Жизненные формы древесных растений , их общий и ежегодный ( Фенологический ) циклы развития
1.1. Жизненные формы
Термин «жизненная форма растений» впервые предложил дат-ский ботаник Е. Варминг в 1884 г. Этот термин означает форму, в которой вегетативное тело растения (индивида) находится в гар-монии с внешней средой в течение всей его жизни.
И. Г. Серебряков (1962) понимает жизненную форму как свое-образный габитус (внешний облик) определенных групп расте-ний, возникающих в онтогенезе в результате роста и развития *, и исторически сложившийся в определенных условиях внешней сре-ды как выражение приспособленности к этим условиям. По И. Г. Серебрякову, все жизненные формы деревянистых растений относятся к двум отделам - древесные (деревья, кустарники, ку-старнички, древовидные и кустарниковые лианы, растения-подуш-ки) и полудревесные растения (полукустарники, полукустарнички, полукустарниковые и полукустарничковые лианы). Таким обра-зом, дендрология изучает не только древесные растения, а частич-но и полудревесные - полукустарники и полукустарниковые лианы.
Дерево - эволюционно наиболее древний тип жизненной фор-мы семенных растений, возникший около 400 млн лет назад. Деревья всегда обладают достаточно развитым одревесневшим стволом, разветвленным или неветвящимся, сохраняющимся в те-чение всей жизни растения - от десятков до тысячи лет. Высота деревьев может составлять от 2-5 до 100 м и более. Деревья включают разные группы жизненных форм. Образователями дре-весной растительности СССР являются деревья лесного, кусто-
* По Д. А. Сабинину (1963), «рост - это процесс новообразований элемен-тов структуры организма, а развитие - изменения в новообразовании элементов структуры, обусловленные прохождением организмом их жизненного цикла». Со-гласно современным представлениям оба эти процесса протекают по генетически 'заданной программе, координируются природными фитогормонами (стимулятора-ми) и ингибиторами (тормозителями) роста и модифицируются под воздействием факторов внешней среды.
видного, лесостепного, сезонно-суккулентного типов и деревья-стланцы.
Деревья лесного типа - главные образователи лесов. Их ствол, единственный в течение всего онтогенеза, длительное время сохраняет резкое преобладание по длине и толщине над боко-выми ветвями (явление апикального доминирования). Даже в кроне главная ось заметно выделяется по толщине среди боко-вых ветвей (виды ели, пихты, лиственницы, сосны, дуба, тополя). После рубки или отмирания ствола у многих древесных пород это-го типа (секвойя, дуб, бук, вяз, береза) из спящих почек могут вырастать два или несколько вторичных (порослевых) стволов.
Деревья кустовидного типа во взрослом состоянии имеют несколько стволов, развивающихся из спящих (или придаточных) почек у основания материнского ствола. Но в отличие от деревьев лесного типа боковые стволы здесь возникают не в результате удаления материнского ствола, а в связи с его естественным ста-рением. Деревья этого типа (ольха серая, рябина обыкновенная, береза извилистая) представляют собой переходные формы от де-ревьев к кустарникам.
Деревья лесостепного, или плодового, типа характери-зуются стволом, рано теряющим преобладание в росте над боко-выми ветвями. Поэтому крона начинается близ поверхности почвы, а в самой кроне главная ось не выделяется среди сильных боко-вых ветвей (виды яблони, абрикоса, сливы, айва обыкновенная, клены татарский и приречный).
Сезонно-суккулентные деревья - обитатели засушли-вых (аридных) областей, в СССР - пустынь Средней Азии (сак-саул). Из-за сильной редукции листьев практически безлистны (афильные растения). Функции органов ассимиляции у них выпол-няют зеленые суккулентные однолетние побеги, опадающие в тече-ние жаркого и сухого лета или осени. Образователями же кроны являются побеги другого типа: многолетние несуккулентные одревесневающие.
У деревьев-стланцев главный ствол довольно рано по-легает на землю и укореняется. Укореняться способны и скелетные ветви. Деревья этого типа (сосна кедровая стланиковая, мож-жевельник туркестанский и др.) распространены в субальпийском поясе гор, близ северных границ леса, а иногда на торфяниках и песках в таежной зоне.
