет;

передается по пищевым цепям.

1367

Биотрансформация диоксина происходит:

#2путем гидролитического распада в цитозоле;

при участии цитохром Р450-зависимых оксидаз.

2

Дифференциально-диагностическим признаком несмертельных отравлений

диоксином является:

#4темный цвет мочи;

желтуха;

пигментация ладоней;

хлоракне.

4

Активация ГАМК-рецепторов приводит к увеличению проницаемости

возбудимых мембран преимущественно для ионов:

#4натрия;

хлора;

калия;

кальция.

2

Производные гидразина относятся к ингибиторам синтеза:

#3ацетил холина;

ГАМК;

глицина.

2

Гидразин применяется:

#4в производстве лекарств;

в качестве ракетного топлива;

для дезинфекции;

для обработки ран.

12

Укажите пути поступления гидразина в организм:

#3ингаляционный;

перкутанный;

пероральный.

123

Обладает ли гидразин раздражающим действием:

#2да;

нет.

1

При тяжелых ингаляционных поражениях парами гидразина возможно развитие:

#4отека легких;

токсической пневмонии;

судорожного синдрома;

комы.

1234

Попадание жидкого гидразина на кожу может вызывать:

#5химический ожог;

гипергидроз, пилоэрекцию, миофибрилляцию;

выпадение волос в месте аппликации;

появление "жемчужного" ожерелья.

образование аддуктов нуклеиновых кислот.

1

В основе механизма действия гидразина лежит способность:

1. взаимодействовать с М-холинорецепторами;

2. вступать в химическую связь с альдегидными группами

пиридоксаля с образованием пиридоксальгидрозонов;

3. вступать в химическую связь с аминогруппами белков,

вызывая снижение их количества в тканях.

2

Судороги при интоксикации гидразином и его производными обусловлены:

#5ингибированием ацетилхолинэстеразы;

нарушением обмена ГАМК;

блокированием ГАМК-рецепторов;

нарушением синтеза аиетилхолина;

ингибированием цитохромоксидазы.

2

К веществам из группы ГАМК-литиков относят:

#6аминостигмип;

пикротоксин;

бикукуллин;

фтора цетат;

фосген;

бициклофосфаты.

236

Механизм действия бициклофосфатов:

1. нарушение синтеза ГАМК;

2. связывание с ГАМК-рецептором и блокада хлор-ионного канала;

3. обратимое ингибирование ацетилхолилэстеразы;

4. связывание с ГАМК-рецептором и увеличение поступления хлора

в клетку;

5. снижение активности моноаминооксидазы и повышение содержания

биогенных аминов в ЦНС.

2

При отравлении тетанотоксином имеется скрытый период:

#2да;

нет.

1

Профилактика поражений тетанотоксином проводится с использованием:

#5противочумной сыворотки;

столбнячного анатоксина;

П-10М;

противоботулинической сыворотки;

амилнитрита.

2

Специфическим противоядием тетанотоксина является:

#6противочумная сыворотка;

противостолбнячная сыворотка;

П-10М;

противоботулиническая сыворотка;

пиридоксина гидрохлорид;

противостолбнячный гамма-глобулин.

26

При отравлении ботулотоксином имеется скрытый период:

#2да;

нет.

1

При поражении ботулотоксином выделяют синдромы:

#4паралитический;

гастроинтестинальный;

судорожный;

бронхоспастический.

12

Наиболее типичным ранним проявлением интоксикации ботулотоксином

является:

#5миофибрилляция;

птоз;

бронхоспазм;

боль;

розовая окраска кожи.

2

Характерным проявлением интоксикации ботулотоксином в период разгара

являются:

#4судороги;

паралич поперечно-полосатой мускулатуры;

метгемоглобинообразование;

токсический отек легких.

2

Паралич поперечно-полосатой мускулатуры при интоксикации ботулотоксином:

#4начинается с икроножных мышц;

начинается с глазодвигательных мышц;

нарастает в нисходящем направлении;

проявляется сразу во всех мышечных группах.

