8 Связь между антигенами системы HLA и различными заболеваниями
Связь HLA с заболеваниями базируется как на генетической детерминированности (сцепленности), так и генетической ассоциации. В первом случае «патологический» ген имеет истинное сцепление с HLA комплексом, то есть локализуется в той же хромосоме. Однако чаще всего связь HLA и заболеваний проявляется в форме ассоциаций, которые имеют различную степень проявления. В этих случаях можно говорить лишь о предрасположенности к патологии. Причём один и тот же ген может иметь сильную связь с одним заболеванием и слабую связь с другим. В настоящее время установлена большая группа болезней, в определённой степени ассоциированных с отдельными антигенами и гаплотипами (набором антигенов). При этом генетически детерминированные различия в силе иммунного ответа, которые определяют начало течения и исход заболевания, регистрируются в течение всей жизни и наиболее ярко проявляются в критические периоды онтогенеза, формируя так называемые «группы риска». К числу таковых можно отнести и людей пожилого и старческого возраста.
Характеризуя в целом ассоциации HLA комплекса с заболеваниями, необходимо также указать на наличие популяционных и этнических особенностей. Результаты исследования распространения HLA-антигенов в различных популяциях позволили выделить основные моменты, характеризующие человечество, как в целом, так и отдельные человеческие расы. Было показано, что для основных популяций, населяющих землю, антигены гистосовместимости являются общими (за редким исключением). В то же время установлено, что антигены, представленные во всех расах, имеют для определённых этнических групп различную фенотипическую частоту. Указанные положения позволяют сделать важный для иммуногенетики вывод о необходимости проведения исследований по изучению ассоциаций между HLA-системой и различными патологическими состояниями в рамках определённой популяции.
Для статистической оценки связи HLA-антигенов и заболеваний используют показатель относительного риска заболевания Х, который позволяет определить степень риска развития заболевания у носителей антигена HLA по сравнению с индивидами, не несущими данный антиген. Анализ имеющихся данных свидетельствует о том, что подавляющее большинство HLA-ассоциированных болезней являются в той или иной степени иммунопатиями, при которых проявляется аутоиммунный или иммунодефицитный компонент. Предрасположенность к этим заболеваниям увеличивает вероятность сбоя в работе иммунной системы, от состояния которой зависит как качество жизни, так и долголетие.
Генетически обусловленный риск заболевания при наличии определенных генов HLA, по-видимому, имеет различный механизм. Для объяснения феномена ассоциации системы HLA с заболеваниями существует несколько теорий и гипотез, к числу которых можно отнести рецепторную теорию, теорию молекулярной мимикрии, модификацию антигенов HLA вирусами, связь генов HLA с генами иммунного ответа, связь генов HLA с антигенами эмбриональной дифференцировки. Перечень некоторых заболеваний, ассоциированных с HLA-антигенами, представлен в таблице 1.
Таблица – 1 Заболевания, ассоциированные с HLA-антигенами
| Заболевания | HLA | Относительный риск |
| Анкилозирующий спондилит | B27 | 89,0 |
| Синдром Рейтера | B27 | 37,0 |
| Артриты, обусловленные инфекциями | B27 | 18,0 |
| Ювенильный хронический артрит | B27, DRw8 | 4,5; 3,6 |
| Ревматоидный артрит | Dw4/DR4 | 6,0 |
| Псориатический артрит | B27, Bw38 | 2,0; 6,5 |
| Системная красная волчанка (СКВ) | Bw15, DR3 | 5,1; 5,8 |
| Синдром Шегрена | Dw3 | 19,0 |
| Хронический активный гепатит | B8, DR3 | 4,1; 6,8 |
| Герпетиформный дерматит | B8, DR3 | 4,6; 16,6 |
| Склеродермия | В7 | 1,7 |
| Псориаз | Bw17, Cw6 | 6,1; 4,8 |
| Пузырчатка | A10, B5, DR4 | 5,9; 6,3; 14,4 |
| Целиакия | DR3 | 21,0 |
| Пернициозная анемия | DR5 | 5,4 |
| Идиопатический гемохроматоз | A3 B14 A3 ,B14 | 8,2 26,7 90,0 |
| Лимфогранулематоз | А1 | 12,0 |
| Сахарный диабет 1-го типа | DR4 DR3 B8 BfF1 | 6,4 3,3 2,7 15,0 |
| Гипертиреоз | B8 Dw3 | 2,9 3,7 |
| Болезнь Аддисона | B8 Dw3 | 5,1 10,5 |
| Тиреоидит Хашимото | DR5 | 3,2 |
| Тиреоидит подострый | Bw35 | 16,8 |
| Синдром Кушинга | А1 | 2,5 |
| Идиопатический мембранозный гломерулонефрит | DR3 | 12,0 |
| Нефротический синдром с минимальными изменениями | B12 | 3,5 |
| Синдром Гудпасчера | DR2 | 15,9 |
| Поликистоз почек | В5 | 2,6 |
| IgA-нефропатия | DR4 | 4,0 |
| Миастения | B8 DR3 | 4,2 2,5 |
| Рассеянный склероз | Dw2 DR3 | 8,2 2,5 |
| Шизофрения | A28 | 2,3 |