У кустарников главный ствол выражен только в первые годы жизни растения. Затем он теряется среди равных ему или даже более мощных надземных стеблей (скелетных осей), последова-тельно возникающих из спящих почек; позже ствол отмирает. Большинство видов кустарников несет полностью одревесневаю-щие удлиненные побеги. Но есть и суккулентно-стеблевые (виды кактусов), а также розеточные виды (кустарниковидные пальмы). Среди кустарников с полностью одревесневающими удлиненными
побегами различают прямостоячие (виды лещины, барбари-са, розы, сирени, жимолости), п о л у п р о с т р а т н ы е и стелю-щиеся, у которых главная ось и боковые ветви лежачие, укоре-няющиеся, но приподнимающиеся у верхушки. Такие кустарники (сосна горная стланиковая, ольховник кустарниковый, горные заросли ивняков и кустарниковых видов можжевельника) широко распространены в субальпийских и субарктических областях, обра-зуя криволесье. В отличие от деревьев длительность жизни над-земных скелетных ветвей кустарников в большинстве случаев невелика: 10-20 лет (от 2-3 до 40 лет и более). Высота кустар-ников от 0,8-1 до 5-6 м, диаметр надземных скелетных осей от 1-2 до 5-8 см.
Кустарники широко распространены от экваториальных обла-стей до холодных зон.
Кустарнички - древесные растения, у которых главная ось имеется лишь в начале онтогенеза. Затем она сменяется боковыми надземными осями, образующимися из спящих почек базальной части материнской оси. Поэтому во взрослом состоянии кустар-нички имеют большое число ветвящихся скелетных осей, связан-ных друг с другом надземно и подземно и последовательно сме-няющихся в течение онтогенеза растений. Длительность жизни прямостоячих надземных осей у кустарничков обычно не превы-шает 5-10 лет, а высота растений может составлять от 5-7 до 50-60 см. Среди кустарничков преобладают вечнозеленые (ве-реск, брусника, клюква, толокнянка, водяника, линнея), но есть и листопадные (голубика) или такие, как черника: до 10-12 лет она вечнозеленая, а позже становится листопадной. Кустарнички ши-роко распространены в тундре, лесотундре, тайге и высокогорных областях.
Полукустарники - полудревесные растения, у которых удли-ненные побеги на значительной части длины ежегодно остаются травянистыми и отмирают. Сохраняются и одревесневают лишь базальные части надземных осей. В отличие от деревьев и кустар-ников у полукустарников почки возобновления располагаются только близ поверхности почвы. Обитают они преимущественно в засушливых областях (виды полыни, астрагала, тмина, шлемни-ка, дрока). К полукустарникам также принято относить много-летние растения типа малины, ежевики и малиноклена. У них побеги обычно одревесневают полностью, но живут только два года. В первый год побеги несут листья и почки возобновления, во второй - листья, цветки и плоды. После созревания плодов побеги отмирают, а на смену им вырастают новые побеги, опять-таки с двухлетним циклом развития.
Лианы - растения с гибкими неустойчивыми стеблями, кото-рые для своего роста в высоту нуждаются в опоре. Лианы могут быть древовидными (виды гнетума, ротанговых пальм, вино-града, актинидии), кустарниковыми со стеблями не толще
10 см (виды древогубца, лимонника, виноградовика), к у с т а р -ничковыми (плюш, обыкновенный), полукустарниковы-ми (паслен сладко-горький). Некоторые древовидные лианы яв-ляются самыми длинными растениями на Земле; например, от-дельные виды ротанговой пальмы способны достигать 300 м в длину.
Древесные растения-подушки - жизненная форма, возникаю-щая в крайне жестких условиях существования (пустыня, тунд-ра, высокогорье). Для растений-подушек (виды руты, астрагала, волчеягодника, молочая) характерны ничтожно малый прирост, сильная редукция листьев, выровненная поверхность подушки высотой от 0,1 до 1 м.
Все многообразие жизненных форм растений на Земле отража-ет как различные уровни приспособленности их к условиям внеш-ней среды, так и разные этапы эволюции.
Кроме жизненных форм, у древесных растений принято вы-делять определенные группы роста. Какой-либо общепринятой шкалы на этот счет нет. С. Я. Соколов (1965), например, подраз-делил все виды деревьев и кустарников флоры СССР на четыре группы: деревья 1-й величины(Д 1)) - свыше 25 м высотой; 2-й (Д2) - от 15 до 25; 3-й (Д3) - от 10 до 15; 4-й (Д4) - ниже 10 м; кустарники 1-й величины (K1) -выше 3 м, 2-й (К2) -от 2 до 3 м; 3-й (Кз) - от 1 до 2 м; 4-й (К4) - ниже 1 м.
1.2. Жизненный цикл древесных растений
Под жизненным, или общим, циклом развития растений пони-мают их онтогенез - индивидуальное развитие растения от его возникновения из оплодотворенной яйцеклетки или вегетативной почки до естественной смерти. Как процесс онтогенез состоит из ряда последовательно наступающих возрастных периодов, или этапов: эмбрионального, ювенильного, виргинильного, генератив-ного и старости.
Эмбриональный этап начинается еще на материнском растении с образования зиготы - оплодотворенной яйцеклетки. В результате процессов деления, роста и дифференциации кле-ток из зиготы образуется зародыш семени. Для него характерен гетеротрофный способ питания.
Ювенильный этап начинается с прорастания семени, что означает не только закрепление нового растительного организма в определенном месте фитогеосферы (растительного покрова Зем-ли), но и переход его к автотрофному способу питания.
Активные процессы деления и роста клеток конуса нарастания зародышевой почечки приводят к появлению осевого облиствен-ного побега, листья которого, как правило, в той или иной мере от-личаются (морфологически и анатомически) от листьев взрослых особей. Например, у взрослых деревьев сосны обыкновенной хвоя
расположена на укороченных побегах пучками по две, а у кедра сибирского - по пять хвоинок в пучке. Ювенильная хвоя этих дре-весных пород имеет одиночное спиральное расположение. На взрослых деревьях ясеня листья непарноперистосложные, а юве-нильные - простые и т. д. До тех пор пока растение образует ювенильные листья, оно находится на ювенильном, или младен-ческом, этапе онтогенеза.
Виргинильный этап - переход растения к образованию фотосинтезирующих органов, типичных для взрослого растения. Так как на этом этапе растения обладают очень сильным веге-тативным ростом (т. е. ростом вегетативных органов), но не спо-собны к образованию генеративных органов, виргинильный этап нередко называют фазой роста и девственным периодом.
Генеративный этап характеризуется способностью расте-ний к образованию, помимо вегетативных органов, также генера-тивных: микро- и макростробилов (т. е. мужских колосков и жен-ских шишечек) у голосеменных, цветков - у покрытосеменных, с последующим образованием в результате опыления и оплодотво-рения шишек (голосеменные), плодов (покрытосеменные) и семян. Приобретение древесным растением способности к формированию генеративных органов означает вступление его в возраст половой зрелости, или возмужалости. У древесных растений разных био-логических групп этот возраст различен. Так, кедр сибирский в лесных условиях вступает в генеративный этап онтогенеза только с 50-70 лет, а такие полукустарники, как солнцецвет и иссоп, спо-собны цвести и плодоносить уже на первом году жизни. На вступ-ление растений в половозрелое состояние, устойчивость и обилие цветения и плодоношения большое влияние оказывают условия внешней среды.
Генеративный этап в онтогенезе семеносящего древесного рас-тения одновременно является эмбриональным этапом для расте-ний его семенного потомства.
Среди древесных и полудревесных растений преобладают виды, которые, вступив в возраст половой зрелости, могут цвести и плодоносить многократно, до глубокой старости. Это поликарпи-ческие растения. Но есть и монокарпические, способные цвести и плодоносить только один раз в жизни (разные виды бамбука).
