40. Атропин гидролизденгенде түзіледі:ТРОП ҚЫШҚЫЛЫ
41. Кокаин гидролизденгенде түзіледі:БЕНЗОЙ ҚЫШҚЫЛЫ
42. Кофеин қасиет көрсетеді:ТЕК НЕГІЗДІК
43. Теофилин қасиет көрсетеді:АМФОТЕРЛІК
44. Теобромин қасиет көрсетеді:АМФОТЕРЛІК
45. Хинин молекуласында мына қосылыстың сақинасы бар:3,4
1. пиридин
2. изохинолин
3. хинолин
4. хинуклидин
5. пиперидин
46. Хинуклидин сақинасы мына қосылыстың құрамында бар:хинин
47. Аденин дезаминденгенде түзіледі:ГИПОКСАНТИН
48. Гуанин дезаминденгенде түзіледі:ксантин
49. Гипоксантин тотыққанда түзіледі:КСАНТИН
50. Ксантин тотыққанда түзіледі:ЗӘР ҚЫШҚЫЛЫ
51. Ксантинді сапалық анықтау үшін қолданылады:МУРЕКСИД СЫНАМАСЫ
Арендер
1. Хюккельережесібойыншаароматтықосылыстардағы π– электрондардыңсанынанықтайтын формула
+++4n+2
2. Ароматтықосылыстарға тән реакциялардың таңбасы:
+++ SE
3. Нитробензолдыңбромдалуы(FeBr3қатысуымен) кезіндетүзіледі
++ м - бромнитробензол
4. Анилинніңнитрленуі (H2SO4 қатысуымен) нәтижесіндетүзіледі:
+++ 3-нитроанилин
5. Бензолдың жарықта хлорлануынәтижесіндетүзіледі:
+++ гексахлорциклогексан
6. Қарапайымарендердіңжалпыформуласы
+++ CnH2n-6
7. Жеңілсульфирленеді:
+++ Метоксибензол.
8. Нитрленуқоспасыменқиыннитрленеді:
+++ Ацетофенон.
9. Ароматы косылысқажатпайды:
+++ Этанол.
10. Арендерге тән реакциялар:
+++ Электрофильдіорын басу.
11. Электроноакцепторорьшбасушыларароматтысақинадагы
электрофильдіорын басу реакциясыныңжылдамдығынаәсер етеді:
+++ Бензол сақинасындезактивтендіреді.
12. Электронодонорорынбасушыларароматтысақинадағы
электрофильдіорын басу реакциясыныңжылдамдығынаәсер етеді:
+++ Бензол сакднасынактивтендіреді.
13. Бензойқышқылыннитрлегендетүзіледі:
+++ м-нитробензойқышқылы.
14. Бензолдыбромметанменкатализатордыңқатысуыменалкилдеу
өнімі:
+++ Толуол.
15. Бензолдыхлорметанменкатализатордыңқатысуыменалкилдеу
өнімі:
+++ Толуол.
16. Бензолдыңгомологтыққатарыныңжалпыформуласы:
+++ CnH2n-6
17. Ароматтықосылыс:
+++ Толуол.
18. Бензолдын радикалы:
+++Фенил.
19. Радикал С6Н5- СН2~ аталады:
+++ Бензил.
20. Копядролы арен:
+++ Нафталин.
21. Бензолдыгалогендеуреакциясынжүргізуүшінқажет катализатор:
+++ ҒеС13
22. Бензол сақинасындаорынбасушыныорто — жэне пара —
жағдайгабагытгаушытоптар:
+++ - ОН, - CH3,- NH 2, -Cl.
23. Бензол сақинасындаорынбасушыны мета — жағдайга
бағыттаушытоптар:
+++- S03H,=С=О,-N02,-СООС2Н5.
24. УК — сәуленіңқатысуымен бензолға хлордыңқосылуреакциясынынөнімі:
+++ Гексахлорциклогексан.