23

Для ботулизма характерны:

#8высокая лихорадка;

отсутствие лихорадки;

сохранность сознания;

тахикардия;

отсутствие нарушений чувствительности;

симметричность неврологических нарушений;

тонические судороги;

нарушение сознания.

2356

Гибель пораженных ботулотоксином наступает от:

#3паралича дыхательной мускулатуры и асфиксии;

остановки сердца;

острой почечной недостаточности.

1

Ботулотоксин избирательно блокирует выброс в синаптическую щель:

#5ГАМК;

ацетилхолина;

глутамина;

аспартата;

глицина.

2

Сакситоксин относится к веществам:

#5судорожного действия;

паралитического действия;

психодислептического действия;

пульмонотоксического действия;

общеядовитого действия.

2

Тетродотоксин относится к веществам:

#5судорожного действия;

паралитического действия;

психодислептического действия;

пульмонотоксического действия;

общеядовитого действия.

2

Укажите клинические формы интоксикации тетродотоксином:

#5бронхоспастическая;

болевая;

паралитическая;

гастроинтестинальная;

аллергическая.

345

Специфические средства профилактики отравлений с акситоксином:

#6АЛ-85 (пеликсим);

противоботулинический анатоксин;

противостолбнячная сыворотка;

П-10М;

диазепам;

отсутствуют.

6

При тяжелых отравлениях тетродотоксином необходимо в кратчайшие сроки:

#5ввести противосудорожные средства;

дать чистый кислород;

перевести пострадавшего на искусственную вентиляцию легких;

провести гемодиализ;

провести ингаляцию противодымной смесью.

3

Характерным для психодислептического действия являются:

#4клонические судороги;

хорея;

нарушение процессов восприятия, эмоций, памяти и мышления;

неадекватное поведение.

34

Псилоцибин относится к:

#3эйфориогенам;

делириогенам;

галлюциногенам.

3

ДЛК относится к:

#3эйфориогенам;

делириогенам;

галлюциногенам.

3

Укажите пути поступления ДЛК в организм:

#3пероральный;

ингаляционный;

перкутантный.

12

Механизм токсического действия ДЛК связан с нарушением проведения

нервного импульса в синапсах:

#4ГАМК-ергических;

серотонинергических;

глицинергических;

катехоламинергических

14

Пути поступления ВZ в организм:

#3перкутантный;

псроральпый;

ингаляционный.

23

Основной механизм токсического действия ВZ:

1. блокада адренергических синапсов;

2. возбуждение адренергических синапсов;

3. блокада мускариночувствительных холинергических структур

головного мозга;

4. возбуждение мускариночувствительных холинергических структур

головного мозга.

3

Клиническая картина отравления ВZ напоминает отравления:

#4адреномиметиками;

холиномиметиками;

холинолитиками;

ГАМК-литиками.

34

При отравлении ВZ имеется скрытый период:

#2да;

нет.

1

При действии ВZ наблюдаются расстройства:

#3психические;

соматические,

вегетативные.

123

Укажите вегетативные нарушения при отравлении BZ:

#4миоз;

мидриаз;

тахикардия;

брадикардия.

23

Характерным проявлением тяжелой интоксикации ВZ является:

#3гиперсаливация и бронхоспазм;

психомоторное возбуждение;

постинтоксикационная амнезия.

23

Антидотным действием при отравлении ВZ обладают:

#4реактиваторы холинэстеразы;

блокаторы Са+-ионных каналов;

обратимые ингибиторы холинэстеразы;

холннолитики.

3

Для купирования психомоторного возбуждения при отравлениях ВZ

применяют:

#4центральные М-холинолитнки;

нейролептики без холинолитической активности;

бензодиазепины;

наркотические анальгетики.

234

Фенциклидин - это:

#3делириоген;

эйфориоген;

галлюциноген.

