36. Антигельминтные средства. Классификация по применению, по механизму действия.
37. ЛС, применяемые при кишечных нематодозах: мебендазол (вермокс), альбендазол, пирантел, левамизол (декарис), пиперазин, цветки пижмы, цветки полыни цитварной. Механизм действия. Побочные эффекты.
38. ЛС, применяемые при кишечных цестодозах: никлозамид (фенасал), празиквантель, семя тыквы. Механизм действия. Побочные эффекты.
39. ЛС, применяемые при внекишечных гельминтозах: дитразина цитрат, хлоксил. Механизм действия. Побочные эффекты.
40. Ингибиторы вирусного белка М2: ремантадин, амантадин. Механизм действия. Побочные эффекты.
41. Ингибиторы нейроамидазы: озельтамивир (тамифлю), занамивир. Механизм действия. Побочные эффекты.
42. Противогриппозные средства с другим механизмом действия: арбидол, оксолин. Механизм действия. Побочные эффекты.
43. Противогерпетические и противоцитомегаловирусные средства: ацикловир (зовиракс), валацикловир, фамцикловир, ганцикловир. Механизм действия. Побочные эффекты.
44. Интерфероны и интерфероногены: интерферон α (роферон), интерферон α2 , интерферон β1 (бетаферон), интерферон γ (ингарон); арбидол, тилорон, меглюмина акридонацетат (циклоферон), инозин, ридостин. Механизм действия. Показания к применению. Побочные эффекты.
45. Ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ: зидовудин, ставудин, ламивудин, диданозин, абакавир. Механизм действия. Побочные эффекты.
46. Ингибиторы ВИЧ-протеазы: саквинавир, индинавир, нелфинавир. Механизм действия. Побочные эффекты.
Антибиотик широкого спектра действия: 1.биосинтетические пенициллины 2.тетрациклины 3.полипептиды 4.полимиксины 5.макролиды |
Антибиотики широкого спектра действия: 1.цефалоспорины 2.монобактамы 3.гликопептиды 4.биосинтетические пенициллины 5.макролиды |
Группа антибиотиков, действующих только на грамотрицательную флору: 1.биосинтетические пенициллины 2.тетрациклины 3.макролиды 4.аминогликозиды 5.полимиксины |
Бета-лактамные антибиотики: 1.гликопептиды 2.тетрациклины 3.аминогликозиды 4.монобактамы 5.полимиксины |
Бета-лактамные антибиотики нарушают: 1.синтез клеточной стенки бактерий 2.проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий 3.синтез РНК 4.синтез белка на рибосомах 5.все перечисленное |
Биосинтетические пенициллины: 1.бензилпенициллина натриевая соль 2.оксациллин (простафлин) 3.ампициллин (пентрексил, кампициллин) 4.ванкомицин 5.карбенициллин (пиоциллин) |
Препараты бензилпенициллина: 1.не устойчивы в кислой среде 2.устойчивы в кислой среде 3. обладают постантибиотическим эффектом 4.устойчивы к пенициллиназе 5. имеют широкий спектр действия |
Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе (бета-лактамазе грамположительных бактерий), не устойчив в кислой среде, продолжительность действия 3-4 часа: 1.оксациллин (простафлин) 2.ампициллин (пентрексил, кампициллин) 3.бензилпенициллина натриевая соль 4.карбенициллин (пиоциллин) 5.амоксициллин (флемоксин) |
Препарат из группы пенициллинов, действует преимущественно на грамположительную флору, не устойчив к пенициллиназе (бета-лактамазе грамположительных бактерий), не устойчив в кислой среде, продолжительность действия около 4 недель: 1.оксациллин (простафлин) 2.ампициллин (пентрексил, кампициллин) 3.бензилпенициллина натриевая соль 4.бициллин-5 5.карбенициллин (пиоциллин) |
Полусинтетические пенициллины широкого спектра действия: 1.оксациллин (простафлин) 2.ампициллин (пентрексил, кампициллин) 3. цефепим 4. олеандомицин 5.бензилпенициллина натриевая соль |
Полусинтетический пенициллин, устойчив к пенициллиназе (бета-лактамазе грамположительных бактерий), устойчив в кислой среде, действует преимущественно на грамположительную флору: 1.оксациллин (простафлин) 2.ампициллин (пентрексил, кампициллин) 3.бензилпенициллина натриевая соль 4.бициллин-5 5.амоксициллин (флемоксин) |
Цефалоспорины: 1.относятся к бета-лактамным антибиотикам 2.действуют преимущественно на грамположительную флору 3.усиливают выработку интерферонов 4.относятся к макролидам 5.обладают узким спектром действия |
Карбапенемы: 1.гентамицин (гарамицин) 2.меропенем (меронем) 3.эритромицин (эритран) 4.полимиксин М сульфат 5.циластатин |
Карбапенемы: 1.относятся к бета-лактамным антибиотикам 2.обладают узким спектром действия 3.действуют преимущественно на грамотрицательную флору 4.относятся к аминогликозидам 5.относятся к макролидам |
Полимиксины нарушают: 1.синтез клеточной стенки бактерий 2.проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий 3.синтез РНК 4.синтез белка на рибосомах 5. синтез ДНК |
Макролиды и азалиды нарушают: 1.синтез клеточной стенки бактерий 2.проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий 3.синтез РНК 4.синтез белка на рибосомах 5. синтез ДНК |
Тетрациклины нарушают: 1.синтез клеточной стенки бактерий 2.проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий 3.синтез РНК 4.синтез белка на рибосомах 5. синтез ДНК |
Рифампицин нарушает: 1.синтез клеточной стенки бактерий 2.проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий 3.синтез РНК 4.синтез белка на рибосомах 5. синтез ДНК |
Ванкомицин: 1.относится к гликопептидам 2.действует преимущественно на грамотрицательную флору 3.обладает широким спектром действия 4.относится к аминогликозидам 5.относится к макролидам |
Макролиды: 1.ванкомицин 2.эритромицин (эритран) 3.амоксицилин 4.доксициклин (вибрамицин) 5.ампициллин (пентрексил, кампициллин) |
Антибиотик из группы азалидов: 1.кларитромицин (клацид) 2.ампициллин (пентрексил, кампициллин) 3.ванкомицин 4.азитромицин (сумамед) 5.неомицин (колимицин) |
Доксициклин: 1. пенициллины 2.макролиды 3.линкозамиды 4.тетрациклины 5.аминогликозиды |
Для тетрациклинов характерно: 1.нарушают синтез клеточной стенки 2.нарушают синтез белка на рибосомах 3.действуют бактерицидно 4.обладают узким спектром действия 5.нарушают синтез клеточной стенки |
Антибиотики-аминогликозиды: 1.действуют преимущественно на грамположительную флору 2.обладают широким спектром противомикробного действия 3. ингибируют фермент ДНК-полимеразу 4.действуют преимущественно на грамотрицательную флору 5.действуют бактериостатически |
Антибиотики-аминогликозиды: 1.стрептомицин 2.ванкомицин 3.ампициллин (пентрексил, кампициллин) 4.эритромицин 5.эритромицин (эритран) |
Гентамицин: 1.антибиотик группы азалидов 2.антибиотик группы аминогликозидов 3.обладает узким спектром противомикробного действия 4.неактивен в отношении синегнойной палочки 5.антибиотик группы гликопептидов |
Стрептомицин: 1.антибиотик группы гликопептидов 2.антибиотик группы макролидов 3. неактивен в отношении синегнойной палочки 4.активен в отношении микобактерии туберкулеза 5.обладает узким спектром противомикробного действия |
Угнетение кроветворения характерно для: 1.аминогликозидов 2.макролидов 3.тетрациклинов 4.пенициллинов 5.левомицетина |
Гепатотоксическое действие характерно для: 1.аминогликозидов 2.цефалоспоринов 3.тетрациклинов 4.биосинтетических пенициллинов 5.синтетических пенициллинов |
