Oncolytic virotherapy[edit]
Виротерапия - это лечение с использованием биотехнологии для превращения вирусов в терапевтические агенты путем перепрограммирования вирусов для лечения заболеваний. Существует три основных направления виротерапии: противораковые онколитические вирусы , вирусные векторы для генной терапии и вирусная иммунотерапия . В немного другом контексте, виротерапия также может более широко распространяться на использование вирусов для лечения определенных заболеваний путем убийства патогенов.
Онколитическая виротерапия [ редактировать ]
Онколитическая виротерапия не является новой идеей - уже в середине 1950-х годов врачи замечали, что раковые больные, перенесшие несвязанные вирусные инфекции или недавно вакцинированные, проявили признаки улучшения; [1] это в значительной степени объясняется факторами производства интерферона и некроза опухоли в ответ на вирусную инфекцию, но разрабатываются онколитические вирусы , которые избирательно и лизируют(разрушают клеточную наружнюю мембрану) только раковые клетки.
В 1940-х и 1950-х годах исследования проводились на животных для оценки использования вирусов при лечении опухолей . [2] В 1940-х - 1950-х годах были начаты некоторые из первых клинических испытанийчеловека с онколитическими вирусами. [3] [4] Однако в течение нескольких лет исследования в этой области были отложены из-за недостаточной доступности технологии. В настоящее время исследования для нахождения способов использования вирусов терапевтически начали действовать быстрее.
Так же как прямой противораковый эффект, онколитические вирусы способны индуцировать и противоопухолевый иммунный ответ.
Вирусная генная терапия [ редактировать ]
Вирусная генная терапия чаще всего использует нереплицирующие вирусы для доставки терапевтических генов в клетки с генетическими нарушениями. Ранние усилия, в то время как технически успешные, сталкивались со значительными задержками из-за проблем с безопасностью, поскольку неконтролируемая доставка гена в геном-хозяином может нарушить подавление опухолей генами и вызвать рак, и это произошло в двух случаях. Иммунные реакции на вирусную терапию также создают препятствие для успешного лечения, поэтому глазная терапия для генетической слепоты привлекательна, так как глаз является иммунным привилегированным объектом, предотвращая иммунный ответ.
Альтернативной формой вирусной генной терапии является доставка гена, который может быть полезен для предотвращения заболевания, которое обычно не выражается в состоянии естественного заболевания. Например, рост новых кровеносных сосудов при раке, известный как ангиогенез , позволяет опухолям вырасти сильнее. Тем не менее, вирус, вводящий антиангиогенные агенты в опухоль, может замедлить или остановить рост.
Вирусная иммунотерапия [ редактировать ]
Вирусная иммунотерапия использует вирусы для введения специфических антигенов в иммунную систему пациента. В отличие от традиционных вакцин , в которых аттенуированные или убитые вирусы / бактерии используются для генерации иммунного ответа, вирусная иммунотерапия использует генетически модифицированные вирусы для представления специфического антигена иммунной системе. Этот антиген может быть от любых видов антигенов вирусов / бактерий или даже человеческих болезней, например раковых антигенов.
Virotherapy
Virotherapy is a treatment using biotechnology to convert viruses into therapeutic agents by reprogramming viruses to treat diseases. There are three main branches of virotherapy: anti-cancer oncolytic viruses, viral vectors for gene therapy and viral immunotherapy. In a slightly different context, virotherapy can also refer more broadly to the use of viruses to treat certain medical conditions by killing pathogens.
Oncolytic virotherapy[edit]
Oncolytic virotherapy is not a new idea – as early as the mid 1950s doctors were noticing that cancer patients who suffered a non-related viral infection, or who had been vaccinated recently, showed signs of improvement;[1] this has been largely attributed to the production of interferon and tumour necrosis factors in response to viral infection, but oncolytic viruses are being designed that selectively target and lyse only cancerous cells.
In the 1940s and 1950s, studies were conducted in animal models to evaluate the use of viruses in the treatment of tumours. In the 1940s–1950s some of the earliest human clinical trials with oncolytic viruses were started. However, for several years research in this field was delayed due to the inadequate technology available. Research has now started to proceed more quickly in finding ways to use viruses therapeutically.
As well as the direct anti-cancer effect, oncolytic viruses are also capable of inducing an anti-tumour immune response.
Viral gene therapy[edit]
Viral gene therapy most frequently uses non-replicating viruses to deliver therapeutic genes to cells with genetic malfunctions. Early efforts while technically successful, faced considerable delays due to safety issues as the uncontrolled delivery of a gene into a host genome has the potential to disrupt tumour suppressing genes and induce cancer, and did so in two cases. Immune responses to viral therapies also pose a barrier to successful treatment, for this reason eye therapy for genetic blindness is attractive as the eye is an immune privileged site, preventing an immune response.
An alternative form of viral gene therapy is to deliver a gene which may be helpful in preventing disease that would not normally be expressed in the natural disease condition. For example, the growth of new blood vessels in cancer, known as angiogenesis, enables tumours to grow larger. However, a virus introducing anti-angiogenic factors to the tumour may be able to slow or halt growth.
Viral immunotherapy[edit]
Viral immunotherapy uses viruses to introduce specific antigens to the patient's immune system. Unlike traditional vaccines, in which attenuated or killed virus/bacteria is used to generate an immune response, viral immunotherapy uses genetically engineered viruses to present a specific antigen to the immune system. That antigen could be from any species of virus/bactera or even human disease antigens, for example cancer antigens.