1

Проявлениями легкой интоксикации фенциклидином является:

#4кататонические расстройства, расстройства мышления;

апатия, безразличие;

сонливость;

субъективное ощущение нереальности окружающего.

234

Характерными проявлениями тяжелой интоксикации фенциклидином являются:

#5кататонические расстройства;

расстройства мышления;

апатия, безразличие;

сонливость;

развитие психоза, делирия.

125

Таллий относится к веществам:

#3нервно-паралитического действия;

психодислептического действия;

вызывающим органические повреждения нервной системы.

3

Укажите пути поступления таллия в организм:

#3ингаляционный;

перкутантный;

пероральный.

123

Период полувыведения таллия из организма составляет:

#52 дня;

14 дней;

30 дней;

60 дней;

360 дней.

3

При острых отравлениях таллием имеется скрытый период:

#2да;

нет.

1

Характерным ранним проявлением интоксикации таллием является:

#4периферический цианоз;

желтуха;

изменение структуры волос, с последующим их выпадением;

эритема, ангидроз, себорея и шелушение кожи.

34

При поражении нервной системы таллием наблюдают:

#3периферический неврит;

психические расстройства;

менингит.

12

В основе токсического действия таллия лежит его способность:

1. повреждать структуры клеток, в которых он накапливается;

2. взаимодействовать и нарушать функцию эндогенных лигандов;

3. связываться с цистеином и другими низкомолекулярными

биологически активными веществами.

123

При лечении отравлений таллием используют:

#5антициан;

препараты хлористого калия в сочетании с активированным углем;

препараты ферроцианоферрата калия;

комплексообразователи;

афин.

234

Тетраэтилсвинец используется в качестве:

#3специальных добавок к топливам и смазочным материалам;

составных частей ракетных топлив;

растворителя.

1

Тетраэтилсвинец используется:

#3для изменения свойств смазочных материалов;

для повышения надежности работы моторов в сложных условиях внешней среды;

для повышения антидетонационной стойкости моторных топлив.

3

Тетраэтилсвинец и продукты, его содержащие, оказывают местное

раздражающее действие:

#2да;

нет.

2

Проявления картины резорбтивного действия тетраэтилсвинца возникают:

#2после скрытого периода;

сразу после контакта.

1

Острое отравление тетраэтилсвинцом проявляется в виде:

#3острого гастроэнтерита;

токсического отека легких;

острого психоза.

3

Характерная триада симптомов в начальный период интоксикации

тетраэтилсвинцом:

#3ринит, фарингит, отит;

тошнота, рвота, диарея;

гипотония, брадикардия, гипотермия.

3

Проявления периода разгара интоксикации тетраэтилсвинцом:

#4токсическая гепатопатия;

острая почечная недостаточность;

острый психоз;

нарушения функции органов дыхания и кровообращения.

34

Для купирования психомоторного возбуждения при интоксикациях

тетраэтилсвинцом применяют наркотические анальгетики:

#2да;

нет.

2

Дихлорэтан представляет собой:

#2темно-желтую, хорошо растворимую в воде, летучую жидкость;

бесцветную, нерастворимую в воде, умеренно летучую жидкость.

2

Укажите возможные пути поступления дихлорэтана в организм:

#3ингаляционный;

пероральный;

чрескожный.

123

Среднесмертельная доза дихлорэтана при приеме внутрь составляет:

#3100 мл;

50 мл;

10-20 мл.

3

При лечении острых отравлений дихлорэтаном решающее значение придается:

#2применению антидотов;

раннему проведению экстракорпоральной детоксикации.

2

Из организма основная часть спиртов выделяется через:

#4почки;

желудочно-кишечный тракт;

легкие;

потовые железы.

13

Для метанола время полувыведения из крови составляет:

#31-2 часа;

6 часов;

12-16 часов.

3

Укажите ферменты, принимающие участие в окислении спирта на ранних

этапах его метаболизма:

#6щелочная фосфатаза;

гексокиназа;

алкогольдегидрогеназа;

каталаза;

микросомальная этанолокисляющая система;

ксантиноксидаза.

