611. Характерные признаки железодефицитной анемии
1) гипохромия, микроцитоз и сидеробласты в стернальном пунктате
2) гипохромия, микроцитоз и мишеневидные эритроциты
3) гипохромия, микроцитоз и повышение железосвязывающей способности сыворотки
4) гипохромия, микроцитоз и понижение железосвязывающей способности сыворотки
5) гипохромия, микроцитоз и положительная десфераловая проба
612. ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА ПРИ ИММУННОМ АГРАНУЛОЦИТОЗЕ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) профилактику и лечение инфекционных осложнений
2) обязательное назначение глюкокортикоидов
3) переливание одногруппной крови
4) назначение химиотерапии
5) проведение трансплантации костного мозга
613.УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ
1) лимфогранулематоза
2) хронического миелолейкоза
3) эритремии
4) гемолитической анемии
5) железодефицитной анемии
614.ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГЕМОЛИЗ ХАРАКТЕРИН ДЛЯ
1) наследственного сфероцитоза
2) болезни Маркиафавы - Микели
3) болезни Жильбера
4) анемий хронических заболеваний
5) ДВС-синдрома
615.ВНУТРЕННИЙ ФАКТОР КАСТЛА ОБРАЗУЕТСЯ В
1) фундальной части желудка
2) двенадцатиперстной кишке
3) печени
4) поджелудочной железе
5) толстой кишке
616.НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ ФОРМЫ ИММУННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ
1) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности
2) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена
3) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена
4) лекарственные
5) идеопатические
617. ХАРАКТЕРНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗЕ
1) мегалобласты
2) клетки Рид-Березовского – Штернберга
3) клетки Штенгеймера - Мальбина
4) клетки Боткина - Гумпрехта
5) тельца Жолли
618.ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПОВЫШЕННОГО ГЕМОЛИЗА ЯВЛЯЮТСЯ
1) гипохромная анемия
2) увеличение прямого билирубина
3) гепатомегалия
4) желтуха с зудом
5) высокий ретикулоцитоз
619.ЛЕЧЕНИЕ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
1) нестероидные противовоспалительные препараты
2) иммунодепрессанты
3) глюкокортикостероиды
4) спленэктомия
5) гемотрансфузии
620. ДИАГНОЗ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА ОЧЕВИДЕН
1) при анемии
2) при язвенно-некротических поражениях
3) при увеличении лимфоузлов
4) при бластемии в периферической крови
5) при тромбоцитопении
621.КОСТНОМОЗГОВОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ ПРОИСХОДИТ
1) 1) в губчатом веществе плоских костей
2) в губчатом веществе трубчатых костей
3) в печени
4) в селезенке
5) в лимфоузлах
622. РЕШАЮЩИЙ ПРИЗНАК ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
1) увеличение лимфоузлов
2) лимфоцитопения в периферической крови
3) в биоптатах определяются клетки Березовского – Штернберга
4) в гемограмме отмечается лейкоцитоз
5) в гемограмме отмечается тромбоцитопения
623.Гемофилия
1) возникает в результате родовой травмы
2) проявляется повышенной кровоточивостью
3) обусловлена патологией плазменного звена гемостаза
4) является наследственным заболеванием
5) обусловлена дефицитом факторов свертывания крови
ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ
624.НАЗОВИТЕ ПЕРВИЧНЫЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ ПРИ ПИОДЕРМИИ:
1) пятно
2) волдырь
3) пузырь
4) пустула
5) бугорок
625.НАЗОВИТЕ ТИПИЧНЫЕ МЕСТА ЛОКАЛИЗАЦИИ ЧЕСОТКИ У ДЕТЕЙ:
1) межпальцевые складки кистей
2) волосистая часть головы
3) лица и шея
4) спина
5) ладони и подошвы
626.С ПОМОЩЬЮ КАКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ БЫСТРЕЕ (ПО ВРЕМЕНИ) МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ДИАГНОЗ МИКРОСПОРИИ ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ
1) осмотр под лампой Вуда
2) микроскопия чешуек кожи
3) микроскопия волос
4) микроскопия ногтей
5) культуральное исследование
627.КАКАЯ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ГРУПП ЗАБОЛЕВАНИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОРАЖЕНИЕМ КОЖИ, ПРИДАТКОВ, А ПРИ МИКРОСКОПИИ ЧЕШУЕК КОЖИ, НОГТЕЙ, ВОЛОС НАХОДЯТ НИТИ МИЦЕЛИЯ И СПОРЫ
1) грибковые заболевания
2) розовый лишай
3) грибовидный микоз
4) пиодермии
5) токсидермии