Лекарственная и другие виды терапии
Лечение спастического мочевого пузыря зависит от способности пациента удерживать мочу. Пациенты, способные удерживать достаточные объемы мочи, могут использовать техники для провокации мочеиспускания (например, увеличивая надлобковое давление, сокращая бедра); холиноблокаторы могут быть эффективны. Для пациентов, неспособных удерживать достаточные объемы мочи, лечение такое же, как при императивном недержании, включающее лекарственные препараты (см. таблицу Препараты, используемые для лечения недержания [Drugs Used to Treat Incontinence]) и стимуляцию крестцового нерва.
Хирургическое лечение
К хирургическому лечению прибегают в последнюю очередь. Обычно оно применяется, если пациенты подвержены риску тяжелых острых или хронических осложнений или по социальным причинам, при спастичности или квадриплегии, когда невозможно использование постоянного или периодического дренирования мочевого пузыря. Сфинктеротомия (для мужчин) превращает мочевой пузырь в открытый дренирующийся канал. Крестцовая (S3–S4) радиотомия превращает спастический мочевой пузырь в вялый мочевой пузырь. Отведение мочи может производиться через кишечный канал или уретеростому.
Искусственный, механически контролируемый сфинктер мочевого пузыря, установленный хирургически, является вариантом лечения для пациентов с сохранной вместимостью мочевого пузыря, хорошим его опорожнением, сохранной подвижностью верхних конечностей и способных понять инструкцию по применению прибора; если пациенты будут нарушать правила применения прибора, могут развиться жизнеугрожающие ситуации (например, почечная недостаточность, уросепсис).
32. Эпилепсия. Этиология. Типы заболевания. Типы приступов.
ЛЕКЦИЮ СМОТРИ
Эпилепсия - (от греческого слова epilembano - схватываю) - в буквальном переводе приступ, припадок. Хроническое заболевание НС, сопровождается повторными непровоцируемыми приступами нарушений двигательных, вегетативных, сенсорных и психических функций, возникающах вслежствие чрезмерных нейронных разрядов. Долгое время понятие "эпилепсия" объединяло все болезненные состояния, сопровождающиеся судорогами. Распространенность эпилепсии достигает 1%.
Полиэтиологическое.
1) генетические факторы 65,5
2) сосудистые заболевания 10,9
3) пре- иеринатальные поражения НС 8
4) ЧМТ
5) Опухоли мозга
6) Дегенеративные заболевания НС
7) Инфекция
ЭТИОПАТОГЕНЕЗ. В развитии болезни имеет значение, с одной стороны, измененная "судорожная реактивность", с другой - вредоносные факторы среды: травмы, инфекции, интоксикации и др.
Ф-ры, участвующие в возникновении эпилепсии
1) Эндогенный (насл. обусловленные, врожденные, приобретенные)
2) Экзогенный (внешние раздражители различной силы и продолжительности)
Патогенез Результат патологических разрядов (изменение процессов возбуждения нервных клеток), их клинич. проявления – от места происхождения, длительности и распределения зарядов.
клиническая характеристика.
Классификация припадков
Этиопатологическая (Шанько)
1) Эпилептические
2) Аноксические
3) Токсические
4) Метаболические
5) Психогенные
6) Гипнотические
7) Неопределенного генеза
КЛИНИКА. Выделяют 2 основных типа эпилептических припадков:
• парциальные
• генерализованные.
Эпилепсия - это не единое заболевание, а группа заболеваний, каждое из которых характеризуется возрастом начала, определенным типом припадков, специфическими изменениями электроэнцефалографии, этиологией и сопутствующими симптомами. В соответствии с типом припадков выделяют парциальную (локализованную, или фокальную) эпилепсию, характеризующуюся различными вариантами парциальных припадков или фокальными изменениями на электроэнцефалографии, и генерализованную эпилепсию, которая характеризуется генерализованными припадками и отсутствием фокальных изменений на электоэнцефалограмме. С этиологической точки зрения каждый из этих вариантов эпилепсии, в свою очередь, подразделяют на идиопатическую, симптоматическую и криптогенную формы.
Идиопатическая эпилепсия (ранее обозначавшаяся как первичная, или генуинная) обычно имеет наследственный характер, начинается в детском, подростковом или юношеском возрасте и редко сопровождается какими –либо другими неврологическими или психическими нарушениями. При этом в межприступном периоде электроэнцефалография обычно не выявляет каких-либо отклонений, отсутствуют изменения на компъютерной и магнитно-резонансной томографии. Частой особенностью является сравнительно доброкачественное ее течение с возможностью спонтанной ремиссии и хорошей отзывчивостью на антиэпилептическую терапию.
Симптоматическая эпилепсия – следствие первичного структурного или метаболического поражения головного мозга, вовлекающего его серое вещество (например, травма, опухоль, врожденная аномалия). Генерализованная эпилепсия чаще (но не всегда) имееет идиопатический характер, тогда как парциальная эпилепсия чаще бывает симптоматической (исключение составляют варианты идиопатической парциальной эпилепсии детского возраста).
О криптогенной эпилепсии говорят в том случае, когда клинически можно предполагать симптоматическую эпилепсию (например у взрослого больного со сложными парциальными припадками), однако выявить конкретное заболевание центральной нервной ситемы не удается. Криптогенная эпилепсия нередко связана с микроскопическими структурными изменениями в веществе мозга (например, склерозом гиппокампа).
33. Принципы лечения эпилепсии. Методика назначения противоэпилептических препаратов.
ЛЕЧЕНИЕ. Необходимо соблюдать следующие принципы:
* индивидуальность лечения - доза препарата зависит от возраста больного и частоты припадков;
* непрерывность и длительность лечения. После полного исчезновения приступов противосудорожное лечение продолжают не менее 2 лет. В дальнейшем дозы постепенно снижают (в течение года и больше) до полной ее отмены. Исключения составляют дети в пубертатном периоде, где отмены противосудорожных препаратов нет.
* комплексность лечения - с противосудорожными препаратами назначать витамины, противоотечные препараты и другие;
* преемственность лечения
* постепенная отмена
* корректная (эфф-ть/побочные/стоимость)
Лечение эпилепсии (ИЗ ЛЕКЦИИ)
Принципы назначения противоэпилептической терапии:
•Монотерапия - возможность контроля над эффективностью лечения и возникновением побочных эффектов, исключает неконтролируемое взаимодействие с другими антиконвульсантами;
2. Подбор препарата в соответствии с типом приступов. Специфичность воздействия антиконвульсантов на определенные виды припадков;
3. Лечение длительное - не менее 3–5 лет после последнего приступа;
4. Непрерывность- лечение должно быть строго регулярным: даже однодневный перерыв может вызвать срыв ремиссии или эпилептический статус;
5. Доза препарата рассчитывается на кг веса, должна быть не ниже терапевтической для данного возраста, по аннотации. При неэффективности повышается до максимальной;
6. Переход к политерапии - при неэфективности монотерапии. Не более чем 2 антиконвульсантов с удачным взаимодействием.