3456

Алкогольдегидрогеназа и микросомальная этанолокисляющая система

более интенсивно окисляют:

#3этанол;

метанол;

гликоли.

1

В механизме токсического действия спиртов различают эффекты, связанные:

1. с действием целой, неметаболизированной молекулы алкоголей;

2. с избирательным действием на органы и системы высокотоксичных

интермедиатов;

3. с обоими перечисленными процессами.

3

Для тяжелых отравлений метанолом характерна триада симптомов:

#3глухота - слепота - потеря памяти;

расстройство зрения - боли в животе метаболический ацидоз;

психомоторное возбуждение - галлюцинации - бронхорея.

2

Синонимами метилового спирта являются:

#5этанол;

карбинол;

древесный спирт;

алиловый спирт;

метанол.

235

Наиболее частой причиной отравлений метанолом является его

поступление в организм:

#3перорально;

перкутанно;

ингаляционно.

1

Средняя смертельная доза метанола при приеме внутрь составляет:

#410-20 мл;

100 мл;

250 мл;

500 мл.

2

Укажите особенности токсикокинетики метилового спирта:

1. в течение 1 часа всасывается из желудочно-кишечного тракта и с кожи;

2. циркулирует в организме 1 сутки;

3. циркулирует в организме 5-7 суток;

4. медленно окисляется в системе алкогольдегидрогеназы;

5. при окислении с участием алкогольдегидрогеназы образуется глиоксаль

и гликолевая кислота;

6. при окислении с участием алкогольдегидрогеназы и

альдегиддегидрогеназы образуется формальдегид и муравьиная кислота.

1346

Для метаболитов метанола характерна особая избирательность их

действия на:

#5гипоталамус и ретикулярную формацию;

дно IV желудочка;

зрительный нерв;

сетчатку глаза;

лимбическую область.

34

Действие метаболитов метанола на орган зрения связано:

1.с инициацией воспалительного процесса;

2.со способностью нарушать процессы окислительного

фосфорилирования в сетчатке глаза;

3.со способностью нарушать процессы энергообразования

в зрительном нерве с последующей его демиелинизацией и атрофией.

23

Возможно ли полное восстановление утраченного

зрения в результате отравления метанолом:

#3да, так как эти нарушения всегда обратимы;

редко;

нет.

2

В качестве антидота при интоксикации метанолом применяется:

#5фицилин;

тиосульфат натрия;

этанол;

хромосмон;

калия перманганат.

3

Перорально этанол как антидот метанола вводят в виде:

#420-30% раствора;

40% раствора;

70% раствора;

96% раствора.

1

Для детоксикации при отравлении метанолом используются:

#3промывание желудка;

гемодиализ;

лимфосорбция.

12

В отношении этиленгликоля верны следующие утверждения:

#7одноатомный спирт;

двухатомный спирт жирного ряда;

бесцветная сиропообразная жидкость со сладковатым вкусом;

кристаллическое соединение, легко растворимое в воде;

не летуч;

водные растворы обладают низкими температурами замерзания;

имеет запах чеснока.

2356

Этиленгликоль и его производные используются в составе:

#4антифризов;

тормозных жидкостей;

антиобледенителей;

всех перечисленных технических жидкостей.

4

Отравления этиленгликолем у людей возможны:

#4при приеме внутрь;

при накожной аппликации;

при ингаляции;

при всех перечисленных вариантах.

1

Смертельная доза этиленгликоля при приеме внутрь для человека

составляет:

#41-2 мл;

10-20 мл;

100-200 мл;

1000-2000 мл.

3

Срок циркуляции этиленгликоля и его метаболитов в организме

составляет:

#41 сутки;

до 3 суток;

свыше 10 суток;

свыше 3 месяцев.

2

Для поражения почек при отравлении этиленгликолем характерно:

1.билатеральный корковый некроз почек;

2.поражение канальцевого аппарата;

3.сбавление канальцев выпавшими в осадок оксалатами кальция

(так называемая ?глаукома почек?);

4.все перечисленное.