Этап старости, или старения, характеризуется ослаб-лением вегетативного роста, затуханием генеративных процессов, снижением репродуктивной способности растений, их устойчиво-сти к поражающему воздействию насекомых-вредителей и болез-ней. Завершается этот этап гибелью растения. У поликарпических древесных пород этап старения нередко оказывается очень дли-тельным, так как наряду со старением и отмиранием отдельных побегов в кроне происходит образование новых побегов за счет пробуждения спящих почек. Продлению жизни особи также спо-собствует развитие пневой и стволовой поросли.
Процессы старения и естественного отмирания - нормальное завершение тех качественных сдвигов в обмене веществ, через ко-торые проходит растительный организм в онтогенезе.
У древесных растений различных жизненных форм, разных ви-дов и даже отдельных особей в пределах вида конкретные прояв-ления процессов роста и развития на каждом этапе онтогенеза имеют свою специфику. Ее изучению посвящены работы Н. П. Кренке (1940), П. Г. Шитта (1958), И. Г. Серебрякова (1962), П. И. Гупало (1969), А. П. Хохрякова (1975, 1981) и др.
1.3. Фенологическое развитие древесных растений
Под фенологическим развитием растений понимают закономер-ное чередование и ежегодное повторение одних и тех же феноло-гических циклов (вегетации и покоя, роста побегов и его прекра-щения, цветения, созревания плодов и семян и др.), а в преде-лах циклов - последовательный ход наступления и прохождения фенологических фаз роста и развития. Фенологическая фаза (фенофаза) - это такой этап в годичном цикле раз-вития растения в целом или его отдельных органов, который ха-рактеризуется четко выраженными внешними морфологическими изменениями (появлением всходов, распусканием семядолей, на-буханием и распусканием почек, развертыванием листьев, началом и окончанием роста побегов, цветением и созреванием плодов, расцвечиванием и опаданием листьев и др.). Календарное время наступления той или иной фенофазы называют фенодатой, а временной интервал между определенными фенодатами состав-ляет межфазный период, или фенологический цикл (лаг).
В основе фенологического развития растений лежит наслед-ственно закрепленная ритмичность и периодичность физиологи-ческих процессов, получившая название биологических, или физиологических, часов. Однако динамика наступления фенофаз, сроки начала, окончания и продолжительность феноло-гических циклов у растений находятся под постоянным и мощным воздействием сезонных изменений географической среды (при-роды) и прежде всего сезонности климатических условий (зако-номерного чередования на Земле сезонов с различной продолжи-тельностью дня и ночи, теплых и холодных, дождливых и сухих), приспосабливаясь к которым, растения существенно изменяют ритмику процессов роста и развития, свое фенологическое состоя-ние. В теплые или дождливые сезоны растения вегетируют, в хо-лодные или сухие впадают в покой. Под влиянием сезонных изме-нений погодных условий у растений резко изменяется динамика их ростовых процессов. Поэтому фенологическое развитие растений понимают как их сезонное развитие.
Наука, синтезирующая в себе всю систему знаний о сезонном развитии природы, получила название фенологии. Ее раздел, изу-
чающий сезонное развитие растений и образуемых ими сообществ, определяют как фитофенологию, а раздел о сезонном развитии древесных растений и их сообществ - как дендрофенологию. Фе-нология базируется на фенологических наблюдениях, в процессе которых устанавливают календарное время наступления изучае-мых сезонных явлений, а у растений - фенофаз. Диапазон науч-ных и прикладных задач, решаемых современной фенологией и дендрофенологией, чрезвычайно широк. В лесном хозяйстве, на-пример, по материалам многолетних фенологических наблюдений устанавливают закономерные связи между временем наступления тех или иных фенологических явлений-индикаторов и оптимальны-ми сроками проведения работ по посеву и посадке леса, рубкам ухода, защите лесов от пожаров, вредных насекомых и болезней, по заготовке плодов, семян, ягод, грибов, лекарственного и дубиль-ного сырья, по содействию естественному возобновлению леса. Фенологическое состояние лесов учитывают и при их таксации , (учете) с применением аэро- или космической фотосъемки, так как оптические свойства лесов тесно связаны с их сезонным развитием.
