15 . Митотический комплекс MPF действует во время: (2)
А) интерфазы
Б) +профазы
В) +метафазы
Г) анафазы
Д) телофазы
16 . В G 2 периоде действуют следующие комплексы: (1)
А) циклин D-Cdk 4
Б) циклин A-Cdk 2
В) циклин D-Cdk 6
Г) циклин B-Cdk 2
Д) +циклин B-Cdk 1
17 . Гены апоптоза активизируются благодаря: (1)
А) белку p21
Б) +белку p53
В) комплексу циклин D-Cdk 4
Г) комплексу циклин A-Cdk 2
Д) комплексу циклин D-Cdk 6
18 . Фактор APC действует во время: (2)
А) интерфазы
Б) профазы
В) метафазы
Г) +анафазы
Д) +телофазы
19. Факторы, тормозящие митоз: (2)
А) + колхицин
Б) слабые дозы ионизирующей радиации
В) фитогемагглютинин
Г) +кейлоны
Д) факторы роста
20.Расхождение хроматид к полюсам происходит в : (1)
А) +анафазе
Б) метафазе
В) профазе
Г) телофазе
Д) интерфазе
21.Синтез белков и АТФ происходит в : ( 1 )
А) анафазе
Б) метафазе
В) синтетическом периоде
Г) телофазе
Д) +интерфазе
22.Клетка, имеющая 46 хромосом, после деления митозом имеет : (1)
А) +46 хромосом
Б) 23 хромосомы
В) 92 хромосомы
Г) 22 хромосомы
Д) 44 хромосомы
23.Для мейоза характерно : ( 2 )
А) +состоит из 2 делений
Б) образуются соматические клетки
В) +образуются половые клетки
Г) образуются клетки с диплоидным набором хромосом
Д) лежит в основе бесполого размножения
24.После двух мейотических делений образуются : (1)
А) 2 клетки с гаплоидным хромосомным набором
Б) 2 клетки с диплоидным хромосомным набором
В) + 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором
Г) 4 клетки с диплоидным хромосомным набором
Д) 1 клетка с диплоидным хромосомным набором
25.Формула, характерная для половых клеток: (1)
А) 2n 2C
Б) 2n 4C
В) 1n 2C
Г) +1n 1C
Д) 2n 1C
26.Фаза мейоза, состоящая из 5 стадий: ( 1 )
А) +профаза I
Б) метафаза I
В) анафаза I
Г) телофаза
Д) профаза II
7. Мутации , 44 теста
1. Генные (точковые) мутации приводят к: (3)
А) изменению количества хромосом
Б) + изменению структуры гена
В) + изменению аминокислотного состава белка
Г) изменению цвета белка, кодируемого геном
Д) + отсутствию белка, кодируемого геном
2. Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2)
А) замена липидов
Б) + замена аминокислот
В) замена хромосом
Г) + замена триплетов
Д) замена генома
3. Генные (точковые) мутации сопровождаются: (3)
А) + прекращением синтеза белка
Б) + укорочением белка
В) утолщением белка
Г) утончением белка
Д) + измененем аминокислотного состава белка
4. Типы генны х (точковы х ) мутаци й: (2)
А) + трансверсии
Б) транслокации
В) + транзиции
Г) транспозиции
Д) трансдукции
5. Классификация мутаций: (3)
А) + спонтанные
Б) антагонистические
В) +индуцированные
Г) +генеративные
Д) генерализованные
6. В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2)
А) + генные
Б) генерализованные
В) + хромосомные
Г) хромонемные
Д) хромопластные
7. В зависимости от морфологических ихзенений мутацииделятся на: (3)
А) +гиперморфные
Б) гиперчувствительные
В) + аморфные
Г) амбигиозные
Д) +неоморфные
8. В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3)
А) +нейтральные
Б) необходимые
В) +спонтанные
Г) стартовые
Д) + летальные
9. Типы наследования и направления определяют характеристику мутаций: (3)
А) +доминантные
Б) дополнительные
В) + рецессивные
Г) + прямые
Д) волнообразные
10. По локализации мутации подразделяются на: (2)
А) + ядерные
Б) органные
В) органоидные
Г) +цитоплазматические
Д) цитостатистические
11. По характеру нарушений мутации делятся на: (3)
А) + биохимические
Б) биофизические
В) +физиологические
Г) +морфологические
Д) морфометрические
12.Генные (точковые) мутации представляют собой: (3)
А) замены хромосом
Б) +замены нуклеотидов
В) +замены пуринов
Г) замены сахаров
Д) +замены пиримидинов
13. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2)
А) + утраты отдельных нуклеотидов
Б) утраты отдельных плеч хромосомы
В) утраты центромеры
Г) +вставки нуклеотидов
Д) вставки хроматид
14. Ошибки репликации приводят к: (3)
А) + замене нуклеотидов
Б) замене нуклеосом
В) +замене пуринов на пурины
Г) замене пуринов на простагландины
Д) +замене пуринов на пиримидины
15. Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)
А) утери хромосом
Б) + утери нуклеотидов
В) вставки нуклеосом
Г) + вставки одного нуклеотида
Д) + вставки двух нуклеотидов
16. Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)
А) генными
Б) +геномными
В) +хромосомными
Г) транзициями
Д) трансверсиями
17.К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2)
А) +анеуплоидия
Б) полиплоидия
В) +гетероплоидия
Г) гаплоидия
Д) моноплоидия
18. Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)
А) выпадение и потеря пар нуклеотидов