4

Нефро- и гепатотоксическое действие этиленгликоля связано:

1.с высокой осмотической активностью яда и его метаболитов;

2.с острым расстройством регионарного кровообращения,

ведущим к ишемизации тканей органа;

3.с блокадой оксидаз смешанной функции.

12

В качестве антидота при интоксикации этиленгликолем применяется:

#5фицилин;

тиосульфат натрия;

этанол;

хромосмон;

калия пермангамат.

3

Этанол как антидот этиленгликоля вводят:

#4внутривенно;

внутримышечно;

перорально;

вес варианты правильны.

13

Этиленгликоль выводится из организма:

#3в неизменном виде;

в виде метаболитов;

как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

3

Предметом изучения радиобиологии являются:

1.радиационные эффекты на молекулярном, клеточном, тканевом,

организменном уровнях организации живого;

2.механизмы развития радиационных эффектов в живых системах;

3.модифицирующие влияния на проявления биологических эффектов

радиации;

4.самопроизвольный распад радиоактивных элементов;

5.распад ядер атомов тяжелых элементов под влиянием воздействия

нейтронов;

6.модификация действия ионизирующих излучений на живое факторами

нерадиационной природы

1236

Задачи радиобиологических исследований:

1.обоснование способов прогнозирования последствий радиационных

воздействий;

2.обоснование средств и методов диагностики и прогнозирования

степени тяжести радиационных поражений;

3.оценка возможного повреждения электронной аппаратуры при

воздействии ионизирующих излучений;

4.обоснование пределов дозы для лиц, работающих с источниками

ионизирующих излучений;

5.разработка способов повышения контрастности рентгенограмм.

124

В число целей и задач, решаемых военной радиобиологией, входят:

1.обоснование способов прогнозирования последствий радиационных

воздействий;

2.обоснование средств и методов диагностики и прогнозирования

степени тяжести радиационных поражений;

3.разработка медицинских средств противорадиационной защиты;

4.разработка рациональных режимов облучения при лечении

злокачественных новообразований;

5.обоснование режимов поведения и защитных мероприятий при

вынужденном пребывании в зонах воздействия ионизирующих излучений.

1235

Какой показатель имеет единицу измерения Кл/кг (кулон на килограмм)?

#5гамма-эквивалент;

поглощенная доза;

экспозиционная доза;

активность;

эффективная доза.

3

Какой показатель имеет единицу измерения Гр (грей)?

#5гамма-эквивалент;

поглощенная доза;

экспозиционная доза;

активность;

эквивалентная доза.

2

Какой показатель имеет единицу измерения Зв (зиверт)?

#5гамма-эквивалент;

поглощенная доза;

экспозиционная доза;

активность;

эквивалентная доза.

5

Какой показатель имеет единицу измерения Бк (беккерель)?

#5гамма-эквивалент;

поглощенная доза;

экспозиционная доза;

активность;

эквивалентная доза.

4

Как меняется интенсивность электромагнитного излучения в вакууме

при увеличении расстояния до источника излучения?

#4увеличивается прямо пропорционально расстоянию;

уменьшается обратно пропорционально расстоянию;

увеличивается прямо пропорционально квадрату расстояния;

уменьшается обратно пропорционально квадрату расстояния.

4

По какому значению линейной передачи энергии проводят границу

между плотно- и редко ионизирующими излучениями?

#51 кэ В/мкм;

10 кэВ/мкм;

50 кэВ/мкм;

100 кэВ/мкм;

500 кэВ/мкм.

2

Какие из перечисленных видов излучений относят к плотно ионизирующим?

#7рентгеновы лучи;

альфа-частицы;

бета-частицы;

гамма-лучи;

протоны;

нейтроны

ядра отдачи

2567

Какие из перечисленных видов излучений относят к редко ионизирующим?

