2. Тm имеют более зрелый высокоаффинный TCR нежели наивные Т-клетки.
3. Активация Тm в меньшей степени зависит от костимулирующих молекул, чем у наивных лимфоцитов.
4. Возможность представления антигена не только дендритными клетками оказалась другим важным преимуществом Тm над наивными Т-лимфоцитами. Дело в том, что Тm-эффекторы имеют фенотип CCR7- CD62Llo, что не позволяет им мигрировать во вторичные лимфоидные органы для контакта с антигеном, представленным дендритными клетками. Вместо этого, Тm-эффекторы экспрессируют хемокиновые рецепторы, позволяющие мигрировать в различные ткани организма, например CCR8, CCR10, СLА, или прицельно накапливаться в очагах воспаления. Как CD4, так и CD8 обнаруживаются в нелимфоидных тканях, даже в отсутствии всякого воспаления, что свидетельствует о постоянной циркуляции Тm во всех органах и тканях организма. Благодаря этим свойствам Тm способны обнаруживать чужеродный антиген и начать элиминацию задолго до того, как он достигает вторичных лимфоидных структур. Напротив наивные Т-лимфоциты могут быть активированы только после того, как дендритные клетки принесут антиген в лимфоузел или селезенку и соответственно представят его. Этот процесс обычно занимает около двух дней.
5. Тm продуцируют более широкий спектр и большее количество цитокинов, в более короткие сроки, нежели наивные Т-лимфоциты.
Иммунофенотип Т-клеток памяти. У человека оптимальным маркером, позволяющим отличить клетки памяти от наивных лимфоцитов, является трансмембранный гликопротеин CD45, представленный на всех ядросодержащих клетках крови. На человеческих Т-лимфоцитах экспрессируется по крайней мере 4 изоформы этой молекулы.
1. Наивные Т-лимфоциты имеют маркеры - CD45RA+CD45RO-.
2. Клетки памяти - CD45RA-CD45RO+. По экспрессии L-селектина (CD62L) и хемокина CCR клетки памяти делят на:
- центральные (фенотип CCR7+ CD62Lhi )
- эффекторные (фенотип CCR7- CD62Llo).
Однако, несмотря на существующий прогресс в изучении механизмов образования, поддержания и функционирования Тm остается еще много неясного. Так, например, все еще непонятно, за счет чего поддерживается популяция CD4-клеток памяти, как происходит созревание и повышение аффинности TCR-клеток памяти. Несмотря на многочисленные и разнообразные методические подходы, пока не удается создать унифицированный и удобный в использовании метод оценки специфического клеточного иммунного ответа, подобный оценке количества специфических антител.