Морфогенетические механизмы дистрофий.
ФГОУВПО «Майкопский Государственный Технологический Университет»
Медицинский институт
Малова И.Ю.
ОБЩЕЕ УЧЕНИЕ
О ДИСТРОФИЯХ
(Учебное пособие)
Майкоп-2013
УДК 616 – 007.17 (07)
ББК 54.15
М - 19
1. ОБЩЕЕ УЧЕНИЕ О ДИСТРОФИЯХ.
Дистрофия – это патологический процесс, который является следствием нарушения обменных процессов, при этом происходит повреждение структур клетки и появление в клетках и тканях организма веществ, которые в норме не определяются.
Классификация дистрофий.
1. В зависимости от преобладания морфологических изменений в специализированных клетках или строме и сосудах:
А) клеточные (паренхиматозные);
Б) стромально-сосудистые (мезенхимальные);
В) смешанные (наблюдаются в паренхиме и в соединительной ткани).
2. В зависимости от вида нарушенного обмена:
А) белковые (диспротеинозы);
Б) жировые (липидозы);
В) углеводные;
Г) минеральные.
3. По масштабу распространенности процесса:
А) местные (локализованные);
Б) Общие (генерализованные).
4. В зависимости от происхождения:
А) приобретенные;
Б) наследственные.
Морфогенетические механизмы дистрофий.
1. Трансформация - это способность одних веществ преобразовываться в другие, имеющие сходное строение и состав. Например, данной способностью обладают углеводы, трансформируясь в жиры.
2. Инфильтрация – это способность клеток или тканей наполняться избыточным количеством разнообразных веществ. Существует два типа инфильтрации. Для инфильтрации первого типа характерно, что клетка, которая участвует в нормальной жизнедеятельности, получает избыточное количество какого либо вещества. Через некоторое время наступает предел, когда клетка не может переработать, ассимилировать этот избыток. Для инфильтрации второго типа характерно понижение уровня жизнедеятельности клетки, в результате они не справляется даже с нормальным количеством вещества, поступающего в нее.
3. Декомпозиция – характеризуется распадом внутриклеточных и внутритканевых структур. Происходит распад белково-липидных комплексов, которые входят в состав мембран органелл. В мембране белки и липиды находятся в связанном состоянии, и поэтому они не видны. Но при распаде мембран они образуются в клетках и становятся заметными под микроскопом.
4. Извращенный синтез – происходит образование в клетке аномальных чужеродных веществ, которые при нормальном функционировании организма не образуются. Например, при амилоидной дистрофии в клетках происходит синтез аномального белка, из которого затем образуется амилоид.
У больных хроническим алкоголизмом в клетках печени (гепатоцитах) начинает происходить синтез чужеродных белков, из которых в дальнейшем формируется так называемый алкогольный гиалин.
Для различных видов дистрофий характерно свое нарушение функции ткани. При дистрофии расстройство бывает двояким: количественным, со снижением функции, и качественным, с извращением функции, т.е. появляются черты, несвойственные нормальной клетке.
Примером такой извращенной функции является появление в моче белка при заболеваниях почек, когда имеются дистрофические изменения почки, или изменения печеночных проб, появляющиеся при заболеваниях печени, а при заболеваниях сердца – изменение сердечных тонов.