Велико значение фенологических наблюдений и в практике озеленения городов и населенных мест. Изучение динамики сезон-ного развития растений необходимо при подборе их для озелене-ния, для оценки эстетических и санитарно-гигиенических свойств растений, при разработке и проведении мероприятий, обеспечиваю-щих повышение биологической устойчивости городских зеленых насаждений, их защиту от вредителей и болезней. Материалы фенонаблюдений используют при составлении календарей цвете-ния растений, созревания и сбора плодов и семян, при установле-нии оптимальных сроков посева и посадки.
Многолетние данные о сроках наступления фенофаз (сокодви-жения, распускания листьев, зацветания, созревания плодов, осен-него расцвечивания листьев и их опадания) у многих древесных пород (клена, березы, дуба, рябины, липы, ольхи и др.) широко используют при разработке систем естественной (фенологиче-ской) периодизации года (см. приложение 4) и для составления местных фенологических календарей. При изучении древесных растений фенологические наблюдения над ними дают обширную и ценную информацию о биологических особенностях растений и их экологических свойствах. С современным уровнем развития отечественной и зарубежной фенологии и дендрофенологии, их на-учным и практическим значением подробнее можно познакомить-ся по книгам Г. Э. Шульца (1980) и Н. Е. Булыгина (1982).
Сроки наступления различных фенофаз устанавливают в зави-симости от целей фенологических наблюдений над древесными растениями. В одних случаях учитывают только отдельные фазы -индикаторы сезонного развития природы или наиболее хозяйствен-но важные, такие, как зацветание, созревание плодов и семян, их распространение. Если же нужно получить достаточно полное
представление о фенологических особенностях растений того или иного вида (формы), наблюдениями охватывают все основные фе-нофазы, программа которых и условные обозначения фенофаз приведены ниже.
Программа фенологических наблюдений над древесными растениями
(сокращенный вариант)
I. Растения на ювенильном этапе онтогенеза Развитие подсемядольной части растения: появление всходов (С); распуска-ние семядолей (С2).
Развитие надсемядольной части растения: распускание (раскрывание) заро-дышевой почки (Пп1); распускание ювенильных листьев (Лп1); начало и оконча-ние роста осевого побега в длину (Пп2 и Пп3); опробковение побега по всей длине (Пи ); расцвечивание отмирающих ювенильный листьев (Лп2); опадение ювениль-ных листьев (Лп3).
II. Растения на виргинильном и последующих этапах онтогенеза
Наблюдения над вегетативными побегами. Растение в состоянии покоя; почки не имеют признаков роста (Пб°). Рост вегетативных материнских почек *: набуха-ние почек (Пб1); распускание почек (Пб2).
Рост и формирование побегов продолжения: начало (Пб3) и окончание (Пб4) роста побегов в длину; опробковение побегов v основания (Пб5) и по всей длине (Пб6).
Формирование и отмирание листьев: распускание листьев (Л1); расцвечива-ние отмирающих листьев (Л3); опадение листьев (Л4).
Формирование почек возобновления: обособление на побегах почек в виде мелких зеленых бугорков (Пч1); опробковение с поверхности наружных чешуи почек (Пч2).
Наблюдения над генеративными и генеративно-ростовыми побегами **. Гене-ративные (генеративно-ростовые) почки находятся в состоянии покоя (почки не имеют признаков роста) - (Ц°).
Рост генеративных (генеративно-ростовых) почек: набухание почек (Ц1); распускание почек (Ц2).
Бутонизация и цветение***: бутонизация (Ц3); начало цветения (Ц4), окон-чание его (Ц5).
Формирование и созревание плодов (шишек) и семян: заложение плодов или шишек (Пл1); созревание плодов (шишек) и семян (Пл3).
Распространение зрелых семян: опадение зрелых плодов (шишек) с семенами или высыпание семян из плодов и шишек (Пл4 ).
* Материнскими называются почки, формирующиеся на растущих или за-кончивших рост побегах. Почки возобновления, которые закладываются (образу-ются) в материнских почвах, называют дочерними. После распускания материн-ской почки и вырастания из нее побега продолжения заложенные на этом побеге дочерние почки сами становятся материнскими.
