2. Синдром холестаза различного генеза.
3. Первичные заболевания кишечника:
· Первичные нарушения переваривания и всасывания белков и углеводов (дефицит энтерокиназы, недостаточность лактазы, дефицит сахаразы-изомальтазы, врождённая мальабсорбция моносахаров (глюкозы-галактозы, фруктозы).
· Первичные нарушения всасывания жирорастворимых веществ.
· Абеталипопротеидемия.
· Нарушение всасывания желчных солей.
· Нарушение всасывания электролитов.
· Хлоридная диарея.
· Натриевая диарея.
· Нарушение всасывания микронутриентов (фолиевой кислоты, витамина В12, цистеина, лизина, метионина, триптофана и др.),
4. Воспалительные и инфекционные заболевания кишечника (кишечные инфекции, некротизирующий энтероколит. аллергические заболевания кишечника, инфекционные и воспалительные заболевания кишечника при врождённых иммунодефицитах, дефицит IgA, комбинированный иммунодефицит, нейтропения, приобретённый иммунодефицит, врождённые аутоиммунные энтеропатии.
5. Снижение абсорбционной поверхности (синдром короткого кишечника, синдром слепой петли) 6. Длительный дефицит белка.
7. Патология кровеносных и лимфатических сосудов (кишечная лимфангиэктазия).
8. Эндокринопатии и гормонпродуцирующие опухоли (випома, гастринома, соматостатинома и др.)
В период новорожденности манифестируют лишь некоторые из заболеваний, протекающих с синдромом мальабсорбции:
- муковисцидоз
- первичные иммунодефициты
- энтеропатический акродерматит
- болезнь Менкеса (нарушение транспорта меди)
- после резекции кишечника
-вторичные нарушения переваривания и всасывания при инфекционных, воспалительных, аутоиммунных и аллергических заболеваниях кишечника.
В редких случаях на первом месяце жизни манифестируют заболевания, при которых синдром мальабсорбции протекает без нарушений стула и проявляется дефицитными состояниями: первичная гипомагниемия, мальабсорбция аминокислот, витамина В12, железа, кальция, фолиевой кислоты и другие.
Из всех его форм в большинстве диагностированных случаев встречаются: целиакия (непереносимость растительного белка глютена), мальабсорбция жиров и недостаточность дисахаридаз (в большей мере лактозы).