По книге: Основными клиническими формами меланомы являются: поверхностно распространяющаяся (39—75%), узловая, злокачественная лентиго-меланома и акральная меланома.
Поверхностно распространяющаяся меланома (плоская, радиально растущая меланома) развивается одинаково часто как на неизмененной коже, так и из пигментного невуса. Может локализоваться на открытых и закрытых участках кожного покрова, преимущественно на нижних конечностях у женщин верхней половине спины у мужчин. Представляет собой бляшку неправильной конфигурации с фестончатым контуром, очагами регрессии и обесцвечивания, мозаичной окраски. В среднем через 4—5 лет на бляшке возникает узел, свидетельствующий о переходе горизонтального роста в вертикальный.
Узловая меланома, составляющая 10—30% всех меланом кожи, является наиболее агрессивной разновидностью опухоли. Новообразование обычно появляется на неизмененной коже. Клинически представляет собой узел, реже полиповидное образование на коже. Больные отмечают быстрое, в течение нескольких месяцев, удвоение объема узла, его раннее изъязвление и кровоточивость. Наиболее частой локализацией является кожа спины, шеи, головы, конечностей. Гистологически выявляется инвазия атипичных меланоцитов на разную глубину дермы и подкожно-жировой клетчатки.
Меланома типа злокачественного лентиго составляет около 10—13% всех меланом. Характеризуется длительной фазой горизонтального роста. В типичных случаях возникает у пожилых людей на открытых участках кожи лица и шеи в виде пятен или бляшек черно-коричневого цвета. Этот тип меланомы менее агрессивен, чем другие плоские меланомы.
Акральная меланома возникает в ложе ногтя и составляет около 8% всех меланом кожи. Обычно представляет собой темное пятно под ногтем, что крайне затрудняет ее своевременную диагностику.
83. Меланома кожи. Диагностика. Лечение.
Диагностика:
1) Устанавливающая
-жалобы: -первичные - опухолевидное образование (увеличение размера, пигментации, кровоточивость и т. д.)
-вторичные – увеличение лимфоузлов
-общие
- анамнез заболевания (что было раньше на этом месте, наличие невуса, наличие предраковых заболеваний)
- анамнез жизни (наследственность)
- физикальное обследование (осмотр, пальпация)
- визуализация:
Дерматоскопия
Радиоактивный фосфор
Термография
Реакция Якшина (меланурия)
- верификация:
Цитологическая
Мазок-отпечаток
Пункция лимфоузлов
Экцизионная биопсия(наркоз, очаг убирают – срочное гистологическое и цитологическое исследование, если рак – проксимально 7 мм, дистально 5мм)
2) Уточняющая
- оценка распространенности опухолевого процесса
-оценка соматического статуса пациента
-формулировка диагноза злокачественного образования (локализация, распространение, ТNМ, стадия, клиническая группа)
ЛЕЧЕНИЕ:
Лекция:
1) Иммунотерапия
2) Лучевая (используется редко, неэффективна, 70 гр)
3) Химиотерапия (редко, при генерализованных формах) – декарбозин, цисплатин
4) Хирургическое лечение и лимфодиссекция
Книга:
Хирургические вмешательства— раннее радикальное хирургическое иссечение первичного опухолевого очага меланомы, важнейшая составляющая успешного лечения. Радикальное хирургическое вмешательство при неметастатической меланоме подразумевает иссечение опухоли в едином блоке с окружающей кожей, подкожной клетчаткой и подлежащей фасцией или апоневрозом. При этом от видимого края опухоли следует отступать не менее 3—5 см на туловище и конечности, 2—3 см на лице, кисти и у естественных отверстий. При образовании обширного раневого дефекта, который, как правило, невозможно устранить сведением краев раны, приходится выполнять первичную пластику. Для устранения дефектов кожи дистальных отделов конечностей можно с успехом использовать свободную кожную пластику или микрохирургическую аутотрансплантацию лоскутов с осевым типом кровообращения (например, для устранения послеоперационных дефектов на пятке). На туловище, проксимальных отделах конечностей и голове, как правило, дефект хорошо устраняется путем пластики местными тканями. При локализации меланомы на пальцах кисти и стопы радикальное удаление подразумевает выполнение
ампутации или экзартикуляции пораженного пальца. Такого же радикального подхода требует лечение меланомы, локализующейся на коже ушной раковины в верхней или центральной части (удаляется вся ушная раковина). Удаление меланомы должно выполняться как можно более быстро и с соблюдением всех правил абластики. Большие изъязвившиеся опухоли следует изолировать до начала операции путем накрытия и подшивания салфетки, пропитанной раствором йодоната. После иссечения кожно-фасциального лоскута с опухолью в рану целесообразно поместить салфетку с 70% спиртом с целью антибластики. В последние десятилетия принципиально изменилось отношение к профилактической лимфодиссекции. Проведенные многоцентровые рандомизированные исследования убедительно показали отсутствие влияния профилактической лимфодиссекции
на результаты лечения меланомы кожи. Поэтому в настоящее время операции на регионарном лимфатическом коллекторе выполняются исключительно при наличии метастазов в лимфатических узлах или поражении сторожевого лимфатического узла. Тем не менее, при локализации изъязвленной меланомы, инфильтрирующей дерму в проекции регионарного лимфатического коллектора, обосновано выполнение моноблочной операции, заключающейся в радикальном иссечении первичного опухолевого очага в едином блоке с лимфатическими узлами и жировой клетчаткой пораженного коллектора.