** Генеративные побеги связаны только с образованием генеративных орга-нов; закладываются они в функционально генеративных (цветковых) почках и после окончания цветения или созревания семян отмирают. Генеративно-росто-вые побеги служат для образования как генеративных, так и вегетативных орга-нов, они закладываются в генеративно-ростовых (смешанных) почках. После окончания цветения или созревания семян на побегах этого типа отмирает их генеративная часть, а вегетативная сфера сохраняется для выполнения функций вегетативных побегов.
*** У голосеменных растений фазе бутонизации соответствует фаза обособле-ния на побегах микро- и макростробилов, а фазе цветения - фаза пыления.
Последовательность прохождения фенофаз вегетативными и генеративными (генеративно-ростовыми) побегами в целом соот-ветствует последовательности, указанной выше. Исключение со-ставляют следующие случаи:
1. У большинства видов древесных растений распускание и рост листьев происходят параллельно с ростом побегов; у представите-лей рода сосна распускание молодой хвои начинается перед окон-чанием их роста.
2. Обособление и последующее формирование материнских по-чек происходят в период роста побегов, процессы формирования почек возобновления обычно завершаются после окончания роста побегов. У целого ряда древесных пород (кипариса, туи, плата-на, белой акации, актинидии) фенологические фазы формирования почек внешне не выражены.
3. Генеративные, а у таких родов древесных растений, как рябина, боярышник, калина, и генеративно-ростовые почки весной трогаются в рост раньше вегетативных.
4. Большим фенологическим разнообразием отличаются дре-весные растения по соотношению во времени прохождения циклов вегетативного и генеративного развития. Так, по периодам цвете-ния различают древесные растения, цветущие до распускания листьев (осина, виды ольхи, лещины, вяза; до распускания мо-лодой хвои пылит сосна), в начальный период облиствения (виды березы), вскоре после массового облиствения (дуб черешчатый, бук лесной, виды ореха), после окончания роста побегов - в сере-дине лета (виды липы) или только в конце лета - осенью (аралия маньчжурская, целебник).
Особую биологическую группу составляют виды с ремонтант-ным цветением - очень продолжительным, циклически многократ-ным. Такой тип цветения присущ растениям тропиков, но может наблюдаться и у ряда видов древесных растений умеренных ши-рот (роза морщинистая, курильский чай). Иногда у древесных растений происходит вторичное цветение - преждевременное за-цветание в конце лета или осенью цветков, заложенных в почках для будущего года (ива козья, конский каштан, слива, вишня, яблоня).
Значительно различаются между собой древесные растения разных родов и видов по времени созревания плодов и семян. На-пример, у осины и многих видов ивы семена созревают в конце весны; у вяза - в начале лета; у вишни, смородины, березы повислой - в середине лета; у рябины - в конце. Плоды дуба че-решчатого и бука, семена сосны обыкновенной и кедровой сибир-ской, пихты, ели созревают в начале осени; плоды кленов остро-листного и ложноплатанового, клюквы - в середине осени, а липы и ольхи - в конце. Еще более различны у древесных растений разных фенологических групп периоды распространения зрелых плодов и семян.
Далеко не одинаковы у древесных растений и циклы формиро-вания плодов и семян. У ивы, тополя и вяза их созревание проис-ходит через 3-6 недель после зацветания; у дуба черешчатого и скального - через 3-4 месяца; у сосны, кипариса и дуба из сек-ции красных дубов (дуб красный, шарлаховый и др.) - только через 1,5 года.
В связи с изменениями климатических и других условий внеш-ней среды у одних и тех же видов и форм древесных растений од-ноименные фенофазы могут наступать в совершенно различные сроки как в одном географическом пункте, так и в разных. Поэтому регулярные многолетние фенологические наблюдения очень важны для установления фактических местных периодов наступления фе-нофаз у изучаемых растений. Эти же фенологические наблюде-ния позволяют выявлять истинную длительность разного рода фе-нологических циклов, прежде всего циклов вегетации и покоя.
