Специфический иммунный ответ на антигены

 

Одновременно с действием неспецифических систем иммунитета активируются специфические факторы иммунной защиты – Т-клетки, несущие Т-клеточные рецепторы к антигену (ТКР) и антителообразующие клетки (плазмоциты).

Специфический иммунный ответ на Т-зависимые и Т-независимые АГ протекает по-разному.

Т-независимые АГ обычно являются высокомолекулярными чужеродными структурами, имеющими выраженный заряд (например, полисахариды бактерий). Такие антигены способны связать перекрестно не менее двух молекул специфических поверхностных IgМ или IgD на поверхности В-лимфоцита. Это является необходимым условием последующей дифференцировки и пролиферации В-клеток, их бластной трансформации и превращения в плазмоциты.

Так как в этом процессе не участвуют Т-клетки-хелперы и отсутствует продукция ИЛ-4, то не происходит изотипического переключения синтеза АТ с класса IgМ на IgG или IgА. Даже при повторном попадании тимуснезависимого АГ к нему по-прежнему будут вырабатываться АТ класса IgМ.

Однако АТ класса IgМ высокоэффективно активируют комплемент по классическому пути, а также могут проявлять абзимную каталитическую активность.

Тем не менее, наиболее эффективным и многостадийным является иммунный ответ на Т-зависимые АГ.

 

 

Специфический иммунный ответ на Т-зависимые АГ

 

Т-зависимый иммунный ответ требует процессинга и представления (презентации) АГ.

При попадании антигенов в кожу или на слизистые оболочки они захватываются АПК. Наиболее активными АПК являются дендритные клетки (ДК), в частности – клетки Лангерганса, а также макрофаги. Клетки Лангерганса из кожи и слизистых мигрируют в регионарные лимфоузлы и превращаются в интердигитирующие дендритные клетки. Тем самым они осуществляют направленный транспорт АГ к Т-лимфоцитам, основная часть которых локализована в лимфоузлах.

Сходные процессы происходят в слизистых оболочках. Антигены здесь связываются и обрабатываются макрофагами и местными ДК и представляются Т-лимфоцитам, среди которых многие несут ТКРgd, тогда как в крови и в других тканях – ТКРab. Эти Т-лимфоциты обычно находятся в лимфоидных скоплениях слизистой оболочки и в специализированных структурах – пейеровых бляшках и др. Обычно в процесс вовлекаются регионарные лимфатические узлы, где гиперплазируются фолликулы (В-зоны) и паракортикальные Т-зависимые зоны, а также мозговое вещество (зона макрофагов). Все зоны инфильтрируются лейкоцитами. Под влиянием антигенов, поступающих через приносящие лимфатические сосуды, резко активируются макрофаги, усиливается фагоцитоз. Внутри В-зависимых зон появляются плазматические клетки, а в Т-зонах – иммунные Т-лимфоциты, несущие специфические ТКР.

 

Т-зависимый иммунный ответ развивается в несколько этапов.

1. Процессинг и презентация АГ.

2. Индуктивная фаза с активацией Т-хелперов 1 и 2 типа.

3. Эффекторная фаза.