40 . Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов : (3)
А) + РНК-полимеразы
Б) трансметилазы
В) ДНК-метилтрансферазы
Г) +ДНК-полимеразы
Д) +ДНК-лигазы
41. Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: (1)
А) мутацией
Б) редупликацией
В) +репарацией
Г) транскрипцей
Д) терминацией
42. Определите т ип дорепликативной репарации: (3)
А) +фотореактивация
Б) + эксцизионная
В) репликативная
Г) рекомбинантная
Д) + световая
43. Пострепликативная репарация осуществляется с помощью ферментов : (2)
А) фотореактивации
Б) эксцизии
В) +участвующих в процессах репликации ДНК
Г) + участвующих в процессах рекомбинации
Д) участвующих в процессах терминации
44. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса: (3)
А) мутации
Б) + редупликации
В) + репарации
Г) + рекомбинации
Д) терминации
8. Молекулярно – генетические методы исследований нуклеиновых кислот и белков. 16 тестов
1. Физико-химические методы, позволив ш ие открыть структуры белков и нуклеиновых кислот: (3)
А) отдаленная гибридизация
Б) гибридологический анализ
В) +рентгеноструктурный анализ
Г) + распределительная хроматография
Д) +аналитическое ультрацентрифугирование
2. К молекулярно-генетическим методам относятся: (3)
А) + секвенирование
Б) пренатальная диагностика
В) цитогенетический метод
Г) +блот-гибридизация по Саузерну
Д) +полимеразно-цепная реакция
3. ДНК-зонды представляют собой: (3)
А) + меченые одноцепочные ДНК с известной нуклеотидной последовательностью длиной 30 нуклеотидов
Б) меченые двуцепочечные ДНК с известной нуклеотидной последовательностью длиной 30 нуклеотидов
В) фрагменты молекулы ДНК
Г) + используются для поиска комплементарных последовательностей в молекуле ДНК
Д) + используются для поиска комплементарных последовательностей в молекуле РНК
4. Клонирование ДНК - это: ( 3 )
А) + процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий
Б) + процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК вне клетки
В) + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК
Г) процесс получения рекомбинантных геномов
Д) процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК
5. Комплементарные ДНК (кДНК): (3)
А) + молекулы ДНК, комплементарные последовательностям мРНК
Б) молекулы ДНК, комплементарные последовательностям материнской ДНК
В) + синтезируются ферментом обратная транскриптаза
Г) + матрицей является молекула мРНК
Д) матрицей является молекула ДНК
6. Цикл амплификации фрагментов молекулы ДНК состоит из трех фаз: (3)
А) + денатурация молекулы ДНК
Б) + ренатурация молекулы ДНК или отжиг праймеров
В) получение большого количества копий фрагмента ДНК
Г) + достраивание молекулы ДНК (полимеризация)
Д) разрушение РНК- праймеров
7. Гибридизация ДНК зондов с электрофоретически разделенными молекулами ДНК называется: (1)
А) + Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну
Б) Нозерн блот -гибридизация
В) Вестерн –блот гибризация
Г) Дот - гибридизация
Д) Слот - гибридизация
8. Гибридизация ДНК - зондов с электрофоретически разделенными молекулами РНК называется: (1)
А) Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну
Б) + Нозерн блот -гибридизация
В) Вестерн –блот гибризация
Г) Дот - гибридизация
Д) Слот - гибридизация
9. Геном - это: (1)
А) совокупность всех генов в организме
Б) совокупность генов в одной хромосоме
В) совокупность генов в одной молекуле ДНК
Г) +совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом
Д) совокупность генов в диплоидном наборе хромосом
10. Переносчиками (в екторами ) генов могут служить: (3)
А) клетки животных
Б) + бактериофаги
В) + плазмиды
Г) растительные клетки
Д) + вирусы
11. Секвенирование ДНК: (2)
А) + процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК
Б) процесс определения последовательности нуклеотидов в РНК
В) необходимо для выделения генов
Г) необходимо для создания рекомбинантных геномов
Д) + необходимо для идентификации фрагментов молекулы ДНК
12. Полимеразная цепная реакция (ПЦР): (2)
А) метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий
Б) + метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в пробирке
В) + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК
Г) процесс получения рекомбинантных геномов
Д) процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК
13. С меченым ДНК - зондом гибридизируются молекулы ДНК или РНК без предварительной обработки рестриктазами и электрофореза при:
(2)
А) Саузерн–блот или блот-гибридизации по Саузерну
Б) Нозерн блот -гибридизации
В) Вестерн–блот гибризации
Г) + Дот - гибридизации
Д) + Слот - гибридизации
14. Г ибридизация электрофоретически разделенных белков, фиксированных на фильтрах, с мечеными антителами называется: (1)
А) Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну
Б) Нозерн блот -гибридизация
В) + Вестерн–блот гибризация
Г) Дот - гибридизация
Д) Слот- гибридизация
15. Трансгенные организмы - это: (2)
А) гибриды, полученные путем скрещивания различных организмов
Б) + организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-реципиента
В) организмы, полученные путем искусственного оплодотворения ооцита
Г) +организмы, с чужеродной ДНК
Д) организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-донора
16. Метод гибридизации с ДНК-зондами на гистологических или хромосомных препаратах: (1)
А) Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну
Б) Нозерн блот -гибридизация
В) Вестерн–блот гибризация
Г) +Гибридизация in situ
Д) Дот и слот-гибридизации
9. Онкогенетика , 14 тестов
1.Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: (2)
А) органогенезом
Б) +онкогенезом
В) гистогенезом
Г) +канцерогенезом
Д) партеногенезом
2. Причинами опухолевой трансформации клеток являются: (2)
А) высокая температура
Б) +онковирусы
В) солнечная радиация
Г) +соматическая мутация
Д) низкая температура
3. Злокачественные опухоли характеризуются: (3)
А) медленным ростом опухоли
Б) + инвазивным ростом опухоли
В) поликлональностью опухоли
Г) +моноклональностью опухоли
Д) + неконтролируемым делением опухолевых клеток
4. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2)
А) митохондрий
Б) лизосом
В) + генов
Г) рибосом
Д) + хромосом
5. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)
А) усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток
Б) усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток
В) + усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток
Г) неконтролируемым увлечением массы клеток
Д) +неконтролируемым делением клетки
6. Действие канцерогенных факторов приводит к: (2)
А) гибели клеток
Б) замедлению деления клеток
В) + превращению протоонкогенов в онкогены
Г) превращению онкогенов в протоонкогены
Д) +неконтролируемому делению клеток
7. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие: (3)
А) ослабления активности промотора
Б) +усиления активности промотора
В) +присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора
Г) мутаций генов, синтезирующих ферменты
Д) +мутаций протоонкогенов
8. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: (3)
А) мутаций генов, синтезирующих ферменты
Б) +мутаций протоонкогенов
В) мутаций генов, контролирующих массу клеток
Г) +мутаций генов- супрессоров опухолей
Д) +мутаций генов, контролирующих деление клеток
9. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (2)
А) травматического повреждения глаз
Б) инфекционного заболевания глаз
В) + гомозиготизации мутантного аллеля гена Rв
Г) гетерозиготизации мутантного аллеля гена Rв
Д) +повторной мутации гена Rв у гетерозигот
10. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)
А) повышением активности гена р53
Б) повышением концентрации белка гена р53
В) +наличием мутаций гена р53
Г) повышением активности белка р53
Д) +снижением активности белка р53
11. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются: (3)
А) повышением концентрации белка гена р53
Б) +снижением концентрации и активности белка р53
В) +мутациями гена р53
Г) быстрым распадом и гибелью клеток
Д) +неконтролируемым делением
12. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами: (3)
А) поликлональностью
Б) +моноклональностью
В) контролируемым делением
Г) +неконтролируемым делением
Д) +инвазивностью
13. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к: (2)
А) физиологическим
Б) летальным
В) +регуляторным
Г) превращающим онкогены в протоонкогены
Д) +превращающим протоонкогены в онкогены
14. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения процессов: (3)
А) +репликации
Б) рекомбинации
В) +транскрипции
Г) трансдукции
Д) +репарации