Вегетация - это такое состояние растений, при котором про-исходят процессы видимого роста вегетативных и генеративных органов и осуществляется непрерывная ассимиляционная деятель-ность листьев.
Покой - период (во временном отношении - цикл) в годич-ном цикле развития растений, когда видимый рост отсутствует, а листья не ассимилируют, в том числе и у вечнозеленых рас-тений.
У листопадных видов древесных растений фенологическим ин-дикатором начала вегетации является распускание вегетативных почек, а окончания ее - полное осеннее расцвечивание листьев в кроне или их опадание, если листья опадают зелеными (сирень обыкновенная, жостер слабительный, ольха серая, часто ясень обыкновенный). У вечнозеленых видов фенологические признаки начала и окончания вегетации менее определенны.
Растения со сходными сроками начала и окончания вегетации и близкой продолжительностью циклов вегетации и покоя объеди-няют в определенные фенологические группы, получившие назва-ние феноритмотипа. Примерами различных феноритмотипов дре-весных растений могут служить следующие. Во влажно-тропиче-ских лесах феноритмотип составляют вечнозеленые, непрерывно вегетирующие деревья и кустарники. У них не бывает периодов покоя, а наблюдается чередование циклов роста побегов и вре-менной приостановки его. Иной феноритмотип составляют вечно-зеленые древесные растения умеренного климатического пояса: они вегетируют летом, зимой находятся в покое, весенний сезон для них является периодом перехода от состояния покоя к вегетации, а осенний - от вегетации к покою.
Свои феноритмотипы имеют листопадные растения. Одни из них характеризуются ежегодным чередованием одного цикла вегета-ции и одного цикла покоя (например, древесные породы мелко-и широколиственных лесов СССР), другие же могут вегетировать
и впадать в покой (вынужденный) несколько раз за год. Так, по свидетельству Г. Вальтера (1968), в субтропической пустыне Со-норе (Северная Америка) есть виды кустарников, вегетирующих до 10 раз в году и столько же раз вступающих в покой. Такая многоцикличность вегетации и покоя обусловлена периодичностью выпадения дождей: как только почва достаточно увлажнится, ра-стения начинают вегетировать, а с прекращением дождей и наступ-лением очередного засушливого периода они сразу сбрасывают листья и впадают в покой.
Характерные особенности сезонного развития различных видов и фенологических форм хвойных и лиственных древесных расте-ний СССР наглядно показаны на помещенных в приложениях 5 и 6 феноспектрах - графических изображениях последователь-ности наступления и прохождения растением фенологических фаз и циклов сезонного развития.
Фенологические наблюдения над древесными растениями (дендрофенонаблюдения) требуют четкого знания методики их проведения и особенно диагностических (морфолого-биологиче-ских) признаков наступления регистрируемых фенофаз. С этими признаками, условными обозначениями фенофаз, методикой про-ведения наблюдений и оформления их результатов рекомендуется знакомиться по специальным фенологическим руководствам (Бу-лыгин Н. Е., 1974, 1976, 1979; Александрова Н. М. и др., 1975; Елагин И. Н., Лобанов А. И., 1979; Зайцев Г. Н., 1981; Булы-гин Н. Е., Щеголева С. В., 1982). Образец отчетного бланка учебных дендрофенологических наблюдений приведен в приложе-нии 7.
Современная дендрофенология изучает не только динамику внешне выраженных фенологических (макрофенологиче-ских) процессов, но и ритмику формирования зачаточных побе-гов в почках, образования годичного кольца древесины, заложения и формирования зачаточных органов семени. Весь этот круг ис-следований, выполняемых с использованием бинокулярных луп и микроскопов, относят к микрофенологии (Булыгин Н. Е., 1982), непосредственно смыкающейся с задачами изучения морфо-. генеза растений (морфогенез - процесс формообразования, т. е. заложения, роста и развития клеток, тканей, органов).
Существуют также специальные программы и методики, свя-занные с изучением динамики сезонного роста корней древесных растений. С этой специфической областью дендрофенологии можно ознакомиться по руководствам В. А. Колесникова (1972) и Г. Д. Ярославцева (1973).