1094. Исходя из 3-метил-1-бутена, получите изовалериановый альдегид.
1095. Используя ряд последовательных превращений, получите из этилена 3-гексанон.
1096. Предложите путь превращения изобутилбромида в 2,6-диметил-4-гептанон.
1097. Исходя из изомаслянного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон.
1098. Из пропионового альдегида и метилового спирта, получите метилэтилкетон.
1099. Исходя из ацетона и этилового спирта, получите пентанон-2.
1100. Из ацетона получите 4-метил-2-пентанон.
1101. Исходя из пропилового и бутилового спиртов, получите 4-метил-3-гексанон.
1102. Исходя из этилового и изобутилового спиртов, получите 4-метил-2-пентанон.
1103. Исходя из бромистого трет-бутила и этилового спирта, получите 3,3-диметил-2-бутанон.
1104. Исходя из пропилена, получите 2-метил-3-пентанон.
1105. Исходя из бромистого трет-бутила, получите 2,2,4-триметил-3-пентанон.
1106. Исходя из бензола и этана, получите ацетофенон.
1107. Исходя из толуола и пропана, получите п-метилпропиофенон.
1108. Исходя из бензола, метанола и бутилена, получите п-метилбутирофенон.
1109. Исходя из этана, бромистого изопентила, получите 5-метил-3-гексанон.
1110. Исходя из пропана, бромистого изобутила, получите 5-метил-3-гексанон.
1111. Исходя из бутена-1, получите 3-метил-4-гептанон.
1112. Исходя из пропана, бромистого 2-метилбутана, получите 3-метил-4-гептанон.
1113. При помощи реакции альдольной конденсации получите 4-фенил-2-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1114. При помощи альдольной конденсации получите 1,5-дифенил-3-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1115. Рассмотрите механизм реакции бензальдегида с гидроксиламином, роль катализатора. Почему реакция будет замедляться в растворе с более высокой кислотностью?
1116. При помощи альдольной конденсации получите 2,4-дифенил-1-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1117. При помощи альдольной конденсации получите 1,3-дифенил-1-бутанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1118. Рассмотрите механизм реакции ацетона с семикарбазидом. Какова роль катализатора Н+? Почему в присутствии большого количества кислоты скорость реакции снизится?
1119. При помощи альдольной конденсации получите 2-метилпентанол-1. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1120. Получите 2-метил-1-фенил-3-пентанол с помощью альдольной конденсации. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1121. Рассмотрите механизм реакции фенилацетальдегида с 2,4-динитрофенилгидразином. Почему эту реакцию можно проводить в сильнокислом растворе?
1122. С помощью альдольной конденсации получите 1,5-ди- (п-толил)-3-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1123. С помощью альдольной конденсации получите 1,3-дифенил-2-метил-1-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1124. Установите строение вещества состава C5H12O, которое обладает следующими свойствами: а) при окислении превращается в соединение C5H10O, реагирующее с фенилгидразином, рассмотрите механизм этой реакции, а при дегидратации дает углеводород C5H10, при озонолизе которого образуются ацетальдегид и ацетон.
1125. С помощью альдольной конденсации получите 2-метил-3-фенил-1-пропанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1126. С помощью альдольной конденсации получите 2-этил-1-гексанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1127. Реакцию между ацетальдегидом и 2,4-динитрофенил-гидразином можно проводить в сильнокислом растворе, а реакцию ацетальдегида с гидроксиламином следует проводить в растворе с меньшей кислотностью. Рассмотрите механизм реакции, объясните приведенные факты.
1128. С помощью альдольной конденсации получите 4-метил-2-пентанол. Рассмотрите механизм реакции альдольной конденсации.
1129. Рассмотрите механизм взаимодействия ацетона с муравьиным альдегидом в присутствии едкого натра. Какой продукт образуется, если берется шестикратный избыток формальдегида?
1130. Установите строение соединения С6Н12О, которое реагирует с гидразином, а при окислении превращается в уксусную, масляную, пропионовую кислоты. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидразином.
1131. Какие продукты образуются при альдольной конденсации (а) пропионового альдегида, (б) триметилацетальдегида, (в) при перекрестной альдольной конденсации этих альдегидов (во всех ли случаях возможна альдольная конденсация?)? Рассмотрите механизм реакции (в).
1132. Какое из приведенных соединений вступает в реакцию альдольной конденсации: триметилуксусный альдегид, муравьиный альдегид, ацетон? Рассмотрите для этого соединения механизм альдольной конденсации.
1133. В каждой паре соединений укажите наиболее активное в реакции с гидразином: а) бензофенон и п-N,N-диметиламино-бензофенон, б) бензофенон и 2,2¢-диметилбензофенон, рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение.
1134. Укажите, образования каких продуктов следует ожидать в реакции:
Рассмотрите механизм реакции.