2. Какие виды взаимодействия лекарственных препаратов относятся к фармакокинетическим?
3. Что такое агонисты рецепторов?
4. Что изучает фармакогенетика?
5. Перечислите пути введения лекарств в организм.
6. Подробно опишите энтеральные пути введения лекарственных средств.
7. Опишите роль печени в экскреции лекарственных веществ.
8. Как зависит эффект от лекарственной формы препарата?
9. Как фармакодинамика связана с фармакокинетикой?
10. Что такое биофаза?
11. Почему большинство лекарственных средств лучше принимать до еды?
12. Объясните целесообразность запивания витамина D молоком.
13. Чем лучше запить таблетку тетрациклина (молоком, водой, компотом). Почему?
14. Назовите органы интенсивного метаболизма.
15. Опишите фармакокинетическое взаимодействие лекарственных средств в процессе связывания с белками крови.
16. В чем состоит роль рН мочи для экскреции лекарственных средств и укажите способы коррекции рН?
17. Выпишите рецепт и определите биофазу для прозерина.
18. Что такое ударная доза?
19. Какой из препаратов оказывает рефлекторное действие: циннаризин, цититон, цианокобаламин? Выпишите рецепты.
20. Какая причина смерти при отравлении цианидами: паралич дыхательного центра, блокада дыхательных ферментов, паралич сердца, поражение печени?
21. Для купирования приступа бронхиальной астмы необходима Ct теофиллина, равная 10 мг/л. Средний Cl теофиллина составляет 2,8 л/ч/70кг. С какой скоростью нужно проводить внутривенную инфузию, если F при внутривенном введении равна 100%?
Задание № 2.
1. Что такое фактор кумуляции?
2. Что такое синергизм?
3. Что такое антагонисты рецепторов?
4. При каком наследственном дефекте обмена возможно атипичное действие миорелаксанта дитилина (паралич мускулатуры и остановка дыхания на 2-3 часа)?
5. Перечислите пути выведения лекарства из организма.
6. Опишите основные компоненты клеточных мембран.
7. В чем состоит роль рН среды для всасывания и выведения лекарственных веществ.
8. Как зависит эффект лекарственного вещества от состояния организма?
9. В чем состоит различие между лекарственным средством и препаратом?
10. При каком пути введения отмечается наибольшая биодоступность?