Б) замены и вставки пар нуклеотидов
В) +хромосомные перестройки
Г) сдвиг рамки считывания
Д) изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза
19. Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3)
А) изменение структуры хромосом
Б) +независимое расхождение хромосом при мейозе
В) +случайное сочетание гамет при оплодотворении
Г) независимое расщепление признаков во втором поколении
Д) +рекомбинация генов при кроссинговере
20. К межхромосомным аберрациям относятся :( 3 )
А) +реципрокная транслокация
Б) транзиции
В) +транслокация типа центрического соединения
Г) +нереципрокная транслокация
Д) трансверсии
21 .К ненаследственным формам изменчивости относятся : (2)
А) комбинативная
Б) +модификационная
В) мутационная
Г) + фенотипическая
Д) генные мутации
22. Характерно для индуцированных мутаций: (1)
А) возникает самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов
Б) изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды
В) +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы
Г) мутации, которые возникают только в половых клетках организма
Д) мутации, которые обязательно приводят к гибели организма
23. Летальными называются мутации: (1)
А) снижающие жизнеспособность организма
Б) +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития
В) возникающие под влиянием природных факторов и без участия человека
Г) возникающие в результате специального воздействия на организм мутагенных факторов
Д) возникающие только в соматических клетках организма
24. Характерно для соматической мутации: (3)
А) +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития
Б) передается по наследству
В) +наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация
Г) возникает в половых клетках организма
Д) +имеет мозаичное проявление
25. Определите генные (точковые) мутации : ( 3 )
А) +транзиции
Б) транслокации
В) +миссенс-мутации
Г) +нонсенс-мутации
Д) анеуплоидии
26. Устойчивость генетического материала обеспечивается: (3)
А) +диплоидным набором хромосом
Б) двойной спиралью РНК
В) +вырожденностью генетического кода
Г) +повтором некоторых генов
Д) уникальностью генов
27. Виды повреждени й ДНК: ( 3 )
А) +повреждения оснований
Б) утрата цепи РНК
В) +дезаминирование оснований
Г) +образование димеров тимина
Д) образования дицентриков
28. Спонтанные изменения в ДНК называ ю тся : (1)
А) репарацией
Б) редупликацией
В) +мутацией
Г) транскрипцией
Д) трансляцией
29. Апоптоз - это: ( 2 )
А) + запрограммированная смерть клеток
Б) гибель клеток после ожога
В) гибель клеток после травмы органов
Г) результат супрессии
Д) +физиологическая гибель клеток
30. Восстановление повреждений ДНК называется: (3)
А) BOX- репарация
Б) + SOS- репарация
В) + эксцизионная репарация
Г) экспликативная репарация
Д) +пострепликативная репарация
31. Репарация ошибочного связывания комплементарных азотистых оснований называется: (2)
А) репарация спаренных оснований
Б) +репарация неспаренных оснований
В) репарация на свету
Г) + репарация апуриновых сайтов
Д) репарация ациклических сайтов
32. Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (3)
А) лучевая репарация
Б) +световая репарация
В) сумеречная репарация
Г) + темновая репарация
Д) + пострепликативная репарация
33. Назовите основные этап ы темновой репарации : (3)
А) упрощение повреждений ДНК
Б) +удаление повреждений ДНК
В) +сшивание повреждений ДНК
Г) удвоение повреждений ДНК
Д) +узнавание повреждений ДНК
34.Удаление тимидиновых дим е ров происходит при: (2)
А) +фотореактивации
Б) +эксцизионной репарации
В) пострепликативной репарации
Г) SOS- репарации
Д) рекомбинативной репарации
35. Восстановление целостности поврежденной ДНК может происходить путем: (3)
А) прямой репарации
Б) +темновой репарации
В) +дорепликативной репарации
Г) +пострепликативной репарации
Д) пострекомбинантной репарации
36. При репарации ДНК происходит: (1)
А) +исправление поврежденной структуры ДНК
Б) удвоение ДНК
В) авторепродукция ДНК
Г) изменение в структуре ДНК
Д) репликация ДНК
37. При массовых повреждени ях структуры ДНК включается : (1)
А) темновая репарация
Б) прямая репарация
В) дорепликативная репарация
Г) пострепликативная репарация
Д) +SOS-репарация
38. Генетические дефекты репарационной системы привод я т к болезням: (2)
А) + пигментная ксеродерма
Б) фенилкетонурия
В) +анемия Фанкони
Г) серповидно-клеточная анемия
Д) гемофилия
39. Биологическое значение репарации: (2)
А) обеспечивает постоянство хромосом
Б) +обеспечивает целостность структуры ДНК
В) сохраняет уникальность гена
Г) обеспечивает комбинативную изменчивость
Д) +обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала