Рекомендуемые варианты оформления таблиц

Дата: 2025-05-01; Просмотры: 3

Оценка:

0.00 из 5.00 — оценок

Скачиваний: 0

Скачать

Таблица 1.

Состав и данные элементарного анализа координационных соединений аминоуксусной кислоты с солями меди(II).

*) HL – аминоуксусная кислота;

*) приведены средние результаты двух-трех анализов.

Таблица 2.

Влияние гликозидов МДП (доза 1 мкг/мл) на продукцию ФНО перитонеальными
макрофагами мышей

^* Среднее значение трех экспериментов

^*** – достоверная разница в сравнении с показателями контрольной группы (р < 0,01), ^**- р < 0,001

Приложение 5

Рекомендуемый вариант оформления общего раздела главы "Материалы и методика исследования"

Температуры плавления определяли на приборе ПТП, оптическое вращение при 20–25 °С – на поляриметре Polamat-A (l = 546 нм).

Спектры ¹Н- и ¹³С-ЯМР получены на приборе Varian VXR-300 с рабочей частотой по водороду 300 МГц и по углероду 75,4 МГц; внутренний стандарт - Me₄Si (¹Н) и 1,4-диоксан (¹³С, 67,8 м.д. от Me₄Si). Химические сдвиги приведены в м.д., d-шкала. ИК-спектры записаны на спектрофотометре Specord 75-IR (таблетки KBr).

ТСХ проводили на пластинках Silufol UV-254 (Kavalier) и Sorbfil-АФВ-УФ («Сорбполимер», Россия). Вещества обнаруживали УФ (254 нм), а также обугливанием при 300 °С (Silufol) и 5% раствором серной кислоты в этаноле с последующим нагреванием до 200-300 °С (Sorbfil), аминокислоты и пептиды проявляли раствором нингидрина в бутаноле-1. Использовали системы растворителей: хлороформ – этанол, 15:1 (А), 10:1 (Б), 5:1 (В); хлороформ – бензол – этанол, 10:1:1 (Г).

Колоночную хроматографию проводили на силикагеле 60 (63–200 мкм, Merck, Германия), колонки 1.8 х 12 (А) и 1.2 х 12 (Б). Гель-фильтрацию осуществляли на Sephadex G-15 или Sephadex LH-20 (Pharmacia).

В работе использовали хлорид меди(II) («хч», г. Новочеркасск), цианид ртути(II) (Acros), иодид ртути(II) («чда», НПФ «Синбиас») и алюмогидрид лития (Janssen Chimica).

Дихлорметан и 1,2-дихлорэтан перегоняли над СаН₂. Диоксан и ТГФ выдерживали над КОН и перегоняли над натрием. Пиридин и триэтиламин сушили КОН и перегоняли. Ацетонитрил кипятили с Р₂О₅, перегоняли и повторно перегоняли над СаН₂.

Приложение 6

Рекомендуемый вариант оформления методик синтезов в главе "Материалы и методика исследования"

Нонадеканон-10

Смесь 25,0 г (0,145 моль) декановой кислоты и 8,94 г (0,16 моль) восстановленного железа нагревали до конца выделения углекислого газа (около 6 час). Смесь разбавили 150 мл бензола, профильтровали через слой силикагеля, который затем промыли 50 мл бензола. Фильтрат промыли 1 н. раствором КОН (2 х 50 мл) и водой (50 мл). Органический слой высушили безводным Na₂SO₄ и упарили. Остаток кристаллизовали из этанола и дважды перекристаллизовывали из изопропилового спирта. Выход нонадеканона-10 – 7,95 г (39%); т. пл. 55-56 °С. Лит. данные [26]: т. пл. 58 °С.

Пример оформления данных удельного вращения: [a] -31° (с 1,0; хлороформ).

Пример оформления данных показателя преломления: n 1,355.

Пример оформления данных хроматографической подвижности: R_f 0,35 (система А).

Пример оформления данных ЯМР: ¹Н-ЯМР (300 МГц, С²НCl₃): 0,88т (3Н, СН₃СН₂), 1,26м и 1,56м ([СH₂]_n), 1,95c, 2,02c, 2,03с, 2,08с (12Н, NAc и 3 ОАс), 3,47дт и 3,86дт (2Н, C-1-OCH, J_гем 9,5 Гц), 3,84ддд (1Н, Н-2, J_2,3 10 Гц), 3,69м (1Н, Н-5, J_5,6a 2 Гц, J_5,6b 4,5 Гц), 4,13дд и 4,27дд (2Н, Н-6a, Н-6b, J_6a,6b 12 Гц), 4,69д (1Н, Н-1, J_1,2 8,5 Гц), 5,07дд (1Н, Н-4, J_4,5 9,5 Гц), 5,32дд (1Н, Н-3, J_3,4 9,5 Гц), 5,49д (1Н, NH, J_2,NH 8 Гц).

Пример оформления данных ИК-спектроскопии:ИК (см ^-1): 3300 (NН), 2940, 2840 (СН₂, СН₃), 1720 (С=О сл. эфир), 1640, 1520 (амид I и II), 730, 690 (аром.).

Приложение 7

Рекомендуемый вариант оформления главы "Охрана труда и техника безопасности"

Данный раздел состоит из двух частей базовой и вариативной.

Нумерация в разделе должна быть сквозной. Согласно нумерации курсовой работы.