#7рентгеновы лучи;

альфа-лучи;

бета-лучи;

гамма-лучи;

протоны;

нейтроны;

ядра отдачи.

134

В системе СИ приняты следующие единицы измерения дозы облучения:

#6рад;

Гр;

Р;

Зв;

бэр;

Кл/кг.

246

Следующие единицы измерения дозы облучения являются вне системными:

#6рад;

Гр;

Р;

Зв;

бэр;

Кл/кг.

125

Радиоактивность - это:

#3способность вещества испускать радиоволны при нагревании;

свойство самопроизвольного испускания ионизирующих излучений;

применение радиоволн для передачи информации.

2

Период полураспада радионуклида - это;

1.интервал времени, в течение которого распадается половина

атомов радионуклида;

2.время, в течение которого масса вещества, содержащего

радиоактивные атомы, уменьшается вдвое;

3.время, за которое масса ядра радиоактивного атома уменьшается

в два раза.

1

Величина периода полураспада радионуклида:

#4сокращается при повышении температуры среды;

увеличивается при повышении температуры среды;

сокращается при интенсивном освещении;

не зависит от условий среды.

4

Мерой количества радиоактивных веществ является:

#5масса;

объем;

активность;

вес;

удельный вес.

3

Радионуклиды представляют собой источник радиационной опасности

для человека при:

1.нахождении на местности, загрязненной продуктами ядерного взрыва;

2.нахождении на местности, загрязненной продуктами аварийных

выбросов при авариях на ядерных энергетических установках;

3.проведении рентгеноскопии грудной клетки;

4.работе с открытыми источниками ионизирующих излучений;

5.облучении ультрафиолетовыми лучами;

6.работе в урановых рудниках.

1246

Основные пути поступления радионуклидов в организм:

#3ингаляционное поступление;

алиментарное поступление;

поступление через раневые и ожоговые поверхности

123

В случае поступления в организм разных радионуклидов при одинаковых

значениях активности каждого более опасны:

#3имеющие более короткий период полураспада;

имеющие более длительный период полураспада;

период полураспада в этом случае не имеет значения.

2

Экспозиционная доза облучения - это:

1.количество радионуклидов, поступивших в организм любым путем;

2.количество энергии, переданной излучением веществу в расчете

на единицу его массы;

3.суммарный электрический заряд ионов одного знака, образующихся

при облучении воздуха, отнесенный к единице его массы.

3

Поглощенная доза облучения - это:

1.количество радионуклидов, поступивших в организм любым путем;

2.количество энергии, переданной излучением веществу в расчете

на единицу его массы;

3.суммарный электрический заряд ионов одного знака, образующихся

при облучении воздуха, отнесенный к единице его массы.

2

Эффективная доза облучения - это:

1.величина, используемая как мера риска возникновения отдаленных

последствий облучения всего тела человека и отдельных его органов

с учетом их радиочувствительности;

2.поглощенная доза в органе или ткани, умноженная на

соответствующий взвешивающий коэффициент для данного вида излучения;

3.средняя энергия, переданная веществу, находящемуся

в элементарном объеме;

4.средняя доза в определенной ткани или органе человека.

1

Наиболее эффективно от гамма-излучения защищают материалы,

в которых преобладают:

#3тяжелые металлы;

легкие металлы;

водород.

1

Наиболее эффективно защищают от нейтронного излучения материалы,

в которых преобладают:

#3тяжелые металлы;

легкие металлы;

водород.

3

К проявлениям непрямого действия ионизирующих излучений относят:

1.передачу кинетической энергии ускоренных заряженных частиц

биомолекулам;

2.изменения биомолекул, возникающие в результате поглощения энергии

излучения самими молекулами;

3.изменения молекул, вызванные действием продуктов радиолиза воды.

3

Под результатом прямого действия ионизирующего излучения понимают:

1.изменения молекул, возникшие в результате поглощения энергии

излучения самими молекулами;

2.изменения молекул, вызванные продуктами радиолиза воды;