Лекарственное лечениев виде химиотерапии, иммунотерапии, химиоиммунотерапии применяется преимущественно при лечении генерализованной меланомы. В целом эта опухоль отличается малой чувствительностью к химиотерапевтическим препаратам. Наиболее эффективным из них является имидазолкарбоксамид (ДТИК), который позволяет получить объективный клинический эффект в 20—30% случаев. При развитии метастазов в головном мозгу примененяют производные
нитрозометилмочевины (НММ), которые обладают способностью проникать через гематоэнцефалический барьер. В последние годы с целью повышения эффективности химиотерапевтического лечения меланомы шире используют комбинации лекарств с различным механизмом действия (дакарбазин,цисплатин, CCNU, винкристин, дактиномицин, блеомицин). При
диссеминации опухоли в тканях конечности можно использоватьрегионарное внутриартериальное введение химиопрепаратов.
Лучевая терапияу больных меланомой применяется в качестве компонента паллиативного или симптоматического лечения. Меланому характеризует низкая чувствительность к ионизирующему излучению. Так, для девитализации опухоли необходимо подведение суммарной очаговой дозы не менее 100—120 Гр. Поэтому применение лучевой терапии в виде самостоятельного вида лечения меланомы возможно исключительно при категорическом отказе больного от операции. В отдельных клиниках лучевую терапию используют в пред- или послеоперационном периоде. По мнению сторонников комбинированного лечения, показанием к его проведению является наличие
большой изъязвленной опухоли, а также локализация на лице, ладонях, подошвах стоп.
84. Злокачественные лимфомы. Этиопатогенез. Классификация.
В современной клинической медицине термин ≪злокачественные лимфомы≫ принят для обозначения группы опухолей, гистогенетическим источником которых являются клетки лимфоидного ростка кроветворения. Популярным остается и другой термин — ≪неходжкинские лимфомы≫. Несмотря на то что -болезнь Ходжкина и неходжкинскиелимфомы объединены в одно понятие лимфом, по существу — это два различных заболевания. Прежде всего они отличаются по происхождению неопластических клеток и клиническому ответу на лечение. Резко отличаются показатели излеченности: лимфогранулематоз( болезнь Ходжкина) может быть излечен у 75% больных с использованием стандартной терапии, а неходжкинские лимфомы излечиваются менее чем у 25% больных. Злокачественные лимфомы — это большая гетерогенная группа неопластических клональных заболеваний лимфоидного ростка кроветворения, различных по биологическим свойствам, морфологическому строению, клиническим проявлениям и прогнозу.
В Республике Беларусь JIX в структуре онкологической заболеваемости составляет 0,8—0,9%. Подтверждается наличие двух пиков заболеваемости у взрослого населения Беларуси: первый пик наблюдается в возрасте 20—34 года, второй —50—60 года.
Этиология по лекции:1) ионизирующее излучение 2) химические канцерогены 3) биологические вирусы: Эпштейн Барр.
Этиология и патогенез лимфомы Ходжкина. Природа этиологического фактора, вызывающего малигнизацию клеток при ЛХ, до настоящеговремени не установлена. Лимфогранулематоз имеет ряд черт, сближающих его с воспалительным процессом (волнообразная лихорадка, профузные поты, лейкоцитоз, увеличенная СОЭ). Однако разнообразие выявляемой флоры у больных — ЛХ и неэффективность проводимой противовоспалительной терапии не позволяют полностью признать инфекционную природу данного заболевания. Доказательством возможной вирусной этиологии ЛХ послужили результаты эпидемиологических и гистологических исследований, свидетельствующих о повышении риска возникновения лимфомы Ходжкина у лиц, перенесших инфекционный мононуклеоз. Возбудителем инфекционного мононуклеоза считают вирус Эпстайна—Барр (ЭБВ), первоначально выделенный из культур клеток лимфомы Беркитта. На связь между этими заболеваниями и возможную роль ЭБВ в этиологии ЛХ указывает сходство клеток в лимфридной ткани при инфекционном мононуклеозе с клетками Березовского—Штернберга, а также выявление высокого титра гуморальных антител к антигену ЭБВ у больных ЛХ.
Таким образом, в настоящее время нельзя полностью отвергнуть инфекционную или вирусную природу JIX. Вместе с тем нет абсолютных доказательств непосредственной роли этих агентов в развитии заболевания. Очевидно, вирусная инфекция предшествует опухолевой трансформации
клеток при ЛХ. Существует точка зрения, что ЛХ является следствием хронического иммунного конфликта в организме. Это предположение базируется на сходстве клинической картины ЛХ и морфологических изменений в лимфогранулеме с морфологическими проявлениями, наблюдаемыми при иммунных реакциях типа ≪трансплантат против хозяина≫. Лимфома Ходжкина представляется как аутоиммунный процесс, развившийся вследствие бластоматозной трансформации лимфоидных клеток под влиянием длительного антигенного раздражения. Однако до конца механизм нарушений в системе иммунитета больных ЛХ остается неясным.
Очень важным представляется вопрос о происхождении опухолевых клеток при ЛХ. В результате многочисленных исследований с использованием методов иммунофенотипирова- ния и цитогенетики установлено, что опухолевый клон при ЛХ имеет В-клеточное происхождение и в редких случаях патологический процесс развивается в результате малигнизации Т- лимфоцитов. Клетки Березовского—Штернберга составляют 1% в общей клеточной популяции. Им сопутствует воспалительная реакция, которая на ранних стадиях болезни может быть доминирующей, что затрудняет диагностику. При этом важное диагностическое значение приобретает обнаружение в лимфогранулеме не только клеток Березовского-Штернберга, но и одноядерных клеток Ходжкина, являющихся промежуточным звеном в злокачественной трансформации. Цитогенетическими исследованиями показано, что в лимфатических узлах при ЛХ присутствуют клетки измененного кариотипа, причем изменения эти касаются как количества, так и структуры хромосом.