Таблица 1 – Основные механизмы иммунитета в зависимости от локализации возбудителя

Локализация возбудителя

Интрацеллюлярная

Экстрацеллюлярная

Цитоплазматическая Везикулярная Интерстициальное пространство, кровь, лимфа Эпителиальная поверхность
Вирусы Хламидии Риккетсии Микоплазмы Листерии Протозойные Микобактерии Сальмонеллы Лейшмании Листерии Трипаносомы Легионеллы Криптококки Гистоплазмы Иерсиния пестис Вирусы Бактерии Протозойные Грибы Гельминты   Гонококки Гельминты Микоплазмы Пневмококки Холерный вибрион

Протективный ответ на первичную инфекцию обеспечивают …

CD8-лимфоциты NK-клетки АЗКЦ (антитело-зависимая клеточная цитотоксичность) CD4-ThI-лимфоциты Макрофаги Антитела Комплемент Макрофаги Антитела (особенно IgA)

3 Фазы иммунного ответа

При первом попадании возбудителя в организм человека включаются механизмы врожденного и приобретенного (адаптивного) иммунного ответа (см. таблицу 2).

Таблица 2 – Фазы иммунного ответа

Основные

характеристики

иммунного ответа

Фазы иммунного ответа

Немедленная (0-4 часа) Ранняя (4-96 часов) Поздняя (более 96 часов)
Неспецифический   Неспецифический и специфический (индуцированный) Специфический (индуцированный)
Нет иммунологической памяти Нет иммунологической памяти Есть иммунологическая память
Нет специфических Т-клеток Нет специфических Т-клеток Есть специфические Т-клеток
Барьерные функции выполняют кожа и эпителий Барьерные функции выполняют локальное воспаление, INF-a Барьерные функции выполняют IgA, IgE-антитела
На экстрацеллюлярные патогены Альтернативный путь активации комплемента; макрофаги Альтернативный путь активации комплемента; макрофаги Классический путь активации комплемента; иммуноглобулины (Ig M, IgG); макрофаги
На интрацеллюлярные патогены Макрофаги Активированные макрофаги IL-1, IL-6, IL-12, INF-a   Т-клеточная активация макрофагов с помощью INF-g
На вирус-инфицированные клетки NK-лимфоциты NK-активированные клетки, INF-g, b, IL-12   Цитотоксические Т-лимфоциты

В случае повторного попадания в организм того же самого возбудителя, т.е. при реинфицировании, удаление возбудителя может происходить с большей скоростью за счет сохранения протективного иммунитета и иммунологической памяти.

Протективный иммунитет – это ответ на реинфицирование путем распознавания антигена предсуществующими антителами (преформированными) и эффекторными Т-клетками памяти с последующим удалением возбудителя.

4 Течение острой инфекции