Лекция III иммуноглобулины: Структура, функция, гентический контроль

План лекции

1 Формы иммунного ответа

2 Понятие «антитело». Группы антител

3 Молекулярное строение антител

4 Основные биологические характеристики антител

5 Моноклональные антитела

6 Характеристика основных классов иммуноглобулинов

7 Динамика выработки антител. Первичный и вторичный

иммунный ответ

8 Роль антител в формировании иммунитета

1 Формы иммунного ответа

Формами иммунного ответа при попадание антигена в организм человека являются:

1 Биосинтез антител.

2 Образование клеток иммунной памяти.

3 Реакция гиперчувствительности немедленного типа.

4 Реакция гиперчувствительности замедленного типа.

5 Иммунологическая толерантность.

6 Идиотип - антиидиотипические отношения.

Биосинтез антител является основной формой иммунного ответа.

 

2 Понятие «антитело». Группы антител

Первые специфические антитела были обнаружены в 1890 г. Э.Берингом и Ш.Китазато в сыворотке иммунизированных против столбняка и дифтерии животных (противостолбнячный, противодифтерийный анатоксины). Э.Берингом и его коллегами был введен термин «анатоксин».

В 1891 г. в своей статье Пауль Эрлих противомикробные вещества крови назвал термином «антитело» (по-немецки antikorper), так как бактерий в то время называли термином «korper» – микроскопические тельца.

Кроме этого, несмотря на то, что факты того времени свидетельствовали об отсутствии в крови неконтактировавшего с конкретным микробом организма животного или человека антител против данного микроба, П.Эрлих каким-то образом осознал, что и до контакта с конкретным микробом в организме уже есть антитела в виде, который он назвал «боковыми цепями». Как мы теперь знаем – это, так называемые, «боковые цепи Эрлиха», подробно изученные в наше время рецепторы лимфоцитов для антигенов.

В 1937 г. А.Тизелиус, используя метод электрофореза, показал, что большая часть белков в крови иммунизированных животных имеет гамма-глобулиновую природу.

Первый шаг к пониманию строения иммуноглобулинов было сделано английским ученым Р.Портером в 1959 г. Обработав ферментом папаином кроличьи антитела, он выявил в молекуле иммуноглобулина два фрагмента различной молекулярной массы 45 кДа и 50 кДа: Fab-фрагмент, связывающий антиген (от англ. fragment antigen binding), и Fc-фрагмент (от англ. fragment constant), соединяющийся с соответствующим рецептором иммунокомпетентных клеток. Модель молекулы иммуноглобулина, предложенная Р.Портером, не потеряла своей актуальности и в наше время.

Итак, антитела – специфические белки гаммаглобулиновой природы, образующиеся в организме в ответ на антигенную стимуляцию и способные специфически взаимодействовать с антигеном (in vivo, in vitro).

В соответствии с международной классификацией совокупность сывороточных белков, обладающих свойствами антител, называют иммуноглобулинами.

Уникальность антител заключается в том, что они способны специфически взаимодействовать только с тем антигеном, который вызвал их образование.

Иммуноглобулины (Ig) разделены в зависимости от локализации на три группы:

– сывороточные, содержащиеся в сыворотке крови;

– секреторные, содержащиеся в секретах желудочно-кишечного тракта, слезном секрете, слюне, в грудном молоке и обеспечивающие местный иммунитет (иммунитет слизистых);

– поверхностные, расположенные на поверхности иммунокомпетентных клеток, особенно, В-лимфоцитов.