Нефротоксическое и ототоксическое действие могут оказывать: 1.пенициллины 2.монобактамы 3.аминогликозиды 4.тетрациклины 5.макролиды |
Противомикробное средство - производное фторхинолона: 1.фуразолидон 2.ципрофлоксацин (ципробай, ципролет) 3.оксолиниевая кислота 4.нитроксолин (5-НОК) 5.налидиксовая кислота (неграм) |
Сульфаниламид для резорбтивного действия, хорошо всасывющиеся из желудочно-кишечного тракта: 1.фталилсульфотиазол (фталазол) 2.сульфадимезин (сульфаметазин) 3.сульгин 4.сульфацил-натрий (альбуцид) 5.сульфаргин |
Эффект сульфаниламидов становится бактерицидным при комбинации с: 1.триметопримом 2.метронидазолом (трихопол) 3.фуразолидоном 4.бензилпенициллином 5.нитроксолином (5-НОК) |
Сульфаниламидный препарат, плохо всасывющийся из желудочно-кишечного тракта: 1.фталилсульфотиазол (фталазол) 2.сульфадимезин (сульфаметазин) 3.сульфадиметоксин (мадрибон) 4.сульфацил-натрий (альбуцид) 5.ко-тримоксазол (бисептол) |
Сульфаниламидный препарат для местного применения: 1.фталилсульфотиазол (фталазол) 2.сульфадимезин (сульфаметазин) 3.сульфадиметоксин (мадрибон) 4.сульфацил-натрий (альбуцид) 5.ко-тримоксазол (бисептол) |
Кристаллурия - характерный побочный эффект: 1.нитроимидазолов 2.нитрофуранов 3.сульфаниламидов 4.пенициллинов 5.фторхинолонов |
Высокоактивное противотуберкулезное средство: 1.этионамид (миобит, этид) 2.изониазид (ГИНК, тубазид) 3.стрептомицин 4.тиоацетазон 5.этамбутол (диамбутол) |
Рифампицин: 1.высокоактивное противотуберкулезное средство 2.противотуберкулезное средство средней эффективности 3.иммунодепрессант 4.синтетическое средство 5.биостимулятор |
Изониазид: 1.высокоактивное противотуберкулезное средство 2.противотуберкулезное средство средней эффективности 3.аналог интерлейкина-2 4.синтетическое средство 5.биостимулятор |
Механизм действия производных ГИНК: 1.антагонисты ПАБК 2.антагонисты тиамина 3.денатурируют белки микробных клеток 4.нарушают синтез РНК 5.нарушают синтез миколевых кислот |
Механизм действия циклосерина: 1.нарушает синтез клеточной оболочки у чувствительных бактерий 2.антагонист фенилаланина 3.нарушает синтез белка 4.нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны 5.конкурентный антагонист d-аланина |
Механизм действия этамбутола: 1.нарушает синтез белка 2.нарушает синтез РНК 3.антагонист ПАБК 4.антагонист d-аланина 5.нарушает синтез миколевых кислот. |
Зидовудин эффективен при: 1.гриппе 2.ВИЧ-инфекции (СПИД) 3.герпетической инфекции 4.грибковой инфекции 5.бактериальной инфекции |
Ацикловир эффективен при: 1.гриппе 2.герпетической инфекции 3.ВИЧ-инфекции (СПИД) 4.грибковой инфекции 5.бактериальной инфекции |
Арбидол применяют: 1.для профилактики и лечения гриппа (вирус типа А и В) 2.при ВИЧ-инфекции (СПИД) 3.при герпетической инфекции 4.грибковой инфекции 5.бактериальной инфекции |
Нистатин применяют при: 1.системных или глубоких микозах 2.дерматомикозах 3.кандидамикозах 4.вирусной инфекции 5.бактериальной инфекции |
Тербинафин применяют при: 1.системных или глубоких микозах 2.дерматомикозах 3.ВИЧ-инфекции 4.вирусной инфекции 5.бактериальной инфекции |
Метронидазол эффективен в отношении: 1.вируса гриппа 2.трипаносом 3.шигелл 4.вирусов герпеса 5.хеликобактер пилори |
Задания для выписывания рецептов:
1. Галогенсодержащее антисептическое средство.
2. Антисептическое средство производное нитрофурана, применяемое наружно для обработки ран, слизистых оболочек.