Молекулы дифференцировки клеток системы иммунитета – CD -антигены

 

В процессе дифференцировки на мембранах клеток системы иммунитета появляются различные макромолекулы, соответствующие определенной стадии развития клеточных популяций. Они получили название CD-антигенов (от англ. – clusters of differentiationкластеры дифференцировки). В настоящее время таких молекул известно более 250. Все они выполняют функции рецепторов, после взаимодействия с которыми внутрь клетки поступает сигнал и происходит ее активация, супрессия или апоптоз (программируемая клеточную гибель).

Все CD-молекулы являются мембранными фенотипическими маркерами соответствующих клеток. CD-антигены выявляют с помощью меченых моноклональных антител (см. тему «Антитела») иммунофлюоресцентной микроскопией или проточной цитометрией.

Наиболее важные CD-молекулы с установленной биологической функцией приводятся ниже.

 

· CD1а,b,с, d -изоформы; их несут кортикальные тимоциты, клетки Лангерганса, является общим антигеном тимоцитов; молекулы по структуре сходны с антигенами I класса гистосовместимости; выполняют презентацию липидных антигенов клеткам системы иммунитета (подробнее – см. ниже).

· CD2общий маркер всех Т-клеток, имеют также большинство ЕКК, обладает способностью связывать эритроциты барана; является адгезивной молекулой, передает трансмембранные сигналы при активации Т-клеток;

· СD3 – представлен на мембранах всех зрелых Т-лимфоцитов, обеспечивает передачу сигнала от Т-клеточного антигенспецифического рецептора (ТКР) в цитоплазму;

· CD4маркер Т-хелперов, рецептор, связывающий gр120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), имеется на некоторых моноцитах, сперматозоидах, клетках глии, участвует в распознавании антигенов, ассоциированных с молекулами HLA II класса

· CD8маркер Т-цитотоксических лимфоцитов (Т-киллеров)/Т-супрессоров, имеют некоторые ЕКК, вовлекается в распознавание антигенов при участии молекул гистосовместимости I класса;

· CD11/CD18 – несут все лейкоциты, молекула клеточной адгезии – лейкоцитарный интегрин,

· CD14 – имеют моноциты-макрофаги, гранулоциты, рецептор для комплексов бактериального липополисахарида (ЛПС) с ЛПС-связывающим белком; активация фагоцитов через CD14 в итоге приводит к интенсивному выделению провоспалительных цитокинов;

· CD16 – несут нейтрофилы, ЕК, моноциты, низкоаффинный Fc-рецептор для IgG (Fcg RIII);

· CD19-22 маркеры В-лимфоцитов;

· CD25 – имеется на активированных Т- и В-лимфоцитах и макрофагах, входит в структуру рецептора к ИЛ-2;

· CD28 – маркер Т-лимфоцитов, находится на Т-хелперах; взаимодейст вует с костимуляторными молекулами CD80/86 на АПК, что приводит к активации Тх0 с превращением их в Тх 1 типа с развитием клеточного воспаления;

· CD32 – имеют моноциты, гранулоциты, эозинофилы, В-клетки; среднеаффинный Fc-рецептор для IgG (Fcg RII);

· CD34 – имеют все предшественники гемопоэза и эндотелий;

· CD35 (CR1-рецептор)- есть на многих клетках, является рецептором для С3b и других компонентов комплемента;

· CD40 – маркер В-лимфоцитов; костимуляторная молекула для активации Тх0 с превращением их в Тх 2 типа с активацией гуморальных иммунных реакций, включая синтез антител;

· CD45R0 – есть на активированных Т-лимфоцитах (главным образом, на клетках памяти);

· CD62 – группа молекул адгезии – селектинов; CD62P –тромбоцитарные, CD62Е – эндотелиальные, CD62L –лимфо- и лейкоцитарные селектины, участвуют в адгезии лейкоцитов, тромбоцитов и эндотелия;

· CD64 – высокоаффинный рецептор для IgG на моноцитах, активированных гранулоцитах, (Fcg RI);

· CD 80/86костимуляторные молекулы, представлены на АПК, их взаимодействие с CD 28 приводит к активации Тх0 с превращением их в Тх 1 типа с развитием клеточных иммунных реакций;

· CD95 (Fas/Apo-рецептор)имеется на субпопуляциях тимоцитов, активированных Т-, В-клетках, взаимодействует с Fas -лигандом (рецептор активации апоптоза клеток).