430. Напишите уравнения реакций, указанных в схеме. Укажите механизмы реаций.
431. Напишите уравнения реакций, указанных в схеме. Укажите механизмы реакций.
432. Напишите уравнения реакций, указанных в схеме. Укажите механизмы реакций.
433. Осуществите превращение 3,3-диметил-1-бутена в 2,2,7,7-тетраметил-3-октин, с полученным соединением проведите реакцию гидратации. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия проведения и механизмы реакций.
434. Напишите уравнения реакций, указанных в схеме. Укажите механизмы реакций.
435. Напишите уравнения реакций, указанных в схеме. Укажите механизмы реакций.
7. Арены
436. Рассмотрите механизм алкилирования этилбензола хлористым пропилом. Укажите другие алкилирующие агенты. Напишете уравнения реакций образования электрофилов из всех алкилирующих агентов, дайте названия продуктам реакции.
437. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм сульфирования. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
438. Объясните механизм ориентирующего влияния группы -OC2H5 в реакции хлорирования фенетола (механизм SEAr). Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакции.
439. Рассмотрите механизм взаимодействия пропилена с бензолом. Укажите другие алкилирующие агенты. Напишете уравнения реакций образования электрофилов из всех алкилирующих агентов, дайте названия продуктам реакции.
440. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм нитрования. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
441. Объясните механизм ориентирующего влияния группы -NHCOCH3 в реакции сульфирования ацетанилида (механизм SEAr). Дайте названия продуктам реакции.
442. Галогенирование бензола соединением ICl приводит к образованию йодбензола. Рассмотрите механизм реакции. Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия продуктам реакции.
443. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях.
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм бромирования. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
444. Объясните механизм ориентирующего влияния группы -N(CH3)2 в реакции бромирования N,N-диметиланилина (механизм SEAr). Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакции.
445. Рассмотрите механизм реакции ацилирования бензола хлористым пропионилом. Укажите другой ацилирующий агент. Напишите уравнения реакции образования электрофила, дайте название продукта реакции.
446. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм нитрования. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
447. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -OCH3 в реакции анизола с уксусным ангидридом (механизм SEAr). Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакции.
448. Рассмотрите механизм реакции ацилирования толуола хлорангидридом пропионовой кислоты CH3CH2COCl в присутствии AlCl3. Укажите другой ацилирующий агент. Напишите реакции образования электрофилов, дайте название продукта реакции.
449. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -NO2 в реакции сульфирования нитробензола (механизм SEAr). Дайте название продукту реакции.
450. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм нитрования. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
451. Рассмотрите механизм реакции хлорирования этилбензола. Напишите реакцию образования электрофила, дайте название продуктам реакции.
452. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм хлорирования. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
453. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -NH2 в реакции сульфирования анилина (механизм SEAr). Дайте названия продуктам реакции.
454. Рассмотрите механизм реакции алкилирования анизола 1-бромбутаном. Укажите другие алкилирующие агенты. Напишите реакции образования электрофилов, дайте название продуктам реакции.
455. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм алкилирования. Напишите уравнение реакции образования электрофила. Укажите другие алкилирующие агенты.
456. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -ОCOC2H5 в реакции алкилирования фенилпропионата пропиленом (механизм SEAr). Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакций.
457. Рассмотрите механизм реакции сульфирования толуола. Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакций.
458. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм нитрования. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
459. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -NÅ(CH3)3 в реакции сульфирования бромида триметилфениламмония (механизм SEAr).
460. Рассмотрите механизм взаимодействия фенетола C6H5-O-C2H5 с хлористым пропионилом CH3CH2COCl в присутствии катализатора AlCl3. Напишите уравнения реакций образования электрофилов. Укажите другой ацилирующий агент, дайте названия продуктам реакций.
461. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм реакции. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
462. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -SO2OC2H5 в реакции сульфирования этилбензолсульфоната (механизм SEAr).
463. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -OC(O)H3С в реакции нитрования фенилацетата по механизму SEAr. Напишите реакцию образования электрофила.
464. Рассмотрите механизм бромирования анизола C6H5-O-CH3. Напишите уравнение реакции образования электрофила, дайте названия продуктам реакций.
465. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм реакции. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
466. Рассмотрите механизм взаимодействия изопропилбензола с уксусным ангидридом в присутствии катализатора AlCl3. Укажите другой ацилирующий агент. Напишите уравнения реакций образования электрофилов, дайте названия продуктам реакций.
467. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм реакции. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
468. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -СНО в реакции нитрования бензальдегида по механизму SEAr. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
469. Рассмотрите механизм взаимодействия трет-бутилбензола с пропиловым спиртом, дайте названия продуктам реакций. Укажите другие алкилирующие агенты. Напишите уравнения реакций образования электрофилов.
470. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм реакции. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
471. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -C2H5 в реакции алкилирования этилбензола 1-бромпропаном (механизм SEAr). Напишите уравнение реакции образования электрофила.
472. Рассмотрите механизм нитрования изобутилбензола, дайте названия продуктам реакций. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
473. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм реакции. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
474. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -CN в реакции бромирования бензонитрила (механизм SEAr). Напишите уравнение реакции образования электрофила.
475. Рассмотрите механизм изобутилбензола с 1-бромбутаном, дайте названия продуктам реакций. Какие соединения можно использовать для получения такого же алкилизобутилбензола? Напишите уравнения реакций образования электрофилов.
476. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм реакции. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
477. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -C(O)OC2H5 в реакции сульфирования этилбензоата (механизм SEAr).
478. Рассмотрите механизм трет-бутилбензола с 1-бутанолом, дайте названия продуктам реакций. Какие соединения можно использовать для получения такого же алкил-трет-бутилбензола? Напишите уравнения реакций образования электрофилов.
479. Рассмотрите совместное влияние двух групп на изомерный состав продуктов в следующих реакциях:
Укажите согласованную и несогласованную ориентацию. Напишите уравнения реакций, дайте названия исходным соединениям и продуктам реакций. Для согласованной ориентации рассмотрите механизм реакции. Напишите уравнение реакции образования электрофила.
480. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния группы -COOH в реакции нитрования бензойной кислоты (механизм SEAr).
481. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-бром-2-нитротолуол и п-дибутилбензол.
482. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-метил-3-хлорбензольфоновую и 4-бром-2-нитробензойную кислоты.
483. Напишите уравнения реакций, приведите условия их проведения, назовите все вещества:
484. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите м-бромбензойную кислоту и п-дипропилбензол.
485. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-хлордифенилметан и 4-метил-3-нитробензосульфоновую кислоту.
486. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматичеcких соединений, получите 1-фенил-1-(п-хлорфенил)этан и п-н-пропилэтилбензол.
487. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-хлорбензойную кислоту и п-нитробутилбензол.
488. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 1-(1-бром-1-метилэтил)бензол и п-изобутилтолуол. Реакцию алкилирования можно использовать только на одном этапе синтеза.
489. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 1-(1-хлорэтил)бензол и п-н-пропилтолуол.
490. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите фенилацетилен и п-бром- и м-бромбензойные кислоты.
491. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-нитродифенилметан и м-нитроацетофенон.
492. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите: а) 3-бром-4-этилбензолсульфоновую кислоту, б) п-метил-п ′-нитродифенилметан.
493. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-нитротрихлорметилбензол (п-нитробензотрихлорид) и 4-нитро-1-(1,2-дибромпропил)бензол.
494. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-нитрохлористый бензил и 1-(1-бромпропил)бензол.
495. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-метил-5-трет-бутилацетофенон и 4-изобутил-2-этилтолуол.
496. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-бромбензойную кислоту и 5-нитро-2-этилбензойную кислоту.
497. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-бромэтилбензол и 1-(1-пропинил)бензол.
498. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-бромпропилбензол и 2-бром-4-сульфобензойную кислоту.
499. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-бром-трет-бутилбензол и о-бромвинилбензол.
500. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите о-нитробензойную кислоту и 1-(1-бутинил)бензол.
501. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-бутилацетофенон и о-бутилбензойную кислоту.
502. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-бутил-3-нитробензолсульфоновую и 3-бром-5-нитробензойную кислоты.
503. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-хлор-трет-бутилбензол и 2-бром-4-изобутилбензойную кислоту.
504. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-изобутил-2-хлортолуол и 4-сульфо-2-хлорбензойную кислоту.
505. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-изобутилацетофенон и п-бутил-п′-метилбензофенон.
506. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-этил-втор-бутилбензол и 4-этил-2-нитробензойную кислоту.
507. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 1-(1-пропинил)-4-толуол и 2-нитро-4-сульфобензойную кислоту.
508. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-изопропил-2-нитротолуол и п-ацетилбензойную кислоту.
509. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-хлоризопропилбензол и 2-бром-4-ацетилбензойную кислоту.
510. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-дипропилбензол и 4-изопропил-2-хлорбензойную кислоту.
511. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-(п-этилфенил)бензолсульфоновую и 2-нитро-4-пропилбензойную кислоты.
512. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропилбутилбензол и п-(п-этилбензил)бензойную кислоту.
513. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-этилбутилбензол и 3-бром-4-пропилбензойную кислоту.
514. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропилфенилацетилен и 4-этил-3-нитробензойную кислоту.
515. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-изопропилизобутилбензол и 4-трет-бутил-2-хлортолуол.
516. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-бром-4-этилацетофенон и п-(п-изопропилбензил)бензойную кислоту.
517. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропил-п′-нитробензофенон и п-(п-этилфенил)бензойную кислоту.
518. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропил-м′-нитробензофенон и 2-нитро-4-сульфобензойную кислоту.
519. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-нитро-4-этилбензолсульфоновую и 2-бром-4-нитробензойную кислоты.
520. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 3-бром-4-метилпропиофенон и п-(п-трет-бутилбензил)бензойную кислоту.
521. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите п-пропил-м′-нитробензофенон и 3-бром-4-метилбензолсульфоновую кислоту.
522. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-нитро-2-хлортолуол и п-пропил-п′-бромбензофенон.
523. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-3-бромбензойную и п-(п-сульфобензил)бензойную кислоты.
524. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 4-этил-2-хлорбензойную кислоту и 4-пропил-2-нитротолуол.
525. Из бензола и любых реагентов, кроме ароматических соединений, получите 2-бром-4-трет-бутилбензойную кислоту и п-трет-бутил-п′-нитробензофенон.
526. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
527. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях н-пропилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
528. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
529. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
530. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
531. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
532. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
533. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях н-бутилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
534. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
535. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
536. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях изобутилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
537. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
538. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях трет-бутилбензола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
539. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
540. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
541. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
542. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях толуола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) циклогексен (HF); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
543. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
544. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
545. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях стирола со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) Н2, Ni (30 oС), а затем циклогексен (HF); г) Н2, Ni (30 oС), а затем Br2 (Fe) и Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
546. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
547. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
548. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
549. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях этилбензола со следующими реагентами: а) концентрированный раствор KMnO4 при нагревании; б) хлористый пропионил в присутствии AlCl3, в) H2SO4 (SO3); г) Br2 (Fe), а затем Br2 (h n, нагревание).
550. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
551. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
552. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях 1-фенил-1-пропена со следующими реагентами: а) разбавленный холодный раствор перманганата калия; б) горячий концентрированный раствор перманганата калия; в) Н2, Ni (30 oС), а затем циклогексен (HF), г) Н2, Ni (30 oС), а затем Br2 (Fe) и Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
553. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
554. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
555. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
556. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях этилбензола со следующими реагентами: а) раствор перманганата калия с массовой долей 2%; б) концентрированный раствор перманганата калия (кипячение); в) пропиловый спирт (в присутствии серной кислоты); г) Br2 (Fe), а затем Br2 при облучении и нагревании; д) O3, а затем H2O (Zn).
557. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
558. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
559. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
560. Получите всеми способами изопропилбензол и напишите для него реакции (если они происходят) со следующими соединениями: а) уксусный ангидрид (AlCl3); б) концентрированный раствор перманганата калия при нагревании; в) H2SO4(SO3); г) Br2 (h n, нагревание), а затем спиртовой раствор щелочи при нагревании; д) HBr(CCl4, 20 оC).
561. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
562. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
563. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся при взаимодействии бензола со следующими реагентами: а) хлористый пропионил (AlCl3), а затем - [Hg(Zn) + HCl]; б) этиловый спирт (Н+), а затем - конц. раствор перманганата калия; в) хлористый метилен (AlCl3), а затем - HNO3+H2SO4. Продукт нитрования введите в реакцию с конц. H2SO4.
564. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
565. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
566. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
567. Напишите структурные формулы и назовите соединения, образующиеся в реакциях изопропилбензола со следующими реагентами: а) (CH3CO)2О в присутствии AlCl3, а затем восстановление Zn(Hg) + HCl; б) Сl2 (Fе); в) Cl2 (h n), а затем спиртовой раствор щелочи при нагревании, г) O3, а затем H2O (Zn).
568. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
569. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
570. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизм реакций:
571. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
572. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
573. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
574. Напишите уравнения реакций, назовите продукты, укажите механизмы:
575. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
576. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
577. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
578. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
579. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
580. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:
8. Галогеналканы
581. Для гидролиза бромистого метила, бромистого этила и бромистого изопропила были определены относительные скорости замещения 428:34:1 (соответственно). С каким механизмом это согласуется? Рассмотрите механизм реакции. Укажите факторы, благоприятствующие этому механизму.
582. Рассмотрите механизм реакции гидролиза бромистого этила, укажите условия, благоприятствующие этому механизму.
583. Сравнение относительных скоростей реакции R-Br + I - ® R-I + Br - дает следующие результаты:
| R | –CH3 | -CH2CH3 | -CH(CH3)2 | -C(CH3)3 |
| Отн. скорости реакции | 145 | 1 | 0,008 | 0,0005 |
С каким механизмом это согласуется? Рассмотрите механизм реакции. Укажите факторы, благоприятствующие этому механизму.
584. Рассмотрите механизм реакции гидролиза бромистого пропила, укажите факторы, благоприятствующие этому механизму.