25. Бензолды А1С13катализаторыныңқатысуымен этилбензолға
дейіналкилдеуреакциясының авторы:
+++ Фридель - Крафтс
26. Циклдітримерленгенде бензол түзеді:
+++ Этин.
27. Циклдітримерленгенде1,3,5-триметалбензолтүзеді:
+++ Пропен.
28. Келісілгенбағытталубойынша SE реакциясынақатысады:
+++ п-нитрохлорбензол.
29. Стирол мен бром кәдімгіжағдайдаәрекеггескендетүзіледі:
+++ 1,2-дибром-1-фенилэтан.
30. Стиролды толық гидрлегендетүзіледі:
+++ Этилциклогексан.
31. V2O5 қатысуындабензолдыауаотгегіментотықтырғанда
түзіледі:
+++ Малеинқышқылы.
32. V2O5қатысуынданафталиндіауаоттегіментотықтырғанда
түзіледі:
+++ Фтальқышқылы.
33. Антрацен молекуласындагы сутек атомдары ең қозғалғыш
орындар:
+++ 9 жэне 10
34. Нитрлеуші қоспамен қиынырақ нитрленетін қосылыс:
+++ Бензой қышқылы.
35. Трифенилметан алуға болады:
+++ Вюрц-Фиттигбойынша хлорбензол мен хлороформная.
36. Біріншіреттіорынбасушыларғажатады:
+++ – OC2,H5, - NHCH3, - CH3, - NH2
37. Метилдегендеп-толуидинтүзіледі:
+++Анилинді.
38. Толуолменәсерлестіргенде реакция SRмеханизмібойынша
жүреді:
+++СІ2(hv)
39. Этилбензол мен азот қышқылының әрекеттесуреакциясының
механизмі:
+++ Электрофилдік орын басу.
40. Толуол мен азот қышқылыәрекеттескендетүзіледі:
+++ n — нитротолуол.
41. Ароматтықосылыс:
+++ Фенантрен.
42. Ароматтықосылысқажатады:
+++ Нафталин.
43. Ароматтықосылысқажатады:
+++ Антрацен.
44. Толуол мен хлордың жарықтың әсеріменәрекеттесуреакциясының механизмі:
+++ Радикалдықорынбасу.
45. Бензолдың радикалы аталады:
+++ Фенил.
46. Бензол мен күкіртқышқылыныңәрекеттесуінентүзіледі:
+++ Сульфонқышқылы.
47. Ароматтықосылысқажатады:
+++ Фенантрен.
48. А1С13қатысуыменбензолдыңацетилхлоридпенреакциясының
механизмі
+++ Электрофилдік орынбасу.
49. Бром суын түссіздендіреді:
+++ Винилбензол.
50. Пропилбензолдың броммен ультракүлгін сәуленің әсерімен
реакцияның механизмі:
+++ Радикалдық орынбасу SR
51. Бензолдың СН3Вг мен А1Вг3 қатысуымен жүретін реакциясының механизмі:
+++ Электрофилдік орынбасу SE
52. Анилинді бромдау реакциясының механизмі:
+++ Радикалдык орынбасу SR
53. Бензол мен хлор ультракүлгін сөуленің әсерімен әрекеттесу
нәтижесінде шығатын өнім және реакцияның механизмі:
+++ Гексахлорциклогексан AR
КӨМІРСУТЕКТЕРДІҢ ГАЛОГЕНТУЫНДЫЛАРЫ
- 2-хлорпропан натрий гидроксидініңсулыерітіндісімен
әрекетгескендетүзіледі:
+++ Пропанол-2.
2. СН3СНС12 + 2NaOH -> СН3СНО + 2NaCl + Н20 әрекеттесуі
мынареакцияларғажатады:
+++SN2
3. (СН3)3СС1-> CH2= C(CH3)2 әрекеттесуімынареакцияларға
жатады:
+++ Е1
4. 2-хлорбутаннатрийгидроксидініңспирттіерітіндісімен
әрекеттескендетүзіледі:
+++ Бутен-2.
5. Дибромэтаннансілтініңспирттікерітіндісініңкөмегімен
алынады:
+++ Ацетилен.
6. Галогеналкандардың сумен, спирттермен реакция механизмі:
+++ SN
7. 2-метил-2-хлорбутансілтініңсулыерітіндісіменәрекеттесуі
нәтижесіндетүзіледі:
+++ 2-метилбутанол-2.
8. Галогентуындылардыалудыңнегізгітәсілдері:
+++ Галогендеу.
9. Метанолға бромдысутекпенәсер еткендетүзіледі:
+++ Бромметан.
10. Галогеналкандардыңнуклеофильдікорынбасуреакциясындағыреакциялыққабілетіқатардакемиді:
+++ Үшіншілік – екіншілік – біріншілік
11. Галогеналкандардыңмагнийменабсолютті эфир ортада
әрекеттесуөнімі:
+++ Гриньярреактиві (алкилмагнийгалогенңд).
12. Нуклеофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық
кабілеті ең жоғары:
+++ Үшіншілік галогеналкандар.
13. Галогенсутектің, судың бөліну реакциясы кезіндегі қолданылатын ереже:
+++ Зайцев ережесі.
14. Трихлорметанның тривиальды аты:
+++Хлороформ.
15. Орынбасу реакциясымен СН3Вг алу үшін қажет:.
+++ Алкан.
16. Орынбасу реакциясымен бромбензол алу үшін қажет:
+++ Арен.
17. Қосып алу реакциясы арқылы бромэтан алу үшін қажет:
+++ Алкен.
18. Бір немесе бірнеше галоген атомдары бар көмірсутектердің
туындылары:
+++ Галогентуындылары.
19. Гриньяр реактиві:
+++ CH3CH2Mgl
20. Галогеналкандарга тән реакциялардың механизмі:
+++) SN
21. Сілтінің спирттегі ерітіндісінің әсерімен дибромэтаннан
алынады:
+++ Этилен.
22. Сілтілік ортада этил спиртіне йодпен әсер еткенде түзіледі.
+++ Йодоформ.
23. Галогеналкандардың аммиакпен әрекеттесу механизмі:
+++ SN
24. Оңай бөлінетін топ.
+++ - Cl
25. 2-Бромбутан сілтілі спирт ертіндісімен әрекеттесіп түзеді:
+++ Бутен-2.
26. 2-Метил-1-хлорбутан сілтінің судағы ертіндісімен әрекеттесіп
түзеді:
+++ 2-метилбутанол-2.
27. Жеңіл иондалады:
+++ 2-бром-2-метилпропан.
28. Сілтінің судағы ерітіндісімен мономолекулалы механизм SNI
бойынша спирт түзеді:
+++ 2-бром-2-метилпропан.
29. SN реакциясына қатыспайды:
+++ СH2,= СН - СІ
30. Метилдеуші реагент:
+++ СН3, - I
31. Реакцияның нәтижесінде түзіледі СН3 - CHJ — СН,— СН3 +
+ NaOH (спирт ертіндісі):
+++ Бутен-2.
32. Галоген тек теріс индуктивтік эффект көрсететін косылыс:
+++ Бензилбромид.
33. 1-хлорпропан сілтінің спирттегі ерітіңдісімен әрекеттескендегі
реакцияның механизмі:
+++Элиминдеу.
34. 1-бром-3-метил бутанның ылғалды күміс оксидімен әрекеттесу
реакциясының механизмі:
+++ Бимолекулалық нуклеофилдік орьш басу.
35. Бромметанның натрий метилатымен реакциясының механизмі:
+++ Нуклеофилдік орын басу.
36. Йодметанның аммиакпен реакциясының механизмі:
+++ Нуклеофилдік орын басу.
37. Хлорметанның калий цианидімен реакциясының механизмі:
+++ Нуклеофилдік орын басу.
38. Йодметанның куміс ацетатымен реакциясының механизмі:
ӘСН3 J + AgO - СО — СН3------- ►СН - О— CO —СН3+ AgJ
+++ Нуклеофилдік орьш басу.
40.C2H5J + AgNO, реакциясы нәтижесінде түзіледі:
+++ Нитроэтан.
20-Тақырып
НУКЛЕОЗИДТЕР. НУКЛЕОТИДТЕР
1. РНҚ құрамында болмайтын азоттық негіз:
E) Тимин.
2. ДНҚ құрамында болмайтын азоттық негіз:
B) Урацил
3. РНҚ кұрамында болатын пентоза:
D) B , D- рибофураноза.
4. ДНҚ құрамында болатын пентоза:
C) B, D- дезоксирибофураноза.
5. РНҚ құрамында болмайтын нуклеотид:
E) ТМФ.
6. ДНҚ қүрамында болмайтын нуклеотид:
B) УМФ
7. Нуклеозидтердегі азоттық негіз пентозаның мына көміртегі атомына қосылады:
D) 1
8. Нуклеин қышқылдары молекулаларында түзілетін фосфодиэфирлік байланыс пентозалар қалдықтарында мына атомдардың арасында кездеседі:
31-51
9. Азоттық негізбен рибофуранозадан құралған қосылыс:
A) Рибонуклеозид
10. Урацил мен рибофуранозадан құралған қосылыс:
D) Уридин.
11. Цитозин мен рибофуранозадан кұралған қосылыс:
C) Цитидин.
12. Гуанин мен рибофуранозадан қүралған қосылыс:
E) Гуанозин.
13. Нуклеозидті фосфорлау нәтижесінде түзіледі:
C) Нуклеотид.
14. Нуклеотидтен нуклеозид түзілгенде бөлінеді:
B) Фосфор қышқылы.
15. ДНҚ молекуласының құрамында болмайды:
E) Гистамин.
16. РНҚ молекуласының құрамында болмайды:
B) Тимин.
17. Гуанозинді фосфорлау нәтижесінде түзіледі
D) Гуанозинмонофосфат.
18. Аденозинді фосфорлау нәтижесінде түзілетін байланыс:
B) N -гликозидтік.
19. Уридинмонофосфаттың сілтілік гидролизі нәтижесінде түзіледі:
C) Уридин.
20. Нуклеин негіздеріне жатады:
B) Тимин. C) Цитозин.
21. Нуклеин қышқылдарының мономерлері:
B) Нуклеотидтер.
22. РНҚ-ның мономерлері:
A) Аденозинмонофосфат . D) Туанозинмонофосфор кышқылы
23. ДНҚ-ның мономерлері:
D) Дезоксигуанозинмонофосфат.
24. Ангидридтік байланысы бар қосылыстар:
C) Аденозинтрифосфор қышқылы
25. Этанолдың тотығу реакциясына қатысады:
C) Кофермент НАД+
26. Пирожүзім қышқылының тотықсыздану реакциясына катысады:
B) Кофермент НАДН.
27. Кофермент НАД+ мына косылыска жатады:
E) Динуклеотид
28. Аденил қышқылы мына қосылысқа жатады:
B) Нуклеозидмонофосфат.
29. РНҚ-ның нуклеотидтік фрагменттерін құрайды:
1) тимин, 2) урацил, 3) пиран, 4) аденин, 5) гуанин.
C) Тек 2,4,5.
30. Гуанозинді фосфорлағанда түзілетін байланыс:
D) Күрделі эфирлік.
31. ДНҚ-ның нуклеотидтік фрагменттерін құрайды:
1) тимин, 2) урацил, 3) пиран, 4) аденин, 5) гуанин.
C) Тек 1,4,5
21-тақырып